
2025-01-01
本共識(shí)結(jié)合國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),為促血小板生成藥物在再生障礙性貧血中的應(yīng)用提供參考推薦,旨在規(guī)范和指導(dǎo)促血小板生成藥物在再生障礙性貧血中的治療應(yīng)用。

以及對(duì)相關(guān)領(lǐng)域?qū)<壹耙痪€醫(yī)務(wù)工作者的訪談,確定本共識(shí)擬解決的10個(gè)惡性腫瘤靶向藥物治療導(dǎo)致血液系統(tǒng)異常患者輸血與藥物治療相關(guān)問題,共同制定此專家共識(shí)。
2024-12-31
為指導(dǎo)嵌合抗原受體T細(xì)胞治療血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì),藥國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心組織制定了《嵌合抗原受體T細(xì)胞治療血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。
本共識(shí)旨在總結(jié)抗CD47抗體藥物對(duì)輸血相容性檢測(cè)的干擾,并推薦使用乏IgG4抗人球蛋白試劑和抗獨(dú)特型抗體等方法去除干擾,為臨床安全輸血提供保障。

2024-12-25
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會(huì)(CSCO,Chinese Society of Clinical Oncology)
為進(jìn)一步規(guī)范鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體在急性白血病患者中的臨床應(yīng)用,專家組成員結(jié)合鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體應(yīng)用現(xiàn)狀及相關(guān)循證醫(yī)學(xué)證據(jù),制定了鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液治療急性白血病臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則。

2024-12-20
老年IDA的防治涉及預(yù)防醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)中的血液、心血管、消化、營(yíng)養(yǎng)、運(yùn)動(dòng)康復(fù)、心理等多個(gè)領(lǐng)域,完善的診斷和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、干預(yù)和隨訪管理需要多學(xué)科協(xié)作。
2024-12-15
本文是日本DIC管理指南的第2部分,主要涉及血液惡性腫瘤的相關(guān)內(nèi)容。
本文件為在BE中實(shí)施有效的質(zhì)量體系所需的活動(dòng)提供了指導(dǎo),其中包括有關(guān)可用技術(shù)資源的信息。

本文為世界衛(wèi)生組織發(fā)布的使用血液系統(tǒng)自我評(píng)估(BSS)工具識(shí)別血液服務(wù)障礙的指南。
本實(shí)踐指南針對(duì)大B細(xì)胞淋巴瘤患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)的防治策略提出建議,涵蓋基線檢查、風(fēng)險(xiǎn)分層及預(yù)防性干預(yù)措施的應(yīng)用。
2024-12-11
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
本文為英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所發(fā)布的關(guān)于 elranatamab (Elrexfio) 治療成人 3 次或更多次治療后的復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤的循證建議。
2024-12-05
美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT,American Society for Transplantation and Cellular Therapy)
異基因造血細(xì)胞移植(HCT)是治療重型再生障礙性貧血(SAA)的一種潛在治愈性方法。本文為美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)發(fā)布的同種異體造血細(xì)胞移植治療嚴(yán)重再生障礙性貧血建議。

2024-12-02
美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT,American Society for Transplantation and Cellular Therapy)
本文主要針對(duì)供體特異性抗HLA抗體的檢測(cè)與治療提供共識(shí)建議。