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Nature:華人團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)新型<font color="red">STAT3</font><font color="red">降解</font>劑重塑樹(shù)突狀細(xì)胞功能,開(kāi)創(chuàng)腫瘤免疫治療新策略

Nature:華人團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)新型STAT3降解劑重塑樹(shù)突狀細(xì)胞功能,開(kāi)創(chuàng)腫瘤免疫治療新策略

在調(diào)控抗腫瘤免疫中的“平衡機(jī)制”,并通過(guò)創(chuàng)新的PROTAC(蛋白水解靶向嵌合體)技術(shù),開(kāi)發(fā)出了兩款全新高效的STAT3降解劑——SD-36和SD-2301,為癌癥免疫治療打開(kāi)了新的大門(mén)。

MedSci原創(chuàng) - 樹(shù)突狀細(xì)胞,腫瘤免疫治療,STAT3,STAT3降解劑 - 2025-07-01

EMBO J:西湖大學(xué)馬仙玨等團(tuán)隊(duì)研究闡述了肥胖影響腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的新見(jiàn)解

EMBO J:西湖大學(xué)馬仙玨等團(tuán)隊(duì)研究闡述了肥胖影響腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的新見(jiàn)解

該研究利用結(jié)合Gal4-UAS和QF-QUAS組織特異性轉(zhuǎn)基因表達(dá)系統(tǒng)的果蠅遺傳模型,揭示了脂肪分泌的Spz5配體促進(jìn)遠(yuǎn)端上皮腫瘤過(guò)度生長(zhǎng)和侵襲。

iNature - 肥胖,腫瘤生長(zhǎng) - 2025-06-30

Sci Adv:梁廣團(tuán)隊(duì)揭示YOD1-<font color="red">STAT</font><font color="red">3</font>軸是病理性心肌肥厚新機(jī)制

Sci Adv:梁廣團(tuán)隊(duì)揭示YOD1-STAT3軸是病理性心肌肥厚新機(jī)制

揭示了去泛素化酶YOD1通過(guò)去泛素化STAT3驅(qū)動(dòng)病理性心肌肥厚的分子機(jī)制,為靶向干預(yù)提供了新策略。

MedSci原創(chuàng) - 心力衰竭,心肌肥厚,去泛素化酶 - 2025-06-30

Hepatology:天津醫(yī)科大學(xué)余鷹等團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)前列腺素D2DP1軸通過(guò)小鼠庫(kù)普弗細(xì)胞分泌Wnt2促進(jìn)肝臟再生

Hepatology:天津醫(yī)科大學(xué)余鷹等團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)前列腺素D2DP1軸通過(guò)小鼠庫(kù)普弗細(xì)胞分泌Wnt2促進(jìn)肝臟再生

該研究通過(guò)建立小鼠三分之二部分肝切除(70% PH)、大范圍肝切除(85%切除)以及四氯化碳誘導(dǎo)的慢性損傷模型,探究肝臟再生機(jī)制。

iNature - 肝臟再生,前列腺素 - 2025-06-29

Circ Res 顏建云/陸立鶴教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)E<font color="red">3</font>泛素連接酶TRIM16促進(jìn)血管鈣化

Circ Res 顏建云/陸立鶴教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)E3泛素連接酶TRIM16促進(jìn)血管鈣化

該研究首次揭示了E3泛素連接酶TRIM16通過(guò)促進(jìn)DAB2的K63連接泛素化加重血管鈣化的機(jī)制。?

論道心血管 - 血管鈣化,TRIM16 - 2025-06-28

Sci Adv 溫州醫(yī)科大學(xué)/杭州醫(yī)學(xué)院梁廣團(tuán)隊(duì)揭示病理性心肌肥厚新機(jī)制

Sci Adv 溫州醫(yī)科大學(xué)/杭州醫(yī)學(xué)院梁廣團(tuán)隊(duì)揭示病理性心肌肥厚新機(jī)制

該研究首次揭示了去泛素化酶YOD1通過(guò)去泛素化STAT3驅(qū)動(dòng)病理性心肌肥厚的分子機(jī)制,為靶向干預(yù)提供了新策略。?

