【BCJ】KMT2A (MLL)重排AML結局及影響因素的中國真實世界研究

本多中心研究納入292例KMT2A重排AML患者，發現CR1期allo-HSCT可改善生存，降低復發風險。

聊聊血液 - AML，KMT2A - 2025-05-20

寶寶總犯困、吐奶、沒精神，竟被查出“三高”？醫生一看基因：是極罕見代謝?。?/a>

孩子腿彎、喊腿疼，竟是低磷性佝僂病在作怪

8 歲女孩因腿痛、骨骼畸形等確診低磷性佝僂病，該病由腎磷重吸收障礙引起，分多種類型，以低血磷、骨骼畸形為特征，治療包括補磷、活性維生素 D 及靶向藥物布羅索尤單抗，需多學科協作。

MedSci原創 - 低磷性佝僂病，骨骼畸形 - 2025-05-18

【論著】｜SEC14L1P1對口腔鱗狀細胞癌細胞增殖和遷移的影響

本研究探究SEC14L1P1在OSCC細胞系中的表達特征、定位情況，以及其表達水平的變化對OSCC細胞增殖、遷移和EMT的影響，從而為尋找OSCC的有效治療靶標提供新的理論基礎和研究方向。

中國癌癥雜志 - 口腔鱗狀細胞癌，SEC14L1P1 - 2025-05-17

詳解ADC：從payload、linker到抗體偶聯技術

抗體偶聯藥物（ADC）由三部分構成，本文介紹其有效載荷（如微管破壞藥、DNA 損傷藥）、連接子類型及生物偶聯技術的研究進展，展現該領域突破與發展前景。

小藥說藥 - 抗體偶聯藥物，有效載荷 - 2025-05-16

Cell Metab | 寒冷刺激會通過PLA2G15重塑肝臟雙單?；视土姿嶂|水平

該研究揭示了寒冷暴露下肝臟脂質重塑的新機制，即TFEB通過調控PLA2G15的表達來影響BMP脂質的水平，進而調節溶酶體功能和能量代謝。研究增進了我們對肝臟在寒冷適應中作用的理解。

MedSci原創 - PLA2G15，寒冷刺激，雙單酰基甘油磷酸（BMP）脂質 - 2025-05-16

Adv Sci 中山大學附屬第八醫院黃輝教授揭示GLS1介導谷氨酰胺分解產生的谷氨酸促進動脈鈣化的作用機制

該團隊首次揭示了GLS1介導谷氨酰胺分解產生的谷氨酸通過特異性結合NMDAR促進動脈鈣化的作用機制，同時證明了GLS1作為動脈鈣化的潛在治療靶點。?

論道心血管 - 動脈鈣化，GLS1 - 2025-05-15

【Cancer Letters】導致CAR-T細胞擴增和持續性缺陷的機制及應對策略

北京大學人民醫院學者總結了CAR-T細胞在不同血液系統惡性腫瘤和實體腫瘤中的擴增和持續性特征，并分析了導致CAR-T細胞擴增和持續性缺陷的機制。

聊聊血液 - Car-T細胞療法 - 2025-05-15

活檢確診的小血管原發性中樞神經系統血管炎：臨床特征與早期強化治療對緩解的影響

原發性中樞神經系統血管炎（PCNSV）是一類累及中樞神經系統血管的炎癥性疾病，具有較高的致殘率和致死率。

MedSci原創 - 原發性中樞神經系統血管炎 - 2025-05-15

空調吹狠了會得面癱？醫學真相是這樣的

本文介紹面癱的定義、解剖、病因、癥狀與治療，指出吹空調和面癱無直接關系，闡述吹空調后出現面癱的直接與潛在誘因，提出夏天吹空調預防面癱的 “三不” 原則。

疼痛康復研究 - 癥狀，面癱 - 2025-05-15

STTT：南昌大學辛洪波/汪玲芳/鄧柯玉研究發現髓系而非肝細胞CD38是肝缺血/再灌注損傷的關鍵驅動因素

肝缺血再灌注損傷（HIRI）機制未明。研究發現，CD38 缺失可減輕 HIRI，髓系 CD38 缺陷能調節巨噬細胞極化、抑制細胞焦亡，或為 HIRI 治療提供新靶點。

iNature - 肝缺血再灌注損傷，CD38 - 2025-05-14

手腳發麻、水腫浮腫、還以為是代謝差？35歲女白領被誤當頸椎病，真相竟是罕見致命??！

35 歲小張因多癥狀輾轉就醫確診 POEMS 綜合征。該綜合征病因不明，以多發性神經病變等為主要表現，患病率約 0.3/10 萬，診斷有標準，治療依賴病例經驗，需多學科協作及支持治療。

MedSci原創 - POEMS綜合征，多學科協作 - 2025-05-13

【Ann Oncol】外周T細胞和NK細胞淋巴瘤診療的ESMO-EHA指南

《Annals of Oncology》發布的 ESMO-EHA 指南指出，其診斷依賴多因素綜合判斷，治療需依不同亞型分期選擇方案，R/R 疾病強調入組臨床實驗，同時明確療效評估與隨訪要點。

聊聊血液 - PTCL，T細胞淋巴瘤 - 2025-05-13

優化接受持續腎臟替代治療患者的粘菌素劑量：重癥醫師考慮的關鍵因素

粘菌素是治療MDR-GNB關鍵藥，治療窗窄，腎毒和神經毒為劑量限制因素。CKRT患者中，其藥代動力學復雜且耐藥性威脅大。

重癥醫學 - 粘菌素，多藥耐藥革蘭陰性菌 - 2025-05-12

?【Blood】 allo-HCT治療不典型MPN和MDS/MPN的EBMT建議

不典型骨髓增殖性腫瘤（MPN）和骨髓增生異常綜合征 / MPN 缺乏標準化管理方案。EBMT 制定指南，分析其分子特征與分類差異，給出各疾病造血干細胞移植（HCT）指征，指出未解決問題與未來研究方向。

聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征，骨髓增殖性腫瘤 - 2025-05-12