論文解讀｜Huijuan Dai/Aijun Sun教授團隊綜述：脂質代謝如何影響乳腺癌的進展與耐藥性
該文章詳細闡述了脂質代謝（包括脂肪酸、膽固醇、鞘脂和糖脂代謝）如何通過多種機制促進乳腺癌的進展和耐藥性，并探討了潛在的治療靶點，為乳腺癌的臨床治療帶來了新的啟發。
Genes and Diseases - 乳腺癌，脂質代謝 - 2025-07-31
【醉仁心胸】一種用于預測微創心臟手術超快通道心臟麻醉實施的新型列線圖
通過深入分析大量的醫療病史，我們的研究試圖揭示潛在的決定因素，并開發一個列線圖，可以預測UFTCA在右胸腔鏡MICS背景下的采用。
古麻今醉網 - 超快通道心臟麻醉 - 2025-07-30
3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱，以為是缺鐵，實際是罕見病！她的身體從一出生就注定不‘造血’…
3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細胞再生障礙性貧血（DBA），這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭病，以紅系造血不足為特征，可伴先天畸形與腫瘤易感性，需個體化治療。
MedSci原創 - DBA，先天性純紅細胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30
Gut Microbes：注意缺陷多動障礙與腸道菌群，短鏈脂肪酸缺乏揭示腸 - 腦軸病理新機制
本研究揭示了ADHD特別是聯合型患者腸道菌群顯著紊亂，益生菌產SCFAs的缺失成為腸–腦軸病理機制的核心環節。
MedSci原創 - 腸道菌群，注意缺陷多動障礙，短鏈脂肪酸，注意缺陷多動障礙（ADHD） - 2025-07-29
【麻案精析】肝切除術后患者腹直肌鞘導管鎮痛，局麻藥全身毒性經脂肪乳劑治療后并發危重癥
2025年7月，BMJ Case Rep刊發來自加州大學舊金山分校麻醉與圍手術期醫學科的病例，展示脂肪乳劑治療的潛在并發癥，這些并發癥加重了患者的復雜危重癥。
古麻今醉網 - 肝切除術，脂肪乳劑 - 2025-07-28
病例報告|枕顳骨海綿狀血管瘤1例
本例為首次報道應用PET/CT輔助診斷枕顳骨CCH病例，對提高此類罕見病變的診斷準確性及降低誤診率具有一定參考價值。
中國神經精神疾病雜志 - 顱骨海綿狀血管瘤，枕顳骨 - 2025-07-28
“肚子脹、發臭汗、查不出病因？”一查竟是罕見致癌病，寶寶命懸一線！
I 型酪氨酸血癥為罕見隱性遺傳病，因 FAH 缺乏致酪氨酸代謝物蓄積，損害肝、腎等，需早用尼替西農并控飲食，新生兒篩查關鍵。
MedSci原創 - I 型酪氨酸血癥，FAH缺乏 - 2025-07-28
【Nat Cancer】綜述：髓系腫瘤和實體瘤的克隆性造血
《Nature Cancer》近日發表綜述，闡述了血液惡性腫瘤和實體瘤中驅動CH的分子學機制，回顧了用于阻斷CH的策略，并考察了它們對實體瘤靶向治療（包括免疫刺激療法）的影響。
聊聊血液 - 髓系腫瘤，克隆性造血 - 2025-07-28
【指南與共識】｜化療相關腹瀉全程管理中國專家共識（2025年版）
本專家組基于國內外循證醫學證據，結合臨床實踐經驗，對化療相關腹瀉的定義、發病機制、分類、評估、診斷、干預和預防進行充分的評估與討論，最終形成《化療相關腹瀉全程管理中國專家共識（2025年版）》。
中國癌癥雜志 - 化療，腹瀉 - 2025-07-27
Nature Medicine：“減肥神藥”的另一面：司美格魯肽如何逆轉“脂肪肝”的宿命？
司美格魯肽通過減重及直接調控炎癥、纖維化通路改善 MASH，72 種蛋白質為關鍵介導，具全身代謝調節作用。
生物探索 - 司美格魯肽，MASH - 2025-07-27
病例分享：現在的肺結節如此常見，到底是什么原因導致的？前后不到一年，兩側肺都是多原發癌接受了手術！
肺結節及早期肺癌檢出率高，多與 LDCT 等技術普及相關，多原發肺癌常見。除傳統因素，現代污染、生活方式等或為磨玻璃肺癌增多的綜合原因。
葉建明說結節 - 肺結節，早期肺癌 - 2025-07-27
疑難探究 | 家族性面神經麻痹（FFNP）
家族性面神經麻痹（FFNP）具家族聚集性，發病與解剖、遺傳、免疫因素相關，診斷依賴臨床與家族史，治療同散發性但易復發，需加強研究。
神經科學論壇 - 遺傳因素，家族性面神經麻痹 - 2025-07-26
“繪”真報告丨STK11基因檢出大片段重排變異，輔助確診黑斑-息肉綜合征（PJS）！
Peutz-Jeghers 綜合征由 STK11 基因突變導致，需結合 NGS 和 MLPA 檢測點突變與大片段變異，突變者多種癌癥風險升高，檢測對確診和管理關鍵。
蘇州繪真醫學 - Peutz-Jeghers綜合征，STK11基因 - 2025-07-25
Pediatrics：22q11.2缺失綜合征兒童健康管理臨床指南解析
本研究旨在基于ADRIATIC臨床數據，結合臺灣國家健康保險（NHI）支付體系，從臺灣醫療保障視角評估度伐利尤單抗鞏固治療的成本效益，為政策決策與臨床診療提供參考。
MedSci原創 - 染色體22q11.2缺失綜合征 - 2025-07-25
為您找到相關結果約500個
