Clin Cancer Res | Porustobart聯合特瑞普利單抗作為晚期肝細胞癌二線治療的I期研究：療效與安全性分析
本研究旨在評估Porustobart聯合特瑞普利單抗作為晚期HCC二線治療的初步療效和安全性，研究結果顯示，Porustobart聯合特瑞普利單抗作為晚期HCC的二線治療，顯示出良好的療效和安全性。
MedSci原創 - 肝細胞癌，特瑞普利單抗，HBM4003 - 2025-05-19
Dermatol Ther：治療中度至重度斑塊型銀屑病的生物制劑，一項系統綜述和網絡薈萃分析
生物制劑在第 28 周時的療效和患者生活質量改善均優于安慰劑，且在第 16 周前與安慰劑相比未增加嚴重不良事件風險。
MedSci原創 - 生物制劑，斑塊型銀屑病，系統綜述與meta分析 - 2025-05-18
Int J Mol Sci：銀屑病患者中性粒細胞/淋巴細胞比值、血小板/淋巴細胞比值和全身免疫炎癥指標與生物治療反應的關系
源自全血細胞計數的生物標志物或可成為監測接受生物藥物治療的銀屑病患者炎癥消退情況的有效工具。
MedSci原創 - 生物治療，銀屑病，血小板/淋巴細胞比值，中性粒細胞/淋巴細胞比值，全身免疫炎癥指標 - 2025-05-17
The Lancet：肝癌一線治療大洗牌！CheckMate 9DW：雙免疫組合顯著延長晚期肝癌患者生命，生存率創紀錄
CheckMate 9DW 研究表明，納武利尤單抗聯合伊匹木單抗一線治療晚期不可切除肝細胞癌，總生存期等優于樂伐替尼或索拉非尼，安全性可控。
生物探索 - 肝細胞癌，雙免疫聯合療法 - 2025-05-12
對話大咖 | 仲佳教授談肺癌免疫治療的全面探索：從新輔助到晚期治療
【醫悅匯】有幸邀請到中國醫學科學院腫瘤醫院仲佳教授，深入探討免疫治療在非小細胞肺癌（NSCLC）中的最新進展和未來方向，為肺癌的臨床治療帶來新的啟示與思考。
醫悅匯 - 肺癌，免疫治療 - 2025-04-23
自身免疫疾病的藥物靶點發展趨勢
自身免疫性疾病治療需求大，過去 25 年細胞因子調節是創新基石。如今 TNF 超家族、IL 家族及下游激酶等是核心靶點，新靶點崛起，各疾病領域均有突破，全球及中國市場增長，未來更精準個性化。
小藥說藥 - 靶向治療，自身免疫疾病 - 2025-04-16
PD-1等多線治療失敗的晚期MSI-H胃癌，卡度尼利單抗+阿帕替尼四線治療PFS超20個月
研究結果為未來臨床試驗提供了有價值的參考依據，為MSI-H胃癌的后線治療策略提供了新視角，突顯了雙特異性抗體與抗血管治療聯合應用的潛力。
蘇州繪真醫學 - 胃癌，卡度尼利單抗 - 2025-04-12
【專家述評】｜2024晚期胃癌診療指南更新對比與梳理：CSCO、NCCN和ESMO
本文基于不同指南內容展現出不同的視角與側重，以豐富臨床決策的維度，增強循證醫學指南的臨床適應性，進而指導臨床實踐。
中國癌癥雜志 - 診療指南，胃癌 - 2025-04-12
【專家述評】｜乳腺癌免疫檢查點抑制劑治療的研究進展與探索方向
本文綜述ICI在乳腺癌不同分子分型中的臨床試驗研究進展，旨在為優化乳腺癌個體化治療策略提供科學依據與實踐指導。
中國癌癥雜志 - 乳腺癌，免疫檢查點抑制劑 - 2025-04-11
免疫治療“六劍客”：O藥、K藥、T藥、I藥、B藥、Y藥如何重塑癌癥治療格局？
本文將為您詳細解讀這些藥物的作用機制、適應證、特點、副作用及處理方法，帶您全面了解免疫治療的現狀與未來。
醫悅匯 - 免疫治療，癌癥治療 - 2025-03-07
【大咖“彤”行】吳華香教授：RA治療新進展-MTX預充針帶來哪些獲益?
作為風濕治療領域的基石藥物，甲氨蝶呤（MTX）歷經五十多年的臨床驗證與創新突破，從傳統口服制劑到預充劑型的引入，始終致力于為患者提供更卓越的治療選擇。值此之際，特別推出【
MedSci原創 - 類風濕關節炎，甲氨蝶呤 - 2025-02-24
周軍教授：肝癌治療邁入新時代，A+T靶免方案引領系統治療變革
本期【醫悅匯】邀請到北京大學腫瘤醫院周軍教授做客對話大咖欄目，為我們分享IMbrave150研究所開啟的A+T方案引領的肝細胞免疫治療時代重要進展。
醫悅匯 - 肝癌，A+T靶免治療 - 2025-02-21
【協和醫學雜志】應用改善病情抗風濕藥物治療骨關節炎之爭
本文從OA發病機制、DMARDs治療OA的臨床證據與風險，綜合分析該類藥物治療OA的可行性。
協和醫學雜志 - 骨關節炎，抗風濕藥物 - 2025-02-14
【協和醫學雜志】類風濕關節炎靶向治療新時代
針對不同作用靶點的bDMARDs和tsDMARDs可為csDMARDs應答不佳的患者實現疾病緩解提供幫助。
協和醫學雜志 - 類風濕關節炎，靶向治療 - 2025-02-08
讓“生物仿制藥”最終成為生物仿制藥
2004 年歐洲率先制定生物仿制藥法規，受不確定性影響。如今經驗表明生物仿制藥與原研藥質量差異小，監管機構正重新評估指南，這將降低成本，提高生物藥可負擔性與可及性。
小藥說藥 - 生物藥，生物仿制藥法規 - 2025-01-14
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