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重大突破!歐盟批準多發性骨髓瘤新藥兩項聯合方案,兩項III期臨床試驗證實其顯著延長無進展生存期

重大突破!歐盟批準多發性骨髓瘤新藥兩項聯合方案,兩項III期臨床試驗證實其顯著延長無進展生存期

MM是全球第三大常見的血液腫瘤,通常被認為可治但無法治愈,患者往往經歷多次復發,經過多線治療的患者最終會對治療產生耐藥性。

網絡 - 2025-07-31

歐盟批準 Blenrep 聯合療法,為復發或難治多發性骨髓瘤患者帶來新希望

歐盟批準 Blenrep 聯合療法,為復發或難治多發性骨髓瘤患者帶來新希望

Blenrep?是目前唯一獲批用于多發性骨髓瘤的靶向BCMA(B 細胞成熟抗原)抗體偶聯藥物(ADC),其獨特的作用機制有望延緩疾病進展并延長患者生存期。

網絡 - 2025-07-28

【柳葉刀血液病學】EMN關于優化多發性骨髓瘤CAR T和雙抗治療的建議

【柳葉刀血液病學】EMN關于優化多發性骨髓瘤CAR T和雙抗治療的建議

歐洲骨髓瘤網絡(EMN)提供了關于患者選擇、轉診和操作策略的建議,以優化T細胞免疫療法治療多發性骨髓瘤的安全性和有效性。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤 - 2025-07-24

J Hematol Oncol:抗體-藥物偶聯體臨床試驗相關治療性不良事件全面解析

J Hematol Oncol:抗體-藥物偶聯體臨床試驗相關治療性不良事件全面解析

本研究系統總結了ADCs相關治療性不良事件,顯示無論是早期臨床試驗還是后期注冊試驗,絕大多數患者都會經歷至少1級的毒性事件,近半數患者會出現≥3級嚴重不良事件。

MedSci原創 - 抗體-藥物偶聯體 - 2025-07-13

多發性骨髓瘤診斷、治療和隨訪的EHA-EMN指南

多發性骨髓瘤診斷、治療和隨訪的EHA-EMN指南

來自 EHA 和歐洲骨髓瘤網絡(EMN)的多學科專家小組更新了之前的指南,為日常臨床實踐生成了治療原則。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤 - 2025-07-10

基于中國最大的髓外骨髓瘤數據集,探討新藥時代的臨床結局

基于中國最大的髓外骨髓瘤數據集,探討新藥時代的臨床結局

中山大學腫瘤防治中心聯合吉林大學第一醫院開展了一項大型回顧性研究,詳細描述了髓外骨髓瘤患者的特征及臨床結局。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤 - 2025-07-07

【AJH】復發難治多發性骨髓瘤常見藥物的毒性及管理策略

【AJH】復發難治多發性骨髓瘤常見藥物的毒性及管理策略

通過文獻綜述和專家意見的方式,總結了當前復發難治性多發性骨髓瘤治療中不同藥物的不良事件,并提出了相應的管理策略。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤,不良事件 - 2025-05-09

【專家述評】|抗體藥物偶聯物在乳腺癌領域的研究現狀與展望

【專家述評】|抗體藥物偶聯物在乳腺癌領域的研究現狀與展望

本綜述系統總結乳腺癌ADC的最新研究進展,重點探討HER2及Trop-2靶向ADC的臨床應用、安全性管理策略及新型ADC的發展趨勢,旨在為乳腺癌的精準治療提供參考。

中國癌癥雜志 - 乳腺癌,抗體藥物偶聯物 - 2025-04-10

Am. J. Hematol:瑪貝妥單抗聯合蛋白酶體抑制劑的療效優于標準療法:早期復發多發性骨髓瘤的系統綜述與網絡薈萃分析

Am. J. Hematol:瑪貝妥單抗聯合蛋白酶體抑制劑的療效優于標準療法:早期復發多發性骨髓瘤的系統綜述與網絡薈萃分析

該研究旨在評估瑪貝妥單抗聯合蛋白酶體抑制劑在不同治療方案中的相對療效,結果顯示,瑪貝妥單抗聯合蛋白酶體抑制劑在早期復發多發性骨髓瘤患者中表現出顯著的療效優勢。

MedSci原創 - 多發性骨髓瘤,蛋白酶抑制劑,瑪貝妥單抗 - 2025-03-29

高危多發性骨髓瘤的定義和治療

高危多發性骨髓瘤的定義和治療

探討了新診斷多發性骨髓瘤患者中的高危多發性骨髓瘤亞組,以及與高危狀態相關的各種臨床、生化、影像學、遺傳和動態特征,還討論了不同的風險分層工具,并強調了標準化HRMM定義的必要性,以推進研究和臨床治療。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤,HRMM - 2025-03-14

IMWG免疫治療委員會關于多發性骨髓瘤免疫治療順序的建議

IMWG免疫治療委員會關于多發性骨髓瘤免疫治療順序的建議

MWG免疫治療委員會于2024年3月組織了全球30余位骨髓瘤專家組成的專家小組,審查了影響免疫治療療效和安全性的患者和疾病相關因素,總結了治療順序的現有信息,并提出了系列核心建議。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤,免疫治療 - 2025-02-04

【JCO】BCMA CAR-T治療AL型淀粉樣變性的首個前瞻性報道

【JCO】BCMA CAR-T治療AL型淀粉樣變性的首個前瞻性報道

這項最大的AL型淀粉樣變性患者的BCMA CAR-T臨床試驗顯示,在高度衰弱和難治人群中具有可接受和可控的毒性,且療效顯著,快速器官反應。

聊聊血液 - CAR-T,AL型淀粉樣變性 - 2024-12-21

ADC非臨床安全性評價的考量因素

ADC非臨床安全性評價的考量因素

本文介紹抗體偶聯藥物(ADC)構成及非臨床安全性評估策略,通過案例闡述動物實驗物種相關性、抗體靶標表達、藥物和 / 或抗體生物活性、脫靶毒性機制、連接子化學等方面對 ADC 安全性影響,總結相關要點。

小藥說藥 - 抗體偶聯藥物,非臨床安全性評估 - 2024-12-05

2024 ASH丨泊馬度胺聚焦MM高危、腎損傷和首次復發

2024 ASH丨泊馬度胺聚焦MM高危、腎損傷和首次復發

2024 年 ASH 年會展示多項泊馬度胺聯合方案治療多發性骨髓瘤(MM)研究成果,包括對高危、腎損傷及首次復發患者的療效,為 MM 治療提供重要參考。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤,泊馬度胺 - 2024-11-30

葛蘭素史克靶向BCMA的ADC藥物Blenrep治療多發性骨髓瘤III期臨床數據公布!無進展生存期36.6個月!

葛蘭素史克靶向BCMA的ADC藥物Blenrep治療多發性骨髓瘤III期臨床數據公布!無進展生存期36.6個月!

與標準治療方案相比,Belantamab mafodotin聯合硼替佐米和地塞米松治療組的死亡風險降低具有統計學意義和臨床意義。DREAMM-7試驗的總生存期結果強調了該聯合治療方案延長復發/難治性多

全球好藥資訊 - 多發性骨髓瘤,GSK,Belantamab mafodotin - 2024-11-18

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