【AJH】蕈樣肉芽腫、Sézary綜合征、皮膚B細胞淋巴瘤的診斷、風險分層和治療（2025更新）
近日《American Journal of Hematology》發表綜述，闡述了蕈樣肉芽腫、Sézary綜合征、皮膚B細胞淋巴瘤的診斷、風險分層和治療，現翻譯整理供參考，共約1.9萬字。
聊聊血液 - 原發性皮膚淋巴瘤 - 2025-07-19
述評｜王憲波：中西醫結合在慢加急性肝衰竭全病程管理中的特色和優勢
本文將系統闡述中西醫協同在ACLF不同病程階段的整合干預策略，為構建ACLF多學科協作診療體系提供新的思路。
臨床肝膽病雜志 - 中西醫結合，慢加急性肝衰竭 - 2025-07-16
典型病例 || 中年女性，足底結節腫物？
34 歲女性足底出現良性結節，診斷為小汗腺汗管纖維腺瘤，其臨床、大體及組織學特征典型，需與汗孔癌等鑒別，手術切除預后佳。
病理小貼士1973 - 小汗腺汗管纖維腺瘤，足底結節 - 2025-07-15
STTT：中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱團隊發現Cetuximab β聯合FOLFIRI治療RAS/BRAF野生型轉移性結直腸癌
本研究旨在評估新型抗EGFR單抗——cetuximab β（CMAB009）聯合FOLFIRI方案與FOLFIRI單藥方案的療效與安全性。
MedSci原創 - 結直腸癌，Cetuximab β - 2025-07-14
高熱、抗生素無效，這種病和感冒相似，極易被誤診！
川崎病好發于 5 歲以下兒童，以高熱、皮疹等為特征，易因癥狀類似流感被誤診，可致心血管等并發癥，需依發熱及臨床表現診斷，治療以大劑量 IVIG 和阿司匹林為主。
MedSci原創 - 兒童，川崎病 - 2025-06-23
權威發布｜肝硬化腹水中西醫結合診療專家共識（2025年）
由于肝硬化腹水的復雜性與相關研究進展的迅速性，本共識仍將需要根據臨床實踐與研究發展不斷更新和完善。
臨床肝膽病雜志 - 肝硬化腹水，專家共識 - 2025-06-13
Life (Basel)：銀屑病患者使用替拉珠單抗治療的生存真實世界研究：關節炎、高血壓及既往使用生物制劑的影響
替拉珠單抗在該患者群體中展現出良好的生存結局，但有生物制劑使用史、合并關節炎或高血壓的患者，藥物持續使用時間相對較短。
MedSci原創 - 銀屑病，替拉珠單抗 - 2025-06-08
Life (Basel)：替拉珠單抗長期療效受關節炎 / 高血壓等合并癥影響
替拉珠單抗在該患者群體中展現出較好的留存效果，但在既往使用過生物制劑、合并關節炎或高血壓的患者中，其治療持續性有所下降。
MedSci原創 - 銀屑病，替拉珠單抗 - 2025-05-29
Dermatol Ther：銀屑病治療新視角，比美吉珠單抗在男女患者中的療效一致性分析
盡管男性患者基線病情更重，但短期隨訪顯示，性別并不影響 BMK 的治療應答。
MedSci原創 - 銀屑病，比美吉珠單抗 - 2025-05-19
23歲小伙牙掉一半、走路生疼！一家人以為缺鈣，醫生一查：竟是基因惹的禍！
23 歲小杜因掌跖皮膚角化、牙齒嚴重破壞就醫，確診掌跖角化 - 牙周破壞綜合征。該病為罕見常染色體隱性遺傳病，與 CTSC 基因突變有關，主要癥狀為皮膚角化、牙周破壞，目前以對癥治療為主。
MedSci原創 - 常染色體隱性遺傳，掌跖角化－牙周破壞綜合征 - 2025-04-29
SAPHO綜合征
SAPHO 綜合征是罕見自身免疫病，病因不明，有多種假說。具多樣臨床表現、特征影像，診斷有挑戰，治療靠綜合方案，未來需深入研究發病機制及開發新療法。
骨秘籍 - 自身免疫病，SAPHO綜合征 - 2025-03-04
病例報告：伴有中性粒細胞減少癥的色素性皮膚病
此次病例報告提供了敘利亞首例PN病例的詳細信息，強調了該疾病在地區內的發生情況，并突出在診斷過程中考慮此病的重要性，尤其是在患者同時表現出慢性中性粒細胞減少癥和皮膚癥狀的情況下。
MedSci原創 - 色素性皮膚病 - 2025-02-18
【愈見乙肝2024】HBV相關肝癌術后代償期肝硬化患者經基于聚乙二醇干擾素α-2b的聯合治療獲臨床治愈且肝癌無復發
本期將與大家分享一例HBV相關肝癌術后代償期肝硬化老年患者經基于PEG IFNα-2b的聯合治療獲持久臨床治愈，且停藥近3年無肝癌復發的病例。
雨露肝霖 - 肝癌，HBV - 2025-02-18
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