客觀緩解率達(dá)76.2%，雙抗聯(lián)合化療治胃癌，帶來(lái)長(zhǎng)達(dá)3年多的生存獲益！
澤尼達(dá)妥單抗聯(lián)合化療一線治療HER2陽(yáng)性晚期胃食管結(jié)合部腺癌，顯示出良好的抗腫瘤活性和可控安全性。患者客觀緩解率（ORR）為76.2%，中位總生存期（OS）為36.5個(gè)月。
醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 胃食管結(jié)合部腺癌 - 2025-06-16
Lancet Oncol | 澤尼達(dá)妥單抗聯(lián)合化療作為HER2陽(yáng)性晚期胃食管腺癌患者的一線治療：一項(xiàng)多中心、單臂、II期研究的主要結(jié)果
該研究評(píng)估了澤尼達(dá)妥單抗聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療作為HER2陽(yáng)性晚期胃食管腺癌患者一線治療的療效和安全性，結(jié)果顯示，澤尼達(dá)妥單抗聯(lián)合化療作為HER2陽(yáng)性晚期胃食管腺癌患者顯示出具有臨床意義和持久的抗腫瘤活性。
MedSci原創(chuàng) - 化療，一線治療，晚期胃食管腺癌，澤尼達(dá)妥單抗 - 2025-06-15
全外顯子組測(cè)序WES揭示高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者的新型候選驅(qū)動(dòng)突變和潛在可用藥突變
本研究結(jié)果為神經(jīng)母細(xì)胞瘤潛在分子發(fā)病機(jī)制和治療靶點(diǎn)提供了相關(guān)新信息的全面概述。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 全外顯子組測(cè)序，高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤 - 2025-06-15
了解髓源性抑制細(xì)胞（MDSC）
骨髓來(lái)源抑制細(xì)胞（MDSCs）分 PMN-MDSCs 和 M-MDSCs，具獨(dú)特轉(zhuǎn)錄譜與代謝特征（脂質(zhì)、葡萄糖、氨基酸代謝改變），可靶向其分化、遷移等用于腫瘤與自身免疫病治療。
小藥說(shuō)藥 - 骨髓來(lái)源抑制細(xì)胞 - 2025-06-14
NEJM：死亡風(fēng)險(xiǎn)降低51%，無(wú)進(jìn)展生存期近乎翻倍！這類結(jié)直腸癌一線治療新突破
BRAF V600E突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者預(yù)后差，BREAKWATER研究顯示，encorafenib+西妥昔單抗+mFOLFOX6一線治療較標(biāo)準(zhǔn)治療顯著延長(zhǎng)PFS和OS，安全性可控。
醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 結(jié)直腸癌，Encorafenib - 2025-06-13
Nat Commun：廈門大學(xué)洪雪輝等團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)caspase-3切割CAD決定了化療期間癌細(xì)胞的命運(yùn)
研究發(fā)現(xiàn)從頭嘧啶合成途徑?jīng)Q定了化療敏感性。化療藥物促進(jìn)胞質(zhì)氨基甲酰磷酸合成酶II、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶和二氫羥化酶（CAD）的降解，CAD是一種限制嘧啶合成的酶，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。
iNature - 化療，caspase-3 - 2025-06-07
不要僅盯著RAS/BRAF，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌FOLFIRI聯(lián)合西妥昔單抗治療還需關(guān)注這些基因！縱向液體活檢還可指導(dǎo)后續(xù)治療
本文報(bào)告了基線LBx-CGP在識(shí)別腫瘤分子異質(zhì)性和癌細(xì)胞克隆性中的價(jià)值，這些特征可能更好地預(yù)測(cè)FOLFIRI聯(lián)合西妥昔單抗的療效。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - mCRC，液體活檢 - 2025-06-06
Nat Cancer：上海交通大學(xué)陳縈晅/房靜遠(yuǎn)等揭示了等tRNA m1A修飾在結(jié)直腸癌進(jìn)展中的作用和潛在機(jī)制！
