同種異體造血細胞移植（HCT）是一種潛在的治療外周T細胞淋巴瘤的方法，本文主要根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)、專家意見和臨床經(jīng)驗提出了HCT治療外周T細胞淋巴瘤的指導(dǎo)建議。
2025-07-01
文章對該指導(dǎo)意見的核心內(nèi)容進行系統(tǒng)解讀及補充，為臨床實踐提供更多參考。
2025-03-13
為指導(dǎo)二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定，國家藥監(jiān)局組織起草了《二代基因測序相關(guān)體外診斷試劑分類界定指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
2025-03-13
本文主要總結(jié)了直接面向消費者的基因檢測行業(yè)的現(xiàn)狀，回顧了可能包含在直接面向消費者的基因檢測中的心血管遺傳信息類型，描述了評估檢測質(zhì)量的方法，并為臨床醫(yī)生提供了有關(guān)直接面向消費者的基因檢測的資源。
本版本的 IV 期伴有驅(qū)動基因突變的 NSCLC 實時指南對新證據(jù)進行了回顧，以評估其中的建議是否為最新內(nèi)容。
2024-03-06
本指南描述了風險分層和治療所需的急性前體 B 細胞和 T 細胞腫瘤的遺傳異常，并在“基本”和“理想”診斷標準標題下提供了診斷算法。
遺傳性乳腺癌和卵巢癌(HBOC)是一種與癌癥風險增加相關(guān)的遺傳病。過去的十年，HBOC的診斷檢測發(fā)生了重大變化，本文主要針對HBOC的基因檢測提供指導(dǎo)建議。
2023 共識建議：通過基于RNA的二代測序優(yōu)化NTRK基因融合檢測與報道
共識
其它
2023-03-31
基于RNA的二代測序(NGS)檢測基因融合是臨床遺傳實驗室用于腫瘤生物標志物檢測以指導(dǎo)靶向治療選擇的一種新興方法。本文主要提出了基于RNA的NGS基因融合檢測的分析前、分析和報告方面的共識建議。
【中文】ICH指導(dǎo)原則：基因治療產(chǎn)品非臨床生物分布的考慮S12
指導(dǎo)原則
其它
2023-03-14
本指導(dǎo)原則的目的是為基因治療（ GT）產(chǎn)品研發(fā)中開展非臨床生物分布（ BD）研究提供協(xié)調(diào)一致的建議。本指導(dǎo)原則為非臨床 BD 研究的整體設(shè)計提供了建議。
【英文】ICH指導(dǎo)原則：基因治療產(chǎn)品非臨床生物分布的考慮S12
指導(dǎo)原則
其它
2023-03-14
本指導(dǎo)原則的目的是為基因治療（ GT）產(chǎn)品研發(fā)中開展非臨床生物分布（ BD）研究提供協(xié)調(diào)一致的建議。本指導(dǎo)原則為非臨床 BD 研究的整體設(shè)計提供了建議。
單基因糖尿病是由單個基因或染色體位點的一個或多個缺陷引起的。本文主要針對兒童青少年單基因糖尿病的診斷和管理提供指導(dǎo)，建議內(nèi)容涉及單基因糖尿病的一般情況，新生兒糖尿病，青春晚期糖尿病。
2022-11-28
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《運動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。
2022年7月，中國香港泌尿外科協(xié)會(HKUA)聯(lián)合香港泌尿腫瘤學學會(HKSUO)共同發(fā)布了基因檢測及其在前列腺癌治療中的臨床應(yīng)用共識聲明。近年來，前列腺癌（PC）的基因檢測使用能夠在已經(jīng)從有前列腺
2022-07-01
2022 麥哲倫臨床醫(yī)療指南：基因檢測-腫瘤學-循環(huán)腫瘤 DNA 和循環(huán)腫瘤細胞（液體活檢）
