【論腫道麻】兒童癌癥疼痛管理中的美沙酮：文獻綜述
該綜述強調，美沙酮在兒童癌痛管理中具有巨大潛力，未來需開展更大規模的前瞻性研究以驗證其療效和安全性，并加強專業培訓，推動其在兒科癌痛管理中的應用。
古麻今醉網 - 美沙酮，癌癥疼痛 - 2025-06-12
檢出BRCA2胚系變異確診遺傳性腫瘤綜合征
本文報道了 1 例獨特的SBA病例——1 名十二指腸空腸曲早發性腺癌女性患者的腫瘤中同時存在多個BRCA2體細胞和胚系突變，提示BRCA2雙等位基因突變可能在SBA發生中起致病作用。
蘇州繪真醫學 - 小腸腺癌，BRCA2 - 2025-06-04
Front Pharmacol：復方龍膽合劑通過miR-29a-5p/IGF-1R軸治療代謝綜合征-銀屑病（MS-P）共病的療效及機制
本研究探討復方龍膽合劑治療代謝綜合征-銀屑病（MS-P）共病的療效，通過miR-29a-5p/IGF-1R軸闡明其機制，并評估APOE-/-和C57BL/6小鼠的治療反應。
MedSci原創 - 中醫藥，復方龍膽合劑；IGF-1R；MiR-29a-5p，代謝綜合征-銀屑病（MS-P）共病 - 2025-05-28
靶向缺氧誘導因子治療的機遇和挑戰
本文介紹其分子結構、功能、缺氧調節機制，以及激動劑和抑制劑在多種疾病治療中的應用及挑戰，指出未來需探索更優用藥策略。
小藥說藥 - 缺氧誘導因子，疾病治療 - 2025-04-29
慢性心衰的器械治療：CCM——心臟收縮力調節器（24年心衰指南）
CCM 是增強心肌收縮力的器械療法，通過非興奮性電刺激改善心肌功能，適用于窄 QRS 綜合征的 HFrEF 患者。本文介紹其原理、適應證、循證證據、植入及優勢，為心衰治療提供新選擇。
心血管時間 - 心力衰竭，CCM - 2025-04-21
罕見病專欄|亞甲基四氫葉酸還原酶缺陷所致腦小血管病和高同型半胱氨酸血癥1例
本報道提示高同型半胱氨酸血癥（hyperhomocysteinemia，HHcy）不僅與腦白質病變有關，也可導致皮膚小血管病變，應重視該類人群外周血管篩查，以早期干預潛在風險。
中國神經精神疾病雜志 - 高同型半胱氨酸血癥，亞甲基四氫葉酸還原酶 - 2025-04-21
PD-1等多線治療失敗的晚期MSI-H胃癌，卡度尼利單抗+阿帕替尼四線治療PFS超20個月
研究結果為未來臨床試驗提供了有價值的參考依據，為MSI-H胃癌的后線治療策略提供了新視角，突顯了雙特異性抗體與抗血管治療聯合應用的潛力。
蘇州繪真醫學 - 胃癌，卡度尼利單抗 - 2025-04-12
Cell：揭秘腸道微生物“安家落戶”的79條通用遺傳法則
4 月 4 日《Cell》研究通過對比近萬種微生物基因組，找出 79 種腸道微生物保守 “定植因子”，揭示全新定植相關通路，驗證明星基因 YigZ 功能，為調控腸道微生態、開發健康干預手段帶來可能。
生物探索 - 腸道微生物，腸道定植 - 2025-04-09
JAMA Netw Open：加拿大安大略省1992—2023年兒童侵襲性A組鏈球菌感染的變化情況及特征
在COVID-19前iGAS感染的持續上升及疫情后的激增，呼吸道感染占比顯著增加，以及病毒共感染的普遍性。
MedSci原創 - 流行病學，兒童侵襲性A組鏈球菌感染 - 2025-04-06
CAR-T之父Carl June教授：從概念到治愈，CAR-T的過去、現在和未來
其歷經多代創新，在血液瘤和實體瘤等治療中取得進展，也用于非腫瘤疾病。現面臨生產和安全等挑戰，下一代技術有望解決，前景可期。
聊聊血液 - Car-T細胞療法，過繼細胞療法 - 2025-03-21
新生兒原發性肉堿缺乏癥的篩查及臨床與分子遺傳學特征
盡管目前的研究提供了大量關于PCD的重要信息，但仍需進一步研究以全面了解不同突變對OCTN2功能的具體影響，并探索更有效的治療方法。
MedSci原創 - 新生兒原發性肉堿缺乏癥，分子遺傳學特征 - 2025-03-18
自身免疫疾病的藥物開發與市場：從傳統療法到生物制劑的突破
自身免疫疾病全球受眾多，藥物開發向創新方向發展。介紹其治療靶點、藥物，全球及中國市場增長趨勢，中國市場潛力大，未來有望借創新實現臨床治愈突破。
小藥說藥 - 自身免疫疾病，藥物開發 - 2025-03-17
【綜述】顱內動脈瘤行血管內治療的抗血小板聚集藥物應用研究進展
筆者對常見的抗血小板聚集藥物類別及其作用機制?血小板功能檢測及抗血小板聚集藥物臨床應用進行了歸納總結,以期為臨床醫師全面。
中國腦血管病雜志 - 血管內治療，顱內動脈瘤 - 2025-03-16
【醉仁心胸】艾司氯胺酮對健康志愿者低氧通氣反應、血流動力學和腦功能的急性影響
靜脈注射劑量高達1 mg/kg的艾司氯胺酮不會影響低氧通氣反應，但會影響血流動力學和急性腦功能。焦慮和警覺性增加可能是艾司氯胺酮輸注期間維持低氧通氣反應的原因之一。
古麻今醉網 - 血流動力學，艾司氯胺酮 - 2025-03-05
罕見病專欄|中年女性，進行性走路困難35年余——POLR3A基因復合雜合突變致HLD7
本病以對癥支持治療為主。本文通過對該病例的報告及文獻回顧，期望提高對HLD7及POLR3-HLD疾病譜系的認識，并為臨床診治提供參考。
中國神經精神疾病雜志 - POLR3A，髓鞘形成不良的腦白質營養不良7型 - 2025-02-27
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