J Hepatol：Icosabutate治療MASH的IIb期隨機對照試驗，聚焦肝纖維化改善與炎癥調控的多重潛能
本研究展示了基于FFAR1/FFAR4雙靶點的icosabutate在MASH患者肝纖維化改善和系統炎癥抑制方面的巨大潛力。
MedSci原創 - Icosabutate，代謝相關性脂肪肝炎 - 2025-08-01
Autophagy：南昌大學王建斌/韓田雨研究揭示了PSAT1在肺腺癌中調控mTORC1通路的新機制
該研究在肺腺癌（LUAD）中，無論是PSAT1過表達還是基因敲除均能促進細胞增殖。
iNature - 肺腺癌，PSAT1 - 2025-08-01
【中西合璧】電針通過調節腸道菌群減輕小鼠神經病理性疼痛和負面情緒
本研究電針通過調節腸道菌群改善神經病理性疼痛的研究，為中西醫結合治療提供了新思路，而中醫體質理論進一步增強了治療的個體化潛力。
古麻今醉網 - 神經病理性疼痛，電針 - 2025-07-31
Endocrine Reviews：禁食的生理密碼！從進化適應到健康長壽的分子基礎
禁食作為一種歷史悠久且影響全身的生理調控機制，正被現代醫學賦予促進健康老齡化的新使命。
MedSci原創 - 禁食，代謝健康 - 2025-07-31
論文解讀｜Huijuan Dai/Aijun Sun教授團隊綜述：脂質代謝如何影響乳腺癌的進展與耐藥性
該文章詳細闡述了脂質代謝（包括脂肪酸、膽固醇、鞘脂和糖脂代謝）如何通過多種機制促進乳腺癌的進展和耐藥性，并探討了潛在的治療靶點，為乳腺癌的臨床治療帶來了新的啟發。
Genes and Diseases - 乳腺癌，脂質代謝 - 2025-07-31
氯氮平治療無效后：有哪些聯用方案？最新研究匯總
氯氮平抵抗性精神分裂癥（CRS）治療困難，《2025 中國專家共識》推薦聯用方案：聯合 ECT 證據充分，聯用特定抗精神病藥、丙戊酸鹽等，需個體化選擇并監測不良反應。
精神醫學新觀點 - 氯氮平，氯氮平抵抗性精神分裂癥 - 2025-07-31
Phytomedicine：風濕寧通過調節腸道菌群緩解類風濕性關節炎的新機制
該研究為 FSN 作為一種潛在的 RA 治療藥物提供了科學依據
MedSci原創 - 類風濕性關節炎，腸道菌群，中藥風濕寧 - 2025-07-30
要點梳理 | 《肝病中的營養不良與營養建議》
最新發布的《肝病中的營養不良與營養建議》核心要點，系統梳理肝病患者營養不良的流行病學特征、多維度評估方法及個體化干預策略，為臨床醫生提供實用的營養管理指導。
肝膽相照平臺 - 肝病，營養不良 - 2025-07-30
Nature：腸道“第六感”：你的腸道菌群如何悄悄告訴你“別吃了”？
研究發現人體存在 “神經生物傳感” 這一全新感覺，結腸中的 PYY 腸內分泌細胞可通過 TLR5 識別細菌鞭毛蛋白，經迷走神經快速向大腦傳遞信號以抑制進食，為理解食欲調控及代謝疾病提供新視角。
生物探索 - 腸-腦軸，神經生物傳感 - 2025-07-30
Phytomedicine：降糖調脂方（JTTZF），靶向 ABCD2/PEX2/ATGL 軸改善 MASLD 的新機制
本研究首次系統揭示了中藥復方“降糖調脂方”（JTTZF）通過調控肝過氧化物酶體轉運蛋白ABCD2及其下游PEX2/ATGL通路，逆轉脂肪酸代謝重編程，從而減輕MASLD的分子機制。
MedSci原創 - 降糖調脂方，代謝功能紊亂相關脂肪肝病 - 2025-07-30
EASL 2025｜MASLD研究熱度持續升溫：從遺傳機制到精準診療
為應對MASLD的診療挑戰，科研界持續探索其發病機制、早期診斷工具以及治療策略。遺傳學研究與新型生物標志物的發現，正為MASLD的精準診療打開新局面。
消化界 - MASLD，代謝功能障礙相關脂肪性肝病 - 2025-07-29
Gut Microbes：注意缺陷多動障礙與腸道菌群，短鏈脂肪酸缺乏揭示腸 - 腦軸病理新機制
本研究揭示了ADHD特別是聯合型患者腸道菌群顯著紊亂，益生菌產SCFAs的缺失成為腸–腦軸病理機制的核心環節。
MedSci原創 - 腸道菌群，注意缺陷多動障礙，短鏈脂肪酸，注意缺陷多動障礙（ADHD） - 2025-07-29
eLife：四川大學李靜研究發現腸道菌群通過上調過量棕櫚酸的吸收來促進 2 型糖尿病
本研究確定了八只自發性T2DM恒河猴，并利用多組學測序技術開展了一項全面的研究，探討了它們之間的關系。
iNature - 2型糖尿病，棕櫚酸 - 2025-07-29
Phytomedicine：多組學分析揭示橙皮苷通過恢復腸-肺軸穩態改善高原肺動脈高壓
本研究旨在闡明橙皮苷對缺氧誘導的 HAPH 大鼠的治療效果，并探索其藥理學機制。
MedSci原創 - 肺動脈高壓，橙皮苷 - 2025-07-28
兒童體檢發現肝酶高要高度重視，可能為這種遺傳病
3 歲兒童陽陽因肝酶異常就診，經銅藍蛋白降低、尿銅稍高及基因檢測發現 ATP7B 變異，確診肝豆狀核變性，提示兒童肝酶異常需警惕該病。
兒科學界 - 肝豆狀核變性，肝酶異常 - 2025-07-28
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