以證據(jù)為基礎推薦左旋多巴/卡比多巴組合(prodopopa)治療成人伴有運動癥狀的晚期帕金森病。

2023-11-25
本共識總結現(xiàn)有無創(chuàng)神經(jīng)調控技術輔助AD治療的研究證據(jù),依據(jù)技術類別對AD癡呆期及aMCI適宜治療方法作臨床推薦,并對rTMS與tDCS的進一步優(yōu)化進行展望。
2023-11-25
本文重點分析STRIVE-2更新的腦小血管病影像學診斷標準,輔助腦小血管病影像學診斷標準的規(guī)范化,同時幫助臨床醫(yī)師和研究者了解診斷標準的變化。
2023-11-25
指南計劃書主要介紹指南制訂的背景、啟動與規(guī)劃以及簡明的制訂方法,以為后續(xù)指南的成功發(fā)布奠定基礎。
舞蹈樣運動障礙的特點是肢體、面部、頸部和軀干不自主、快速、不規(guī)則和不可預測的運動。通常隨著壓力和體力活動而增強,在深度睡眠階段基本停止。本文主要針對舞蹈癥的鑒別診斷提供指導。
本指南涵蓋16歲以上有過一過性意識喪失(TLoC;也稱為昏厥)。它旨在通過指定最有效的評估和建議何時轉診專家來改善對TLoC患者的護理。

本指南涵蓋16歲以上有過一過性意識喪失(TLoC;也稱為停電)。它旨在通過指定最有效的評估和建議何時轉診專家來改善對TLoC患者的護理。

2023-11-20
《Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病多學科診治指南( 2023 版) 》,文章就其基因診斷、手術注意事項和骨科相關臨床癥狀方面展開解讀,以期推動該指南的臨床應用。
2023-11-20
介紹tau蛋白PET腦顯像在AD臨床研究應用的相關內容,以期促進國內18F-florzolotau PET顯像的規(guī)范開展以及在臨床科研中的推廣應用。
2023-11-18
最近我國罕見病聯(lián)盟撰寫并發(fā)表《Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤病多學科診治指南(2023版)》,文章就其基因診斷、手術注意事項和骨科相關臨床癥狀方面展開解讀,以期推動該指南的臨床應用。
運動體征(如舞蹈病)的藥物治療可能對疾病表型的其他方面(如情緒和認知)產(chǎn)生有利或不利的影響。本文主要針對亨廷頓舞蹈癥的對癥治療提供指導。

2023-11-15
本研究總結的腦室外引流管理的證據(jù)可為醫(yī)務人員提供參考,建議醫(yī)務人員采納證據(jù)時充分考慮臨床情景,結合患者和臨床情況,制定更為詳細的腦室外引流管理方案。
2023-11-13
創(chuàng)傷性脊髓損傷(tSCI)的影響是急性的且是長期的,本文主要提供了關于急性期死亡率、功能預后、美國脊髓損傷協(xié)會損傷量表等級轉換和獨立活動恢復的可靠性的建議。
本文主要總結了TBE病毒感染的流行病學和風險,提供了關于TBE疫苗免疫原性和安全性的信息,并總結了ACIP對美國旅行者和實驗室工作人員使用TBE疫苗的建議。
2023-11-10
海綿狀血管畸形是一種罕見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變,通常無臨床癥狀。本文主要針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)海綿狀血管畸形的管理達成共識。