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?【Blood】 allo-HCT治療不典型MPN和MDS/MPN的EBMT建議
不典型骨髓增殖性腫瘤（MPN）和骨髓增生異常綜合征 / MPN 缺乏標(biāo)準(zhǔn)化管理方案。EBMT 制定指南，分析其分子特征與分類差異，給出各疾病造血干細(xì)胞移植（HCT）指征，指出未解決問題與未來研究方向。
【Blood】modakafusp alfa治療RRMM的2期研究結(jié)果
近日《Blood》發(fā)表了Modakafusp alfa單藥治療RRMM的2期研究，雖然該研究提前終止，仍良好的緩解率有一定意義。
【Blood】MM移植后骨髓和影像學(xué)MRD陰性持續(xù)3年或可停止維持治療
近日《Blood》發(fā)表研究，探索了ASCT及來那度胺維持治療≥3年后停止維持治療的可行性。
【Blood】CD38單抗聯(lián)合PD-1抑制劑治療R/R ENKTL的首次報道
該研究首次報告PD-1抑制劑和抗CD38抗體聯(lián)合治療R/R ENKTL的療效，表明這種聯(lián)合療法可能是一種有前景的治療選擇。
【Blood】貝林妥歐單抗一線聯(lián)合化療可改善成人Ph- B-ALL預(yù)后
學(xué)者進(jìn)一步開展2期研究，評估了貝林妥歐單抗一線聯(lián)合化療對Ph- B-ALL MRD清除和臨床結(jié)局的影響，發(fā)現(xiàn)該聯(lián)合治療方案顯著提高M(jìn)RD陰性率，并改善患者的生存結(jié)局。
【Blood】一線接受過自體移植的MM再次移植可能無獲益
德國 GMMG ReLApsE 研究長期隨訪顯示，一線接受過 HDCT/ASCT 的 RRMM 患者，sHDCT/ASCT 與持續(xù) LEN/DEX 治療生存無顯著差異，或改變臨床實(shí)踐。
Blood | ENHANCE-3試驗(yàn)：維奈托克和阿扎胞苷聯(lián)合莫洛利單抗或安慰劑治療不適合強(qiáng)化治療的急性髓系白血病（AML）
該研究旨在評估莫洛利單抗聯(lián)合維奈托克和阿扎胞苷在不適合強(qiáng)化化療的初治AML患者中的療效和安全性，結(jié)果顯示，將莫洛利單抗加入維奈托克和阿扎胞苷的治療方案未改善OS或CR率，并且導(dǎo)致了更多的致命不良事件。
Blood：標(biāo)準(zhǔn)治療艾基維侖賽在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤中的真實(shí)世界應(yīng)用
這項(xiàng)針對復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的真實(shí)世界研究表明Ide-cel顯示出良好的療效和可接受的安全性，研究結(jié)果支持Ide-cel作為RRMM患者的一種治療選擇。
【Blood】濾泡淋巴瘤治療的未來方向
FL 治療因新療法取得進(jìn)展，但早期進(jìn)展等成難題。文章聚焦未來 FL 治療，涵蓋一線治療改進(jìn)、早期進(jìn)展管理、復(fù)發(fā) / 難治性新療法、新型監(jiān)測及 “治愈” 探索等關(guān)鍵領(lǐng)域。
Blood：兒童B細(xì)胞急淋白血病患者NBN變異頻率顯著增高
B 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病發(fā)病率與遺傳有關(guān)，研究對 4325 例患兒測序，發(fā)現(xiàn)其 NBN 變異頻率高，多為錯義突變，雜合攜帶者生存率與野生型無差異，為該病研究提供新思路。
【blood】EBMT關(guān)于MDS患者異基因移植的幾點(diǎn)建議
MDS 是異質(zhì)性疾病，Allo-HCT 是可能治愈的方法。EBMT 更新 2017 年建議，涵蓋移植資格評估、IPSS-M 評分等多方面，旨在優(yōu)化 MDS 患者移植選擇與決策。
艾沙妥昔單抗、卡非佐米、來那度胺、地塞米松治療適合移植NDMM的MIDAS研究結(jié)果
III 期 IFM202002-MIDAS 研究評估 IsaKRD 誘導(dǎo)治療對適合移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者的效果。研究顯示，該治療方案緩解深度深、MRD 陰性率高，采干成功且安全性良好。
Blood：II期臨床試驗(yàn)揭示西米普利單抗和艾沙妥昔單抗聯(lián)合治療在復(fù)發(fā)/難治性NK/T細(xì)胞淋巴瘤中的療效
該研究旨在評估西米普利單抗聯(lián)合艾沙妥昔單抗在R/R ENKTL患者中的療效，研究結(jié)果顯示，西米普利單抗和艾沙妥昔單抗聯(lián)合治療在R/R ENKTL中顯示出持久且可管理的抗腫瘤活性。
Blood：下一代測序技術(shù)輔助識別高復(fù)發(fā)風(fēng)險急淋白血病患者
該研究利用下一代測序（NGS）技術(shù)系統(tǒng)分析72個相關(guān)基因的突變情況，構(gòu)建并驗(yàn)證了一個新的風(fēng)險分層模型。
【Blood】老年fit急性髓系白血病的治療挑戰(zhàn)和未來方向
《Blood》近日發(fā)表綜述，討論了老年fit成人AML患者的注意事項(xiàng)，包括fitness的確定、fitness之外應(yīng)評估的因素，以及改善這些患者預(yù)后的挑戰(zhàn)和創(chuàng)新。
Blood：蘇州大學(xué)陳蘇寧等表明VEN-DEC誘導(dǎo)方案，是年輕AML患者的有效且安全的選擇！
該研究調(diào)查了Venetoclax（維奈克拉）加地西他濱(VEN-DEC)在未經(jīng)治療的年輕健康A(chǔ)ML患者中作為誘導(dǎo)藥物的療效和安全性。
Blood：VEN-DEC 誘導(dǎo)方案，年輕 AML 患者的有效且安全選擇
本研究旨在評估VEN聯(lián)合地西他濱（VEN-DEC）與強(qiáng)化化療在新診斷的年輕AML患者中的療效和安全性，結(jié)果顯示VEN-DEC在年輕AML患者中表現(xiàn)出與IA-12相當(dāng)?shù)姆磻?yīng)率，并且在安全性方面具有優(yōu)勢。
【Blood】How I Treat較高危MDS
《Blood》近日發(fā)表綜述，在更新的分類和最新的預(yù)測工具的背景下描述了HR-MDS 的治療，分享了最近臨床試驗(yàn)的見解，強(qiáng)調(diào)了相關(guān)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，還呈現(xiàn)了具體臨床病例。
【Blood】高危套細(xì)胞淋巴瘤的識別和治療
《Blood》近日發(fā)表MD安德森癌癥中心Preetesh Jain和Michael Wang教授的綜述，提供了關(guān)于識別和管理高危MCL的最新進(jìn)展，涵蓋當(dāng)前實(shí)踐和未來方向。現(xiàn)整理主要內(nèi)容供參考。
Blood：三年隨訪分析：阿基侖賽作為高危大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）一線治療的ZUMA-12研究
該研究旨在評估阿基侖賽（Axi-Cel）作為高危LBCL患者一線治療的有效性和安全性，研究結(jié)果顯示，阿基侖賽作為高危LBCL的一線治療，能夠提供持久的完全緩解和良好的生存率，且安全性可控。
