隆卡斯妥昔單抗 tesirine (Zynlonta)用于治療2次或以上系統性治療后復發或難治性彌漫性大b細胞淋巴瘤和成人高級別b細胞淋巴瘤的循證推薦。
抗體藥物偶聯物治療血液系統惡性腫瘤臨床應用指導原則（2023年版）
指導原則
其它
小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體藥物偶聯物（ADC）、雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細胞等藥物改善了血液系統腫瘤患者的預后,本指導原則供醫生等專業機構參考。
大B細胞淋巴瘤(LBCLs)是一種生物學異質性的臨床侵襲性惡性腫瘤，起源于成熟的B淋巴細胞。本文主要總結了大B細胞淋巴瘤(LBCL)的初步檢查和一線治療建議。
全血細胞減少伴骨髓細胞減少是再生障礙性貧血（AA)的標志，排除包括骨髓增生異常綜合征在內的其他診斷后，仔細評估后確診。本文主要針對成人AA的診斷和管理提供指導。
2024-01-06
本文主要針對人疑似噬血細胞性淋巴組織增生癥的診斷和調查提供共識指導，重點是早期識別和診斷HLH，并同時確定根本原因。
在過去三年中，監管部門批準了新藥，并且在預防和管理GVHD的臨床方法方面發生了重大變化。本文主要更新了液惡性腫瘤干細胞移植治療后移植物抗宿主病的預防和管理建議。
2024-01-01
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過程中最嚴重、最棘手的并發癥。中華醫學會血液學分會血栓與止血學組、中國血友病協作組于20
2024-01-01
血友病是一種嚴重的X連鎖遺傳性凝血因子缺乏癥。 臨床上，任何血管紊亂區域的長時間出血或延遲凝血是所有血友病的主要表現。 我們介紹了一名 23 歲男性，他從三歲起就有左感覺性內斜視病史。 患者之前沒有接
2024-01-01
修訂要點：? 初診急性髓系白血病（AML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突變的分子學檢測。
