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新型信使核糖核酸疫苗研究:開啟革命性疫苗科學——解讀2023年諾貝爾生理學獎或醫學獎 解讀 其它

2024-01-05

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本文旨在總結和討論傳統疫苗與新興mRNA疫苗技術的區別,以及mRNA疫苗的關鍵化學設計和原理。

國家藥監局藥審中心關于發布《人纖維蛋白原臨床試驗技術指導原則(修訂版)》的通告(2023年第61號) 指導原則 其它

根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經國家藥品監督管理局審查同意,現予發布,自發布之日起施行。

《精神障礙社區康復服務資源共享與轉介管理辦法》解讀 解讀 其它

2024-01-03

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本文為《精神障礙社區康復服務資源共享與轉介管理辦法》解讀。

新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則(2023年版) 指導原則 其它

為進一步規范新型抗腫瘤藥物臨床應用,我委組織國家衛生健康委合理用藥專家委員會制定了《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則(2023年版)》。

細胞和基因治療產品臨床相關溝通交流技術指導原則 指導原則 其它

為指導和規范細胞和基因治療產品臨床研發過程中溝通交流的資料準備和臨床研發要素考慮等工作,以提高溝通交流效率,促進細胞和基因治療產品的臨床研發,藥審中心組織制定了本指導原則。

FDA指南:重新配制含有苯制造的卡波姆的藥品 指南 其它

本指南的目的是為申請人和制造商提供建議,說明應進行哪些測試,以及應向FDA提交或提供哪些文件,以支持使用苯制造的卡波姆的藥品的重新配制。

臨床試驗受試者補償兌付平臺實踐專家共識 共識 其它

本研究通過調研近400家使用發放平臺的機構,結合研究者、倫理專家和申辦者代表的意見。

《動物研究:體內實驗報告》即ARRIVE 2.0指南的解釋和闡述(四) 解讀 其它

2023-12-25

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旨在提高實驗動物研究及報告的規范性,助推我國實驗動物科技與比較醫學研究的高質量發展。?

《已上市境外生產藥品轉移至境內生產的藥品上市注冊申請申報資料要求(治療用生物制品)(征求意見稿)》起草說明 政策 其它

本文為《已上市境外生產藥品轉移至境內生產的藥品上市注冊申請申報資料要求(治療用生物制品)(征求意見稿)》起草說明。

已上市境外生產藥品轉移至境內生產的藥品上市注冊申請申報資料要求(治療用生物制品)(征求意見稿) 政策 其它

本文為《已上市境外生產藥品轉移至境內生產的藥品上市注冊申請申報資料要求(治療用生物制品)(征求意見稿)》。

FDA指南:用于臨床研究中遠程數據采集的數字健康技術 指南 其它

本指南提供了有關使用數字健康技術 (DHT) 從評估醫療產品的臨床研究參與者那里遠程獲取數據的建議。

FDA 指南:用于臨床調查中遠程數據采集的數字保健技術 指南 其它

本指南就使用數字健康技術從評估醫療產品的臨床調查參與者遠程獲取數據提出建議。

FDA指南:藥物和生物制品開發主方案 指南 其它

本指導文件就根據主方案進行的試驗的設計和分析提供了建議。

藥理學簡明指南 2023/24:催化受體 指南 其它

2023-12-20

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《藥理學簡明指南 2023/24》是該系列兩年期出版物中的第六本。《簡明指南》以表格形式提供了大約 1800 個藥物靶點的關鍵特性以及與大約 3900 個配體的近 6000 種相互作用的簡明概述。

藥理學簡明指南 2023/24:轉運蛋白 指南 其它

2023-12-20

暫無更新

《藥理學簡明指南 2023/24》是該系列兩年期出版物中的第六本。《簡明指南》以表格形式提供了大約 1800 個藥物靶點的關鍵特性以及與大約 3900 個配體的 6000 多種相互作用的簡明概述。

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