Circulation：脂蛋白 (a) 如何獨立預測外周動脈疾病與頸動脈狹窄風險？
本研究通過大規模、前瞻性且具有多樣遺傳背景的人群數據，首次全面揭示了Lp(a)作為冠脈外動脈粥樣硬化（特別是PAD和頸動脈狹窄）發病及疾病進展的強勁獨立風險標志物。
MedSci原創 - 頸動脈狹窄，外周動脈疾病，脂蛋白 (a) - 2025-08-01
【Nat Med】綜述：CAR-T的非經典毒性和非復發死亡相關毒性
本文探討了靶向性損傷、細胞因子相關炎癥及恢復失調等機制對毒性反應發生時機與臨床管理的影響，并最終明確了關鍵未滿足需求及未來優先研究的方向。
聊聊血液 - Car-T細胞療法 - 2025-08-01
【醉仁心胸】一種用于預測微創心臟手術超快通道心臟麻醉實施的新型列線圖
通過深入分析大量的醫療病史，我們的研究試圖揭示潛在的決定因素，并開發一個列線圖，可以預測UFTCA在右胸腔鏡MICS背景下的采用。
古麻今醉網 - 超快通道心臟麻醉 - 2025-08-01
Nature Genetics：撥開百年迷霧：史上最大規?？诔匝芯?，徹底改寫我們對這一古老難題的認知
《Nature Genetics》研究分析近 112 萬人基因數據，發現 57 個口吃相關基因座，揭示其與抑郁、自閉癥及節拍感知的遺傳關聯，為神經發育機制提供新解。
生物探索 - 基因組分析，神經發育障礙 - 2025-07-31
N Engl J Med：我們身處數據金礦，為何仍為醫學證據所困？
《新英格蘭醫學雜志》文章指出，盡管真實世界數據（RWD）潛力巨大，但因數據質量低、碎片化、制度障礙等問題，真實世界證據（RWE）稀缺，需系統性改革。
生物探索 - 真實世界證據，真實世界數據 - 2025-07-31
大咖談 | 抗腫瘤藥物相關肝損傷診療新進展
根據我國最大規模的DILI流行病學研究，抗腫瘤藥物是第三大常見致DILI藥物類別，約占所有DILI病例的8.34%。DILI不僅影響肝臟功能，還可能中斷抗腫瘤治療流程，進而影響治療效果和患者生存。
iCombo - 藥物性肝損傷 - 2025-07-30
一天7000步就夠了！Lancet 子刊揭示：這個步數可顯著降低糖尿病、心血管疾病、癡呆等多種疾病風險
相比傳統的“10000步”指標，7000步已能帶來顯著風險下降，具備更好的公眾推廣潛力。
MedSci原創 - 健康風險，步數 - 2025-07-30
Trends in Genetics：從罕見病到常見病的轉化之路——基因變異如何引領新療法探索
罕見遺傳性疾病與常見復雜病癥共享核心分子機制，為精準醫療打開新思路?；蚪M學技術、人工智能和多組學的應用，驅動罕見病致病變異的功能解析，加速轉化至常見病治療策略的開發。
MedSci原創 - 基因變異，罕見病 - 2025-07-30
Gut Microbes：注意缺陷多動障礙與腸道菌群，短鏈脂肪酸缺乏揭示腸 - 腦軸病理新機制
本研究揭示了ADHD特別是聯合型患者腸道菌群顯著紊亂，益生菌產SCFAs的缺失成為腸–腦軸病理機制的核心環節。
MedSci原創 - 腸道菌群，注意缺陷多動障礙，短鏈脂肪酸，注意缺陷多動障礙（ADHD） - 2025-07-29
超60%肝細胞癌可預防！柳葉刀發文：從流行趨勢到精準干預策略新藍圖
全球HCC負擔的有效控制需多維度聯動，政府政策引導、醫療系統優化、公眾教育普及及患者賦能共同發力。
MedSci原創 - 2025-07-29
Nature Genetics：汗水也分“三六九等”？只有取悅大腦的運動，才能真正滋養生命
研究表明運動傾向與基因相關，休閑運動比工作 / 家務勞動更有益健康，可降低多種疾病風險及死亡率，其健康價值具因果性。
生物探索 - 基因，體力活動 - 2025-07-29
eLife：四川大學李靜研究發現腸道菌群通過上調過量棕櫚酸的吸收來促進 2 型糖尿病
本研究確定了八只自發性T2DM恒河猴，并利用多組學測序技術開展了一項全面的研究，探討了它們之間的關系。
iNature - 2型糖尿病，棕櫚酸 - 2025-07-29
【麻案精析】肝切除術后患者腹直肌鞘導管鎮痛，局麻藥全身毒性經脂肪乳劑治療后并發危重癥
2025年7月，BMJ Case Rep刊發來自加州大學舊金山分校麻醉與圍手術期醫學科的病例，展示脂肪乳劑治療的潛在并發癥，這些并發癥加重了患者的復雜危重癥。
古麻今醉網 - 肝切除術，脂肪乳劑 - 2025-07-28
Circulation：DNA 甲基化特征揭示心血管健康的表觀遺傳基礎及心血管疾病風險預測
本研究基于多族群大規模樣本，系統鑒定了與綜合評估心血管健康的Life’s Essential 8指標高度相關的DNA甲基化特征，首次以表觀遺傳視角揭示優良心血管健康背后的潛在生物學機制。
MedSci原創 - 心血管健康，DNA甲基化 - 2025-07-28
【Nat Cancer】綜述：髓系腫瘤和實體瘤的克隆性造血
《Nature Cancer》近日發表綜述，闡述了血液惡性腫瘤和實體瘤中驅動CH的分子學機制，回顧了用于阻斷CH的策略，并考察了它們對實體瘤靶向治療（包括免疫刺激療法）的影響。
聊聊血液 - 髓系腫瘤，克隆性造血 - 2025-07-28
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