全外顯子組測序WES揭示高危神經母細胞瘤患者的新型候選驅動突變和潛在可用藥突變
本研究結果為神經母細胞瘤潛在分子發病機制和治療靶點提供了相關新信息的全面概述。
蘇州繪真醫學 - 全外顯子組測序，高危神經母細胞瘤 - 2025-06-15
醫療機構罕見病藥學服務專家共識（2025）
本共識中的罕見病藥學服務是指藥師提供的以提高罕見病患者生活質量為目的，以合理藥物治療為中心的相關服務。
協和醫學雜志 - 罕見病，藥學服務 - 2025-06-15
創新藥爆發式上市，國產藥物研發踏上全球第一梯隊——中國創新藥產業新紀元深度解析
近年來，中國創新藥產業高歌猛進，2025年再度迎來高光時刻。據國家藥監局（NMPA）官網消息，2025年5月29日，8家中國創新藥企申報的11款創新藥獲批上市，涵蓋腫瘤、自身免疫、代謝類等多個重要疾病
MedSci原創 - 創新藥物，創新藥，百濟神州 - 2025-06-14
權威發布｜肝硬化腹水中西醫結合診療專家共識（2025年）
本共識旨在幫助臨床醫師對肝硬化腹水的臨床診斷和治療做出正確合理決策。由于肝硬化腹水的復雜性與相關研究進展的迅速性，本共識仍將需要根據臨床實踐與研究發展不斷更新和完善。
臨床肝膽病雜志 - 肝硬化腹水，專家共識 - 2025-06-13
專家論壇｜齊海宇：風濕性疾病肝臟受累的診斷與治療
本文針對以下風濕性疾病，包括系統性紅斑狼瘡、系統性硬化癥、類風濕關節炎、干燥綜合征、系統性血管炎、特發性炎性肌病、成人Still病、IgG4相關疾病等肝臟受累表現及臨床診治思路綜述如下。
臨床肝膽病雜志 - 風濕性疾病，肝臟受累 - 2025-06-11
美國風濕病學會官方期刊發表綜述：Castleman病的診斷和治療
《Arthritis & Rheumatology》近日發表綜述，結合兩個具體案例的臨床挑戰，闡述了Castleman病的流行病學、病理學、診斷和治療。
聊聊血液 - Castleman病 - 2025-06-11
ISTH 2025 | 中國之聲：利妥昔單抗 vs 艾曲泊帕，兒童慢性 ITP 治療策略再思考
對于對糖皮質激素和/或靜脈注射免疫球蛋白（IVIg）一線治療無效的p/cITP兒童，在12個月隨訪后，RTX優先策略在治療持續時間（TD）和停藥后持續反應（SROT）方面顯示出最大益處。
MedSci原創 - 利妥昔單抗，艾曲泊帕，ISTH 2025 - 2025-06-09
如何使用細胞療法治療套細胞淋巴瘤
《Bone Marrow Transplantation》近日發表綜述，就如何在日益復雜的環境中最佳使用細胞療法提供了指導，并從美國和歐洲的角度進行了對比。
聊聊血液 - 套細胞淋巴瘤，細胞療法 - 2025-06-08
不要僅盯著RAS/BRAF，轉移性結直腸癌FOLFIRI聯合西妥昔單抗治療還需關注這些基因！縱向液體活檢還可指導后續治療
本文報告了基線LBx-CGP在識別腫瘤分子異質性和癌細胞克隆性中的價值，這些特征可能更好地預測FOLFIRI聯合西妥昔單抗的療效。
蘇州繪真醫學 - mCRC，液體活檢 - 2025-06-06
【NEJM】初治骨髓瘤MRD引導鞏固治療的MIDAS研究發布，或進一步影響移植的地位
學者開展了MIDAS研究，根據誘導后 MRD 狀態，接受四聯誘導治療6個周期的患者隨機分配至4個鞏固治療組之一。
聊聊血液 - 多發性骨髓瘤，MRD - 2025-06-06
【ASCO教育文集】CAR-T和雙抗用于LBCL、FL和MCL的早線治療
本文對LBCL、FL和MCL中的細胞治療和 BsAbs 使用進行概述，包括在早期線中的使用，現整理CAR-T和雙抗用于LBCL、FL和MCL的早線治療的相關內容供參考。
聊聊血液 - CAR-T，LBCL - 2025-06-05
艾莎妥昔單抗、泊馬度胺、地塞米松治療RRMM的中國多中心真實世界結局
國內學者開展了一項真實世界IsaFiRsT研究，評估了Isa-Pd治療中國RRMM的療效和安全性。
聊聊血液 - 多發性骨髓瘤，艾莎妥昔單抗 - 2025-06-05
病例分享 | 頸部淋巴結EBV陽性彌漫性大B細胞淋巴瘤一例
62 歲男性確診 EBV 陽性彌漫大 B 細胞淋巴瘤，無免疫缺陷史。病理示大 B 細胞彌漫增生，免疫組化 CD20+、MUM1+、Ki-67 70%+，需與多種淋巴瘤鑒別，預后較 EBV 陰性者差。
上海阿克曼病理 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，免疫組化 - 2025-06-04
最新綜述：膽道癌的基因組圖譜及相應靶向治療策略
本綜述總結了當前CCA基因組突變的頻率及其靶向治療潛力。有趣的是，IDH1突變很少與攜帶FGFR融合基因的病例重疊。
蘇州繪真醫學 - 靶向治療，膽道癌 - 2025-06-03
Clin Rheumatol | 系統性硬化癥患者出現指端潰瘍風險高，這三類人群要特別注意：ATA陽性、手指腫脹和疾病活動度高者
22%的系統性硬化癥患者存在指端潰瘍，其發生與ATA陽性、腫脹手指及高疾病活動度（revEUSTAR-AI評分）顯著相關，提示這些特征可作為DU高危人群的篩查指標。
MedSci原創 - 指端潰瘍，系統性硬化癥患者 - 2025-05-29
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