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得了這種病,打童顏針不怕長太多!

得了這種病,打童顏針不怕長太多!

本研究旨在評估和證明PLLA的應用可以改善PRS和LSCS患者的臨床表現和容量損失,糾正不對稱,改善受影響皮膚的總體質量和皮膚病變的美學方面。

肉毒毒素btxa - Parry-Romberg綜合征,線狀硬皮病 - 2025-06-14

術后半年隨訪追蹤:生物可降解ASD封堵器純超聲下治療主動脈側無緣房缺

術后半年隨訪追蹤:生物可降解ASD封堵器純超聲下治療主動脈側無緣房缺

7 歲男童患繼發孔中央型房間隔缺損,伴永存左上腔靜脈,術中選用 12F 可降解封堵器成功封堵,術后 3 月及 6 月隨訪均無殘余分流,封堵器逐漸降解。

DrKing道金醫學 - 房間隔缺損,可降解封堵器 - 2025-06-14

Int Forum Allergy Rhinol:長期暴露于顆粒物可能會增加慢性鼻竇炎伴鼻息肉的發病風險

Int Forum Allergy Rhinol:長期暴露于顆粒物可能會增加慢性鼻竇炎伴鼻息肉的發病風險

與CRS患者相比,對照患者中PM2.5暴露與IL-10水平降低相關,且可能增加CRSwNP的發病幾率。

MedSci原創 - 顆粒物,白細胞介素,慢性鼻竇炎伴鼻息肉 - 2025-06-14

【協和醫學雜志】基于體、衛、教融合的矮小癥主動健康管理專家共識(2025)

【協和醫學雜志】基于體、衛、教融合的矮小癥主動健康管理專家共識(2025)

本共識以期從矮小癥主動健康管理的必要性、管理要點、合并癥及健康管理場所等多個維度,提供科學、系統的主動健康管理指導。

協和醫學雜志 - 專家共識,矮小癥 - 2025-06-13

15歲男孩腿越長越粗,腰上紅斑蔓延如‘火燒’!確診罕見遺傳病,醫生緊急干預

15歲男孩腿越長越粗,腰上紅斑蔓延如‘火燒’!確診罕見遺傳病,醫生緊急干預

15 歲男孩因左下肢肥大、腰部紅斑等就診,確診 PIK3CA 相關過度生長綜合征(PROS),其由 PIK3CA 基因突變致局部過度生長,可通過傳統治療或靶向藥物(如 mTOR 抑制劑)改善癥狀。

MedSci原創 - Pros,PIK3CA相關過度生長綜合征 - 2025-06-13

超標 509 倍!"有毒" 拖鞋易致兒童性早熟!早診早治要點速覽

超標 509 倍!"有毒" 拖鞋易致兒童性早熟!早診早治要點速覽

在當代社會,兒童性早熟問題愈發嚴峻,已成為眾多家長極度擔憂的核心問題。那么,如何判斷孩子有沒有性早熟?導致性早熟的原因有哪些?

MedSci原創 - 性早熟 - 2025-06-12

2025 ACMG立場聲明:新生兒遺留干血斑篩查的重要性

2025 ACMG立場聲明:新生兒遺留干血斑篩查的重要性

本文主要介紹了RDBS的使用、存儲和價值。

Genet Med - 新生兒篩查 - 2025-06-12

步步驚心:心源性卒中(CES)病因分析及臨床策略

步步驚心:心源性卒中(CES)病因分析及臨床策略

心源性卒中由心源性栓子致腦動脈栓塞,病情重,需早期干預。治療包括急性期溶栓、介入等,還需針對病因如房顫等進行抗凝等治療及康復訓練

神經科學論壇 - 病因治療,心源性卒中 - 2025-06-12

走近扁平足,了解足弓塌陷那些事兒

走近扁平足,了解足弓塌陷那些事兒

扁平足以足弓低平或消失為特征,分先天性、后天性,可致行走異常、疼痛及全身代償勞損。通過腳印自測、趾抬試驗判斷類型,可通過矯形鞋、足部訓練等緩解癥狀,嚴重者需就醫。

疼痛康復研究 - 扁平足,足弓塌陷 - 2025-06-11

JAMA Otolaryngol Head Neck Surg:胃食管酸反流藥物與嬰兒喉軟化癥聲門上成形術之間的關聯

JAMA Otolaryngol Head Neck Surg:胃食管酸反流藥物與嬰兒喉軟化癥聲門上成形術之間的關聯

接受GERD藥物治療的GERD相關非嚴重喉軟化癥嬰兒與接受觀察的無反流癥狀嬰兒行聲門上成形術的頻率相似。在觀察等待一段時間后,女性性別和基于內鏡檢查的喉軟化癥嚴重程度是行聲門上成形術的最佳預測因素。

MedSci原創 - 喉軟化癥,聲門上成形術,酸反流藥物 - 2025-06-11

European Radiology:基于4D血流MRI的左室舒張功能障礙分級

European Radiology:基于4D血流MRI的左室舒張功能障礙分級

時間分辨三維三方向相位對比成像(4D)血流 MRI 日益被公認為是無創表征心血管血流動力學的有價值方式,并在常規心臟 MRI 中得到更廣泛的應用。

MedSci原創 - 4D血流MRI,左室舒張功能障礙 - 2025-06-10

Nature:不只是貧血!孕期缺鐵的深遠影響——為“性別決定障礙”(DSD)提供全新解釋

Nature:不只是貧血!孕期缺鐵的深遠影響——為“性別決定障礙”(DSD)提供全新解釋

在小鼠實驗中,母體在孕期嚴重的鐵缺乏,竟然能讓本應發育成雄性的鼠寶寶,“逆天改命”,最終以雌性的身份降生。

生物探索 - 缺鐵,性別決定障礙 - 2025-06-10

走路飄、吃飯慢、動一會兒就癱軟,家人以為是“太嬌氣”,真相竟是罕見神經病在悄悄拖垮她!

走路飄、吃飯慢、動一會兒就癱軟,家人以為是“太嬌氣”,真相竟是罕見神經病在悄悄拖垮她!

6 歲女孩因自幼疲勞性肌無力、嗆咳等就診,確診先天性肌無力綜合征(CMS)。該病為遺傳性神經肌肉接頭疾病,依病變部位分多型,需結合病史、電生理及基因檢測診斷,治療依亞型選擇藥物,支持治療亦關鍵。

MedSci原創 - 先天性肌無力綜合征,神經肌肉接頭疾病 - 2025-06-09

JAMA Netw Open:極早產兒動脈導管未閉治療策略,干預時機與呼吸結局的關聯

JAMA Netw Open:極早產兒動脈導管未閉治療策略,干預時機與呼吸結局的關聯

經導管閉合術與外科結扎術對極早產兒呼吸結局的影響無顯著差異,但經導管組存在更長的PDA暴露時間及更高的NEC風險。

MedSci原創 - 極早產兒動脈導管未閉,經導管閉合 - 2025-06-09

JACC Basic Transl Sci:我國學者揭示西羅莫司在小兒肺靜脈狹窄中的治療效果評價及動物模型研究進展

JACC Basic Transl Sci:我國學者揭示西羅莫司在小兒肺靜脈狹窄中的治療效果評價及動物模型研究進展

本研究不僅完善了PVS動物模型體系,驗證了mTOR信號通路抑制劑西羅莫司對PVS的治療潛力,同時也為罕見兒科心血管疾病的精準化藥物研發提供了新范例,具有重要的臨床轉化價值和推廣意義。

MedSci原創 - 西羅莫司,肺靜脈狹窄 - 2025-06-09

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