2025-03-17
本文結合實例對該規范進行了介紹和解讀，旨在幫助國內學者深入理解并有效應用該指南，提高國內OMI系統評價的整體質量。
醫療、醫保、醫藥協同發展和治理的專家共識（2024版）
共識
其它
2025-03-03
堅持以人民健康為中心，堅持守正創新，堅持以制度建設為主線，堅持系統原則，并提出相應的體制機制和保障措施等，以期為政策法規制定者、衛生健康領域決策者和管理者、衛生政策領域研究者提供參考。
該文檔是由大曼徹斯特藥物管理小組（GMMMG）發布的《多重用藥審查與治療優化：資源包》（第 4 版），發布于 2025 年 3 月，旨在為醫療專業人員提供成人多重用藥管理的循證工具和實踐資源。
智能輪椅的適用人群功能障礙分類和臨床易用匹配專家共識
共識
其它
2025-02-28
通過專家咨詢以及組織專家組討論，對智能輪椅的控制方式、輔助功能、智能輪椅適用人群功能障礙分類和臨床應用匹配等方面進行總結和制定，以期為智能輪椅設計研發和應用提供指導意見。
2025-02-25
本文對該規范的制作團隊、制作過程以及條目進行介紹，并結合實例對條目進行分析，以期幫助國內研究者提高此類系統評價的整體質量。
2025-02-25
本文結合案例對上述規范進行解讀，旨在為國內研究人員提供借鑒，提高相關臨床試驗的整體質量，最終促進國內醫療衛生水平的提升。
2025-02-19
該指南計劃書主要報告指南的制訂背景、研究內容、適用范圍、制訂方法和路線等，以期為科學、規范、客觀、可行的高質量指南制訂提供依據和保障。
2025-02-15
指南第2版共包含41個條目，其中8個一級條目、20個二級條目、13個三級條目，全面覆蓋研究方案的制定、研究實施、不良事件報告、研究報告撰寫、研究結果發表等核心環節。
2025-02-15
為臨床試驗機構、申辦者和監查員提供科學、全面的指導，進一步推動遠程監查技術的廣泛應用和持續發展，提升我國藥物臨床試驗的整體水平和國際競爭力。?
2025-02-09
本規范詳細闡述了“無餓醫院”建設的組織機構與職責、實施方案及質量控制,對醫療機構規范營養管理,全面推動“無餓醫院”建設具有指導性意義。
2025-02-07
為進一步規范和指導生物類似藥說明書的撰寫，并提供相關技術標準，在國家藥品監督管理局的部署下，國家藥品監督管理局藥品審評中心組織制定了《生物類似藥說明書撰寫技術指導原則》。
2025-01-26
本共識的內容包括基層高血壓和血脂異常共存的背景和理念、診斷標準、管理流程、機構職責與團隊建設、質量控制和持續改進等，旨在為我國基層高血壓和血脂異常共存醫防融合規范化管理提供參考。
2025-01-25
疾病負擔評價指標各有適用范圍和局限性。需繼續加強綜合性疾病負擔評價指標體系的構建，使其既具有可比性和可靠性，又能適應本土的計算權重，同時覆蓋家庭負擔和社會負擔。
