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【期刊導(dǎo)讀】HBsAg清除預(yù)測模型：基于臨床數(shù)據(jù)的多種算法比較表明Logistic回歸模型綜合效能更優(yōu)
研究表明基線 HBsAg 等因素與 PEG IFNα 治療的 HBsAg 清除相關(guān)，通過機(jī)器學(xué)習(xí)算法構(gòu)建并驗(yàn)證了預(yù)測模型，Logistic 回歸模型效能最佳，為慢乙肝個體化治療提供量化工具。
【期刊導(dǎo)讀】再添新證：鞏固治療> 12周、停藥時HBsAb陽性可增加HBsAg清除的持久性
華中科技大學(xué)團(tuán)隊(duì)回顧分析295例慢乙肝患者數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)基于PEGIFNα-2b治療方案下，HBsAg清除后鞏固治療超12周可提升清除持久性及血清學(xué)轉(zhuǎn)換率，停藥時HBsAb陽性復(fù)發(fā)率低。
【期刊導(dǎo)讀】新證據(jù)：代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝病會增強(qiáng)慢乙肝患者抗病毒治療效果
近日，大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院朱英教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表最新研究成果，結(jié)果顯示，合并MASLD可增強(qiáng)慢乙肝患者抗病毒治療中的HBsAg應(yīng)答，尤其是HBeAg陰性患者。
【期刊導(dǎo)讀】HBsAg低水平的慢乙肝患者接受聚乙二醇干擾素α-2b短期治療可獲得高HBsAg清除率
研究表明，Peg-IFNα-2b單藥24周治療對HBsAg<200IU/mL的慢乙肝患者效果顯著，24周HBsAg清除率達(dá)52.1%，基線HBsAg水平和脂肪肝是HBsAg清除的獨(dú)立預(yù)測因素。
【期刊導(dǎo)讀】再次證實(shí)：ALT正常的HBeAg陽性慢乙肝患者中，較低的HBV DNA水平與更嚴(yán)重的肝纖維化相關(guān)
多中心研究顯示，ALT 正常、HBV DNA≥6 log10IU/mL 的 HBeAg 陽性慢乙肝患者，HBV DNA 低水平者顯著肝纖維化比例高，尤其≥30 歲患者，提醒判斷免疫耐受期閾值及適時治療
【期刊導(dǎo)讀】HBV S區(qū)突變導(dǎo)致的HBsAg檢測不到可能形成隱匿性HBV感染
近期，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院婁金麗教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表的一項(xiàng)研究表明：HBV S區(qū)單一突變或聯(lián)合突變可致細(xì)胞內(nèi)外HBsAg水平顯著降低，從而導(dǎo)致HBsAg檢測不到，可能形成OBI。
重磅！鐘南山團(tuán)隊(duì)最新發(fā)表，連花清瘟的雙盲、隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)的結(jié)果出爐！
《病毒學(xué)》：與對照組相比，連花清瘟能夠加速緩解多種臨床癥狀，包括鼻塞、喉嚨痛、咳嗽、發(fā)燒等等，從而促進(jìn)輕至中度新冠肺炎患者的恢復(fù)。且兩組安全性相當(dāng)。
Virol J：癥狀出現(xiàn)6個月后高滴度的中和SARS-CoV-2抗體與新冠肺炎住院患者病情加重相關(guān)
針對SARS-CoV-2刺突蛋白受體結(jié)合域(RBD)的抗體對于發(fā)展免疫保護(hù)至關(guān)重要。
我國發(fā)現(xiàn)新型重組豬流感病毒H9N2，有感染人的可能
據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心，近日，香港大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院發(fā)表的一項(xiàng)研究指出，在中國，H9N2禽流感病毒正在感染豬，并與豬流感病毒發(fā)生重組。依據(jù)已有研究，該病毒株具有人畜共患病傳播的可能性。
Virol J：接受化療的非移植性急性白血病患者合并感染人類皰疹病毒的情況
人類皰疹病毒(HHVs)在原發(fā)感染后仍有潛伏期，并可在免疫抑制和化療后重新激活。對其在非移植性白血病患者中的發(fā)病率、潛在關(guān)系、危險因素和臨床影響知之甚少。本研究調(diào)查了初診急性白血病患者中HHVs-（1
Virol J：L17或可用于HPV相關(guān)宮頸癌的預(yù)防和治療
人乳頭狀瘤病毒（HPV）是子宮頸癌的主要致病因子，HPV蛋白E6和E7是惡性腫瘤發(fā)生及發(fā)展的主要病因。因此，抑制病毒E6和E7癌蛋白表達(dá)或是宮頸癌治療的可行策略。本研究旨在評估新型N-苯基苯甲酰胺衍生物3-（2-氯丙基酰胺）-4-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺（L17）在體外對HPV16的抗病毒作用，并確定其與子宮頸癌細(xì)胞相關(guān)的作用機(jī)制。通過MTT法檢測L17的細(xì)胞毒作用。分別通過定量實(shí)時逆轉(zhuǎn)錄PCR（
Virology ：為什么普通感冒難以治愈
威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的生物化學(xué)教授Ann Palmenberg帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)提供了一個感冒病毒的病毒衣殼即其蛋白質(zhì)外殼的詳細(xì)模型。這篇論文發(fā)表在10月28日Virology雜志上。 鼻病毒（Rhinovirus C）被認(rèn)為是引起近半數(shù)兒童感冒的原因，也是呼吸道疾病如哮喘的一個嚴(yán)重的并發(fā)因素。連同鼻病毒A和B一起，這個近來發(fā)現(xiàn)的病毒僅在美國引發(fā)每年成千上萬疾病、估計(jì)每年耗費(fèi)超過400億美元。 這項(xiàng)
