Cell：突破！研究人員首次構建功能性人類羊膜囊體外模型，開啟胚胎外發育研究新紀元
《Cell》研究構建原腸胚形成后類羊膜囊（PGAs）模型，基于人類干細胞模擬早期胚胎外組織（如羊膜囊、卵黃囊），揭示 GATA3 和 BMP/Wnt 信號調控作用，為解析生命早期發育機制提供新模型。
生物探索 - 類羊膜囊模型，胚胎外發育 - 2025-05-21
中性粒細胞在腫瘤微環境中的作用
中性粒細胞在腫瘤微環境中具雙重作用，促腫瘤表型占多數，抗腫瘤表型可經干預激活。其通過多種分子機制調控癌癥進展，靶向治療策略包括耗竭、抑制募集、增強毒性及調節極化等，為癌癥治療提供新方向。
小藥說藥 - 中性粒細胞，腫瘤微環境 - 2025-05-20
Arthritis Care Res (Hoboken) | 手部骨關節炎患者四年疼痛軌跡異質性：1/3 改善、1/3 惡化，BMI 與心理因素成關鍵預測因子
手OA患者疼痛軌跡呈現顯著異質性，約1/3患者四年內疼痛改善，同等比例惡化，BMI、就業狀態、心理因素及疾病認知是重要預測因子。
MedSci原創 - 疼痛軌跡，手骨關節炎患者 - 2025-05-20
天天抽筋、頭暈乏力，醫生一查：身體里的“電解質”快沒了！
23 歲小劉因頭暈、抽筋等就醫，確診遺傳性低鎂血癥。該病是罕見基因病，以低血鎂為核心，伴多種電解質紊亂，診斷依賴家族史、生化檢測及基因檢測，治療以補鎂、糾正電解質紊亂為主。
MedSci原創 - 電解質紊亂，遺傳性低鎂血癥 - 2025-05-20
ICU中利尿劑應用
本文闡述袢利尿劑、噻嗪類等的藥理學機制與給藥策略，分析利尿劑抵抗成因及處理，探討其對液體平衡、腎功能等結局的影響，強調個體化治療與多學科協作的重要性。
重癥醫學 - ICU，利尿劑 - 2025-05-20
Nat Commun：上海交通大學研究團隊發現工程鈍頂螺旋藻可用于治療類風濕關節炎和恢復骨穩態
研究報道了鈍頂螺旋藻（SP），這是一種在全球范圍內作為食品商業化養殖的天然微生物，是雄性RA小鼠模型中滑膜炎癥和破骨細胞分化的有效調節劑。
iNature - 類風濕性關節炎，鈍頂螺旋藻 - 2025-05-20
從肝硬化到腦出血：青年患者體內“游走的死神”如何被鎖定？
后查心臟彩超示二尖瓣贅生物，確診感染性心內膜炎，伴腦出血、脾梗死等，經綜合治療后好轉出院。
感染前沿 - 肝硬化，腦出血，感染性心內膜炎 - 2025-05-19
寶寶總犯困、吐奶、沒精神，竟被查出“三高”？醫生一看基因：是極罕見代謝病！
8 個月大患兒因吐奶、嗜睡等就醫，確診罕見 HHH 綜合征，由 SLC25A15 基因突變引發。
MedSci原創 - 高氨血癥，HHH綜合征 - 2025-05-19
術中丙泊酚使用注意事項詳解
術中使用丙泊酚需注意六方面：監測呼吸循環防抑制及低血壓；特殊患者調整劑量；規范輸注速度、配制與處理注射痛；管理過敏與禁忌；關注藥物相互作用并備急救藥；評估蘇醒狀態。
麻醉MedicalGroup - 丙泊酚，呼吸循環監測 - 2025-05-19
中國47例兒童Blau綜合征的長期預后
研究不僅提供了關于中國兒童Blau綜合征的寶貴信息，也強調了TNF-α抑制劑在管理這種罕見疾病方面的潛在價值。
MedSci原創 - 兒童Blau綜合征 - 2025-05-19
AM：中國科學院王強斌等團隊研究實現高達64.26%的基因轉染效率以用于腦源性神經營養因子的眼部遞送
該研究報道了一種高度生物相容性的納米平臺——PBAE-PLGA-Oligomycin-pBDNF納米顆粒（PPOBNPs），將寡霉素（一種ATP抑制劑）和BDNF質粒共同遞送至Müller細胞。
iNature - 青光眼，腦源性神經營養因子 - 2025-05-19
Adv Sci：中國醫學科學院沈建雄等研究發現機械負荷誘導的Talin2上調通過OTUB1的非經典去泛素化驅動小關節骨關節炎
本研究采用免疫沉淀-質譜法、轉錄組 RNA 測序和生物信息學模擬分析，結合體內外實驗，闡明了 Talin2 在 FJOA 中作用的分子機制。
iNature - 小關節骨關節炎，Talin2 - 2025-05-18
當瓣膜衰竭時：外科醫生分享使用 TAVR 外植體和 SAVR 治療高危患者的建議
研究顯示，TAVR 瓣膜失敗且不適合重做的高危患者行 TAVR 外植體聯合 SAVR，短期生存率達 94%，中期結果可接受，手術專業性和術后管理是關鍵。
我愛瓣膜 - TAVR，外科主動脈瓣置換術 - 2025-05-17
《柳葉刀》：血脂、殘余膽固醇雙雙降低超50%！用藥一周，即可顯著降脂
本次研究結果顯示，在基線高甘油三酯水平的人群中使用MAR001，可有效降低甘油三酯水平和殘余膽固醇水平，且整體用藥安全性可控，患者耐受性良好。
醫學新視點 - 高甘油三酯，MAR001 - 2025-05-17
N Engl J Med：肝臟“石化”有救了？Efruxifermin最新臨床試驗：36周遇挫，96周現轉機！
二期試驗顯示，efruxifermin 治療 MASH 代償期肝硬化 36 周時未顯著逆轉肝纖維化，96 周時纖維化改善趨勢顯現，且 MASH 活動性、肝損傷及代謝指標顯著改善，安全性總體可控。
生物探索 - 代償期肝硬化，MASH - 2025-05-17
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