該研究發(fā)現(xiàn)tRNA N1甲基腺苷（m1A）甲基轉(zhuǎn)移酶TRMT6在人類CRC組織中上調(diào)，TRMT6的高表達(dá)與CRC患者的低生存率相關(guān)。
iNature - 結(jié)直腸癌，tRNA m1A修飾 - 2025-06-06
腫瘤近乎消失患者比例翻2.6倍！免疫聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療為胃癌患者帶來(lái)顯著生存獲益 | 2025 ASCO速遞
3期MATTERHORN研究顯示，PD-L1抑制劑度伐利尤單抗聯(lián)合FLOT方案用于可切除胃/胃食管結(jié)合部癌圍手術(shù)期治療，較安慰劑聯(lián)合組顯著提高2年EFS率、降低死亡風(fēng)險(xiǎn)，安全性相當(dāng)，或成新標(biāo)準(zhǔn)。
醫(yī)學(xué)新視點(diǎn) - 度伐利尤單抗，2025 ASCO - 2025-06-05
小腸腺癌也應(yīng)關(guān)注遺傳檢測(cè)！檢出BRCA2胚系變異確診遺傳性腫瘤綜合征
本文報(bào)道了 1 例獨(dú)特的SBA病例——1 名十二指腸空腸曲早發(fā)性腺癌女性患者的腫瘤中同時(shí)存在多個(gè)BRCA2體細(xì)胞和胚系突變，提示BRCA2雙等位基因突變可能在SBA發(fā)生中起致病作用。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 小腸腺癌，BRCA2 - 2025-06-04
全球首個(gè)實(shí)體瘤 CAR-T 療法登頂 Lancet！中國(guó)團(tuán)隊(duì)證實(shí)CLDN18.2 靶向療法顯著延長(zhǎng)胃癌或胃食管結(jié)合部癌患者無(wú)進(jìn)展生存期
這是全球首個(gè)針對(duì)實(shí)體瘤的CAR T細(xì)胞療法隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。satri-cel治療顯著延長(zhǎng)了既往接受過(guò)治療的CLDN18.2陽(yáng)性晚期G/GEJC患者的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期。
MedSci原創(chuàng) - 胃癌，胃食管結(jié)合部癌，CLDN18.2 靶向療法， CAR-T 療法 - 2025-06-04
Nature Medicine：顛覆性發(fā)現(xiàn)：TheraP試驗(yàn)揭秘，低ctDNA患者竟是LuPSMA的“超級(jí)響應(yīng)者”！
TheraP試驗(yàn)顯示，ctDNA分?jǐn)?shù)可預(yù)測(cè)LuPSMA療效，低ctDNA%患者對(duì)LuPSMA響應(yīng)更佳，PTEN變異者更受益于LuPSMA，且治療前后腫瘤基因組穩(wěn)定，為mCRPC精準(zhǔn)治療提供依據(jù)。
生物探索 - 循環(huán)腫瘤DNA，轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌 - 2025-06-03
Clin Cancer Res | 阿維魯單抗聯(lián)合FLOT化療用于可切除胃/胃食管交界癌的II期MONEO研究
該研究旨在評(píng)估阿維魯單抗聯(lián)合FLOT方案作為可切除胃癌和胃食管交界處癌新輔助治療的療效和安全性，研究結(jié)果顯示，阿維魯單抗聯(lián)合FLOT方案在可切除胃癌和胃食管交界處癌的新輔助治療中具有一定的抗腫瘤活性。
MedSci原創(chuàng) - FLOT方案，II期研究，阿維魯單抗 - 2025-05-27
南京中醫(yī)藥大學(xué)重大發(fā)現(xiàn)！黃芩提取物：調(diào)節(jié)脂質(zhì)過(guò)氧化與鐵死亡，為潰瘍性結(jié)腸炎治療開(kāi)辟新路徑
近期，一項(xiàng)發(fā)表在《Phytomedicine》雜志上的研究，深入探討了黃芩提取物對(duì)UC的治療效果及其潛在的分子機(jī)制，為UC的治療提供了新的思路和證據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - 黃芩，潰瘍性結(jié)腸炎 - 2025-05-26
Kidney Int 顏建云/陸立鶴教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)α-酮戊二酸通過(guò)上調(diào)TET2抑制血管鈣化
該研究首次揭示了AKG通過(guò)調(diào)控TET2/NLRP3信號(hào)通路抑制血管鈣化。?
論道心血管 - 血管鈣化，TET2/NLRP3信號(hào)通路 - 2025-05-25
為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)
