期刊閱讀
Hepatology：華中科技大學劉梅/田德安揭示肝內Treg功能損傷致自身免疫性肝炎發生機制
該研發現盡管AIH疾病進展過程中肝內Tregs數量不斷增加，但其功能卻顯著受損，未能有效抑制效應T細胞的激活和炎癥反應。
PNPLA3等位基因與危險因素協同促進MASLD肝臟不良事件
研究探討 PNPLA3 rs738409 基因變異與多因素對 MASLD 患者結局影響，發現該變異與 MALO 風險增加相關，且與進展期纖維化、2 型糖尿病和年齡協同作用，對女性影響更顯著。
Hepatology：上海交通大學胡承/陸炎/杭州醫學院葉瀟發現肝內IL22RA1在肝脂質調節中至關重要
該研究表明，肝內IL22RA1在肝脂質調節中至關重要。在棕櫚酸處理的小鼠原代肝細胞以及NAFLD模型小鼠和患者的肝臟中，IL22RA1表達下調。
Hepatology：Bintrafusp alfa與化療作為膽道癌的一線治療的療效
Bintrafusp alfa聯合化療作為晚期BTC的一線治療方案具有顯著的臨床價值。
Hepatology：中山大學李丹/單鴻/李曼研究揭示了與HCC復發相關的免疫微環境改變的獨特方面
該研究采用成像質譜流式技術，對46例接受原發和復發腫瘤手術切除患者的92份臨床注釋手術標本中的358,729個單細胞進行了33種蛋白質的原位表達譜分析。
釔90在肝細胞癌降期治療中的應用：拓展肝移植邊界，點亮患者新希望
這項研究不僅為肝癌患者帶來了新的治療選擇，更為肝移植領域的發展注入了新的活力。釔90放射栓塞在降期治療中的卓越表現，有望推動相關臨床指南的更新，讓更多患者有機會接受肝移植，實現長期生存的目標。
Hepatology：山東第一醫科大學馬長林等團隊研究通過對脂質代謝重編程的綜合分析擴展了HCC的精準醫學
該研究通過綜合轉錄組學、代謝組學和脂質組學的研究分析，作者確定了與肝細胞癌中葡萄糖通量、脂質氧化與降解以及從頭脂肪生成相關的代謝途徑的顯著變化。
Hepatology：浙江大學曹紅翠團隊發現間充質干細胞通過抑制肝內B細胞的致病功能減輕小鼠肝纖維化
該研究假設MSCs有可能抑制肝內B細胞的促纖維化活性，從而抑制LF的進展。
Hepatology：Aldafermin和Pegozafermin在降低代謝功能障礙相關脂肪性肝炎患者肝臟脂肪含量方面表現最佳
這項研究通過系統綜述和網絡薈萃分析的方法，全面評估了當前可用的MASH治療藥物在降低肝臟脂肪含量方面的相對療效。
學術前沿｜Hepatology：首次建立多灶肝細胞癌單細胞組學圖譜
該研究利用外顯子組和單細胞轉錄組等手段解析了mHCC不同亞型的腫瘤異質性及腫瘤微環境（TMEs）異質性，繪制了mHCC的單細胞組學圖譜，并表征了IM和MO中不同的腫瘤微環境。
Hepatology：王紅陽/胡冰/錢昆/黃琳合作研究揭示膽汁代謝印記鑒別膽道癌與良性膽道疾病
該研究從3個獨立的隊列中收集了336名膽道癌或良性膽道疾病患者的樣本。采用新型納米粒子增強激光解吸/電離質譜技術對300份膽汁樣本進行非靶向代謝印記分析。
讀書報告 | 肝失代償是肝細胞癌患者使用阿替利珠單抗加貝伐珠單抗治療后死亡的主要驅動因素:成功抗病毒治療的影響
結果表明，經阿替利珠單抗 + 貝伐珠單抗治療后，嚴重肝功能障礙患者預后最差，且在基線白蛋白-膽紅素ALBI > 1 和非病毒病因的患者中更為常見。
Hepatology：浙江大學胡新央/吳榮榮合作揭示FMO2改善非酒精性脂肪肝的策略機制
該研究發現FMO2在NAFL/NASH患者和小鼠模型中的表達顯著下調。
學術前沿｜Hepatology：肝細胞癌的綜合泛素化修飾組學特征
本研究從泛素化組學、磷酸化組學和蛋白質組學角度對HCC進行了全面的整合分析，該研究不僅加深了我們對HCC中泛素化特征的了解，而且為開發新的HCC生物標志物和潛在治療靶點提供了科學依據。
Hepatology：慢性非肝硬化肝外門靜脈梗阻患者的腹部手術
EHPVO患者圍手術期或術后發生大出血及術后并發癥的風險較高，尤其是合并腹腔積液或接受除膽囊切除術外其他手術的患者。
Hepatology：經頸靜脈肝內門體分流術后長期臨床結局的預測因素
對于TIPS術后早期發生TFS的患者，應根據術后MELD-Na變化和臨床狀況重新評估預后和是否需要肝移植。對于經過選擇的患者，只接受TIPS而無肝移植可獲得長期生存，且無門靜脈高壓并發癥。
Hepatology：英夫利昔單抗治療自身免疫性肝炎的療效和安全性
英夫利西單抗的耐受性良好，副作用少且可控。對于使用標準和二線免疫抑制劑仍未達到生化應答的人群，該療效是合適的，提示英夫利西單抗可能是AIH的一種有效和安全的挽救治療措施。
揭秘！慢性乙肝患者基線病毒載量：HBeAg陽性者肝癌風險的預警信號
旨在進一步研究在更大的跨國數據集中開始抗病毒治療的HBeAg陽性且無肝硬化的成年患者中基線HBV病毒載量與HCC風險之間的關聯。
Hepatology：中南大學申竑等團隊合作研究綜合分子分類預測HCC的微環境特征和治療反應
該研究整合了3個單細胞數據集來描述腫瘤微環境（TME）景觀，并識別了6個與預后相關的細胞亞簇。通過對這些亞簇特異性標記物進行無監督聚類，生成了轉錄組亞型。
Hepatology：陸軍軍醫大學柴進等團隊合作發現SLC35C1可減輕膽汁淤積性肝損傷和炎癥
該研究發現阻塞性膽汁淤積患者和小鼠模型中肝臟SLC35C1 mRNA轉錄本和蛋白表達顯著增加。
