Nature Methods：大腦“羅塞塔石碑”問世：Krakencoder破譯連接組通用語言，開啟神經科學大統一時代
研究推出 Krakencoder 工具，可將不同 “風味” 的大腦連接組數據（結構 / 功能連接）翻譯并融合至統一潛空間，精準保留個體差異，提升跨模態預測能力，為大腦連接研究提供通用框架。
生物探索 - 功能連接，大腦連接組 - 2025-06-14
【協和醫學雜志】基于體、衛、教融合的矮小癥主動健康管理專家共識(2025)
本共識以期從矮小癥主動健康管理的必要性、管理要點、合并癥及健康管理場所等多個維度，提供科學、系統的主動健康管理指導。
協和醫學雜志 - 專家共識，矮小癥 - 2025-06-13
【論腫道麻】兒童癌癥疼痛管理中的美沙酮：文獻綜述
該綜述強調，美沙酮在兒童癌痛管理中具有巨大潛力，未來需開展更大規模的前瞻性研究以驗證其療效和安全性，并加強專業培訓，推動其在兒科癌痛管理中的應用。
古麻今醉網 - 美沙酮，癌癥疼痛 - 2025-06-12
這種息肉居然100%癌變！
浙江張女士家族因家族性腺瘤性息肉病（FAP）深陷腸癌深淵，FAP 由 APC 基因突變引發，息肉超千枚，35 歲前癌變率近 100%，可通過基因檢測、手術等干預。
MedSci原創 - 腸癌，家族性腺瘤性息肉病 - 2025-06-12
放心系列：旅居國外的醫生同道，查出肺結節七年了，哪有必要還如此焦慮？
48 歲女性右上葉 5mm 磨玻璃結節隨訪 7 年，密度略增但無明顯進展，考慮腫瘤范疇，建議年度復查，呼吁針對磨玻璃肺癌出臺專門診療指南以減少焦慮。
葉建明說結節 - 肺結節，肺磨玻璃結節 - 2025-06-12
Adv Sci：中南大學黎志宏等研究發現ERCC6和HNRNPM可能成為克服骨肉瘤順鉑耐藥性的潛在治療靶點
該類器官能夠準確反映原始腫瘤的細胞組成和異質性，并通過單細胞 RNA 測序、批量 RNA 測序和組織病理學分析進行了驗證。
iNature - 骨肉瘤，HNRNPM - 2025-06-11
3歲寶寶被喂成智障，終生呆傻！別再這樣喂養孩子了
3 歲女童因服用含鉛偏方致重度鉛中毒性腦病，凸顯兒童鉛暴露危害。鉛通過家居涂料、餐具、水質等途徑侵入，兒童因生理特點易受不可逆神經損傷。防治需查血鉛、除隱患、補營養，中重度中毒需螯合治療。
MedSci原創 - 神經毒性，兒童鉛中毒 - 2025-06-10
常用降糖藥為1型糖尿病患者帶來獲益
《自然-醫學》ATTEMPT試驗顯示，青少年1型糖尿病患者在胰島素基礎上加用達格列凈，可顯著降低腎小球濾過率、改善血糖、減輕體重，且未增加胰島素用量及嚴重不良事件，安全性良好。
醫學新視點 - 1型糖尿病，達格列凈 - 2025-06-10
走路飄、吃飯慢、動一會兒就癱軟，家人以為是“太嬌氣”，真相竟是罕見神經病在悄悄拖垮她！
6 歲女孩因自幼疲勞性肌無力、嗆咳等就診，確診先天性肌無力綜合征（CMS）。該病為遺傳性神經肌肉接頭疾病，依病變部位分多型，需結合病史、電生理及基因檢測診斷，治療依亞型選擇藥物，支持治療亦關鍵。
MedSci原創 - 先天性肌無力綜合征，神經肌肉接頭疾病 - 2025-06-09
HIV/AIDS青少年醫療過渡準備管理的最佳證據總結
本研究匯總的HIV/AIDS青少年過渡準備管理的證據具有全面性、科學性和適用性，有助于提升HIV/AIDS青少年過渡準備期的醫療服務質量和健康結果。
護理學雜志 - 醫療過渡 - 2025-06-09
年紀輕輕卻頻繁手腳發麻、抽筋、乏力，以為是體虛，沒想到竟是罕見腎病！
16歲晨晨因四肢無力、低血鉀鎂等就醫，確診Gitelman綜合征。該病以電解質紊亂為特征，需與Bartter綜合征等鑒別，治療以補鉀鎂、高鹽飲食及保鉀利尿劑為主，多學科協作管理。
MedSci原創 - 鑒別診斷，Gitelman 綜合征 - 2025-06-08
Nature Medicine：從“靜態”到“動態”：miRNA如何實時預測1型糖尿病風險與療效？
結合生成式AI增強模型，DRS可早期識別風險、分層患者，并預測胰島移植療效及藥物響應，為T1D個性化診療提供新工具。
生物探索 - miRNA，1型糖尿病 - 2025-06-08
【協和醫學雜志】兒童生長發育相關疾病顏面表型與臨床資料數據庫的構建流程及質量控制要點
本文闡述了融合顏面表型及臨床資料的兒童生長發育相關疾病數據庫的建立和質控要點，強調了遵守法律法規與倫理規范的重要性，為相關數據庫的構建提供了可推廣的建庫模型與質控范式。
協和醫學雜志 - 兒童生長發育，顏面表型 - 2025-06-07
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——甲狀腺癌
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——甲狀腺癌》已更新。其中詳細介紹了甲狀腺癌的流行病學與篩查、甲狀腺癌的診斷等內容。
衡道病理 - 甲狀腺癌，CACA - 2025-06-07
16歲少年血壓高、血鉀低，差點錯過關鍵治療！醫生表示：這類高血壓用錯藥無效！
16 歲小杰患罕見 Liddle 綜合征（假性醛固酮增多癥），因 SCNN1B 基因突變致上皮鈉通道異常，表現為早發高血壓、低鉀等。確診依賴基因檢測，阿米洛利治療有效，需關注電解質監測。
MedSci原創 - 阿米洛利，Liddle 綜合征 - 2025-06-07
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