綜述|重性抑郁障礙快感缺失的磁共振成像與神經生物學機制研究進展
本文基于MRI技術對近年不同快感缺失亞型MDD腦影像相關研究進行梳理，并探討其神經生物學機制，以期為未來的研究提供方向和參考。
中國神經精神疾病雜志 - 重性抑郁障礙，快感缺失 - 2025-05-19
《Neurological Sciences》：阿利莫氯莫治療肌萎縮側索硬化癥的安全性和有效性
雖然阿利莫氯莫在ALS治療中顯示出一定的潛力，但現有證據不足以證明其具有顯著療效。
MedSci原創 - 肌萎縮側索硬化癥，阿利莫氯莫 - 2025-05-19
阿爾茨海默病多元康復干預中國專家共識（2025）
本共識強調“醫院-社區-家庭”三級聯動的協同管理模式，促進AD多維度防治、康復和照護的系統化和規范化，為醫療機構、基層社區及家庭照護提供科學指導，助力健康老齡化目標的實現。
阿爾茨海默病及相關病雜志 - 阿爾茨海默病 - 2025-05-19
寶寶總犯困、吐奶、沒精神，竟被查出“三高”？醫生一看基因：是極罕見代謝病！
8 個月大患兒因吐奶、嗜睡等就醫，確診罕見 HHH 綜合征，由 SLC25A15 基因突變引發。
MedSci原創 - 高氨血癥，HHH綜合征 - 2025-05-19
術中丙泊酚使用注意事項詳解
術中使用丙泊酚需注意六方面：監測呼吸循環防抑制及低血壓；特殊患者調整劑量；規范輸注速度、配制與處理注射痛；管理過敏與禁忌；關注藥物相互作用并備急救藥；評估蘇醒狀態。
麻醉MedicalGroup - 丙泊酚，呼吸循環監測 - 2025-05-19
JAMA子刊：睡前刷手機的代價！成人睡眠時長縮短、質量下降，夜貓子風險更高
本研究結果進一步證實了電子屏幕使用對睡眠時長和質量的不利影響，這種影響不僅局限于兒童和青少年，也存在于成人中，且在具有晚間生物鐘類型的個體中更為顯著。
MedSci原創 - 電子屏幕，睡眠時長 - 2025-05-19
Clin Cancer Res | Porustobart聯合特瑞普利單抗作為晚期肝細胞癌二線治療的I期研究：療效與安全性分析
本研究旨在評估Porustobart聯合特瑞普利單抗作為晚期HCC二線治療的初步療效和安全性，研究結果顯示，Porustobart聯合特瑞普利單抗作為晚期HCC的二線治療，顯示出良好的療效和安全性。
MedSci原創 - 肝細胞癌，特瑞普利單抗，HBM4003 - 2025-05-19
Science：用“人工進化”馴服基因搬運工：CASTs效率狂飆420倍，實現人類細胞高效基因插入！
傳統基因插入技術存在瓶頸，新研究利用噬菌體輔助連續進化改造CRISPR輔助轉座酶，開發出evoCAST系統，顯著提升人類細胞基因插入效率至10-30%，且精準、安全，為基因治療等領域帶來突破。
生物探索 - 基因編輯，噬菌體輔助進化 - 2025-05-19
哈佛最新研究：每周超3.5杯牛奶，肝癌風險或增45%？
哈佛大學研究發現，每周牛奶攝入超 3.5 杯可能顯著增加肝癌風險，高脂乳制品與慢性肝病死亡風險正相關，低脂乳制品和酸奶或有保護作用，機制涉及 IGF、脂肪酸等。
MedSci原創 - 肝癌，牛奶 - 2025-05-18
Eur Arch Otorhinolaryngol：單側重度聽力損失患者人工耳蝸植入中期療效評估
本研究證實，在為期5年的隨訪期內，接受CI植入的AHL患者在安靜和噪聲環境下的言語清晰度均得到了顯著改善。
MedSci原創 - 人工耳蝸植入，單側重度聽力損失，不對稱性聽力損失 - 2025-05-18
J Ethnopharmacol：茵陳蒿湯通過調節JAK/STAT信號通路對甲型流感病毒具有抑制作用
本研究探討茵陳蒿湯（YCHT）的抗病毒和抗炎作用，并進一步闡明其可能的作用機制。
MedSci原創 - 茵陳蒿湯，流感病毒；JAK/STAT；分子對接；網絡藥理學 - 2025-05-18
Nature Methods：細胞核里的“偵探”：FISHnet如何捕捉單個DNA的折疊秘密？
FISHnet是基于圖論的算法，可分析單細胞序列化Oligopaints成像數據，通過多距離閾值和模塊化優化識別染色質結構域與邊界，能應對數據噪聲和探針脫落，揭示單細胞異質性及嵌套結構，代碼已開源。
生物探索 - FISHnet，染色質結構域 - 2025-05-18
Eur Arch Otorhinolaryngol：病程越長，聽覺增益越大？慢性中耳炎植入治療療效與病程關聯性研究
治療方案的選擇需優先基于骨傳導閾值，同時兼顧手術風險、患者偏好及MRI兼容性需求。本研究表明，AMEI在言語識別率及頻率特異性聽力增益方面效果最佳，其次為BCI。
MedSci原創 - 慢性中耳炎，骨傳導植入物，聽覺重建手術 - 2025-05-18
Nature：放療“雙刃劍”新發現：警惕！它可能在助推遠處轉移
研究發現放療誘導腫瘤分泌 AREG，通過重編程單核吞噬細胞為免疫抑制表型、上調 CD47 抑制吞噬，促進轉移。阻斷 AREG 可增強放療效果，減少轉移風險。
生物探索 - 放療，腫瘤轉移 - 2025-05-18
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