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口腔鱗狀細胞癌整合診治專家共識

口腔鱗狀細胞癌整合診治專家共識

鑒于口腔鱗癌疾病負擔加重及多學科協作診療模式快速發展,專家組基于循證醫學證據,經充分討論形成以“防篩診治康”為核心,覆蓋口腔鱗癌患者全病程管理的整合診治共識,旨在為臨床實踐提供規范化指導。

實用口腔醫學雜志 - 口腔鱗狀細胞癌 - 2025-07-31

2023年實踐參數更新:過敏反應

2023年實踐參數更新:過敏反應

本次實踐參數更新重點關注7個領域,其中包含新的證據和新的推薦意見。過敏性休克的診斷標準已進行修訂,并明確了過敏性休克的發病模式。

Ann Allergy Asthma Immunol. - 過敏反應 - 2025-07-31

【衡道丨病例】蕈樣霉菌病(Mycosis fungoides)如何診斷?

【衡道丨病例】蕈樣霉菌病(Mycosis fungoides)如何診斷?

今天就由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院洪日老師為大家分享蕈樣霉菌病的病理診斷要點。

衡道病理 - 蕈樣霉菌病 - 2025-07-31

致死率高達30%?這一問題在老年人中普遍存在

致死率高達30%?這一問題在老年人中普遍存在

跌倒為我國 65 歲以上老人首位致死原因,易致肩臂、髖部等骨折,尤其髖部骨折死亡率高。需從多方面預防,掌握跌倒后應急處理。

全科學苑 - 骨折,老年人跌倒 - 2025-07-31

【衡道丨病例】病理診斷——<font color="red">原</font>發腮腺交指狀樹突狀細胞肉瘤

【衡道丨病例】病理診斷——發腮腺交指狀樹突狀細胞肉瘤

今天由徐州市第一人民醫院病理科劉霞醫生為大家帶來一例發腮腺交指狀樹突狀細胞肉瘤的病例分享。

衡道病理 - 病理診斷,原發腮腺交指狀樹突狀細胞肉瘤 - 2025-07-30

《第二批罕見病目錄》之α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥——通過協作創新應對挑戰

《第二批罕見病目錄》之α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥——通過協作創新應對挑戰

研究展示了通過多方協作創新解決罕見病AATD所面臨的挑戰的可能性。

MedSci原創 - α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥 - 2025-07-29

震撼發布!山東中醫藥大學揭示天麻治療高血壓的分子機制

震撼發布!山東中醫藥大學揭示天麻治療高血壓的分子機制

近期,一篇文章通過網絡藥理學、分子對接和動物實驗驗證,揭示了天麻提取物治療高血壓中的潛在機制逐。

MedSci原創 - 高血壓,天麻 - 2025-07-29

高級別腦膜瘤新藥臨床開發的中國專家共識

高級別腦膜瘤新藥臨床開發的中國專家共識

本共識集合神經腫瘤學、神經影像學、神經外科學和神經病理學等多學科專家,對腦膜瘤的診斷、疾病特征、治療方法、藥物開發現狀以及療效評估標準進行探討,以期形成統一認識,規范腦膜瘤臨床研究的開展。

北京醫學 - 腦膜瘤 - 2025-07-29

病例分享:有的結節天生就是壞種!6年從無到有,再到浸潤。如何把握手術干預的最佳時機?

病例分享:有的結節天生就是壞種!6年從無到有,再到浸潤。如何把握手術干預的最佳時機?

73 歲患者肺部多發結節隨訪 6 年,左下病灶 C 從磨玻璃結節進展為浸潤性腺癌,右上病灶 A 為中等惡性,手術切除后預后良好,強調磨玻璃結節需定期隨訪。

葉建明說結節 - 浸潤性腺癌,肺磨玻璃結節 - 2025-07-29

JAMA Dermatol:遺傳與環境如何影響黑色素瘤?NAM 與 de novo 類型的風險因素差異探明

JAMA Dermatol:遺傳與環境如何影響黑色素瘤?NAM 與 de novo 類型的風險因素差異探明

本研究通過大規模前瞻性隊列,結合遺傳和環境因素,揭示了神經痣相關與非神經痣起源的黑色素瘤存在不同的致病風險譜。

MedSci原創 - 黑色素瘤,性別差異 - 2025-07-29

霧化吸入后咳嗽反而加重?當心這5大原因

霧化吸入后咳嗽反而加重?當心這5大原因

在治療過程中,是坐著霧化還是躺著?為什么做了霧化咳嗽反而加重了?如何正確霧化治療?

MedSci原創 - 咳嗽,霧化吸入 - 2025-07-28

吞咽障礙臨床診治實踐(器質性吞咽障礙篇)

吞咽障礙臨床診治實踐(器質性吞咽障礙篇)

本文將著重從生物性病因分類,對本課題組及其他中心的吞咽障礙病例進行集中學習并分享。

消化界 - 吞咽障礙 - 2025-07-28

【綜述】|乳腺癌術后孤立腋窩淋巴結復發的臨床特征與治療進展

【綜述】|乳腺癌術后孤立腋窩淋巴結復發的臨床特征與治療進展

本綜述全面梳理AR的臨床特征、高危因素及個體化管理策略,重點探討不同腋窩手術方式、放療與系統治療對AR風險的影響。此外,未來亟待開展更多高質量臨床研究,進一步明確AR的預后因素,優化個體化治療方案。

中國癌癥雜志 - 乳腺癌,區域淋巴結復發 - 2025-07-28

“肚子脹、發臭汗、查不出病因?”一查竟是罕見致癌病,寶寶命懸一線!

“肚子脹、發臭汗、查不出病因?”一查竟是罕見致癌病,寶寶命懸一線!

I 型酪氨酸血癥為罕見隱性遺傳病,因 FAH 缺乏致酪氨酸代謝物蓄積,損害肝、腎等,需早用尼替西農并控飲食,新生兒篩查關鍵。

MedSci原創 - I 型酪氨酸血癥,FAH缺乏 - 2025-07-28

Endocrine Reviews:雌激素缺乏對肝臟代謝的影響及其對激素替代治療的啟示

Endocrine Reviews:雌激素缺乏對肝臟代謝的影響及其對激素替代治療的啟示

該綜述系統揭示了絕經后雌激素缺乏如何通過調控肝臟及周圍組織中的脂質、糖代謝及免疫炎癥信號,促進MASLD的發生和進展。

MedSci原創 - 雌激素替代治療,雌激素缺乏,代謝功能相關脂肪肝病 - 2025-07-28

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