論道心血管 - 病理性心肌肥厚,YOD1 - 2025-06-27

PNAS:北京基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所團(tuán)隊(duì)研究報(bào)告了髓系RACK1缺失導(dǎo)致成熟AMs稀缺和肺泡蛋白沉積癥

PNAS:北京基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所團(tuán)隊(duì)研究報(bào)告了髓系RACK1缺失導(dǎo)致成熟AMs稀缺和肺泡蛋白沉積癥

該研究報(bào)告了髓系RACK1缺失導(dǎo)致成熟AMs稀缺和肺泡蛋白沉積癥。

iNature - RACK1,肺泡蛋白沉積癥 - 2025-06-25

Chinese Medicine:人參皂苷Rg5通過(guò)靶向<font color="red">STAT3</font>促進(jìn)Tyr705磷酸化,緩解缺氧誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡

Chinese Medicine:人參皂苷Rg5通過(guò)靶向STAT3促進(jìn)Tyr705磷酸化,緩解缺氧誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡

本文圍繞人參皂苷Rg5在缺氧心肌損傷中的作用機(jī)制展開(kāi)研究,系統(tǒng)評(píng)估其心肌保護(hù)效應(yīng)。

MedSci原創(chuàng) - 心肌細(xì)胞凋亡,人參皂苷Rg5 - 2025-06-24

【Blood】首創(chuàng)JAK/ROCK抑制劑羅伐昔替尼治療糖皮質(zhì)激素難治性或依賴性慢性GVHD的研究結(jié)果

【Blood】首創(chuàng)JAK/ROCK抑制劑羅伐昔替尼治療糖皮質(zhì)激素難治性或依賴性慢性GVHD的研究結(jié)果

學(xué)者開(kāi)展多中心1b/2a期研究,旨在評(píng)估羅伐昔替尼治療糖皮質(zhì)激素難治性或依賴性cGVHD的安全性和有效性。

聊聊血液 - 慢性移植物抗宿主病,JAK/ROCK抑制劑 - 2025-06-21

Journal of Ethnopharmacology:半夏瀉心湯在胃腸道腫瘤中的研究進(jìn)展及未來(lái)展望

Journal of Ethnopharmacology:半夏瀉心湯在胃腸道腫瘤中的研究進(jìn)展及未來(lái)展望

臨床及基礎(chǔ)研究顯示,BXD在胃腸道腫瘤輔助治療和癌前狀態(tài)管理中具備良好應(yīng)用前景,但仍需大樣本、多中心臨床試驗(yàn)及分子機(jī)制進(jìn)一步驗(yàn)證。

MedSci原創(chuàng) - 胃腸道腫瘤,半夏瀉心湯 - 2025-06-16

【論著】|TIPE通過(guò)調(diào)控LDHA表達(dá)影響三陰性乳腺癌糖代謝重編程機(jī)制研究

【論著】|TIPE通過(guò)調(diào)控LDHA表達(dá)影響三陰性乳腺癌糖代謝重編程機(jī)制研究

本研究的完成將為發(fā)現(xiàn)TNBC新型代謝治療靶點(diǎn)提供理論與實(shí)踐基礎(chǔ)。

中國(guó)癌癥雜志 - 三陰性乳腺癌,腫瘤壞死因子-α誘導(dǎo)蛋白8 - 2025-06-15

了解髓源性抑制細(xì)胞(MDSC)

了解髓源性抑制細(xì)胞(MDSC)

骨髓來(lái)源抑制細(xì)胞(MDSCs)分 PMN-MDSCs 和 M-MDSCs,具獨(dú)特轉(zhuǎn)錄譜與代謝特征(脂質(zhì)、葡萄糖、氨基酸代謝改變),可靶向其分化、遷移等用于腫瘤與自身免疫病治療。

小藥說(shuō)藥 - 骨髓來(lái)源抑制細(xì)胞 - 2025-06-14

J Ethnopharmacol:補(bǔ)中益氣顆粒對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎的多靶點(diǎn)作用機(jī)制

J Ethnopharmacol:補(bǔ)中益氣顆粒對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎的多靶點(diǎn)作用機(jī)制

本研究首次明確了 BZYQ 在緩解 UC 中的成分基礎(chǔ)及細(xì)胞免疫學(xué)機(jī)制,這些發(fā)現(xiàn)有助于傳統(tǒng)中藥方劑的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用。

MedSci原創(chuàng) - 潰瘍性結(jié)腸炎,補(bǔ)中益氣顆粒 - 2025-06-10

了解腫瘤相關(guān)細(xì)胞外基質(zhì)

了解腫瘤相關(guān)細(xì)胞外基質(zhì)

腫瘤微環(huán)境中細(xì)胞外基質(zhì)通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤免疫抑制影響免疫治療效果,其成分及重塑可阻礙T細(xì)胞浸潤(rùn)、抗原呈遞等。靶向ECM分子、酶或結(jié)構(gòu)的策略正處于研究和臨床試驗(yàn)階段,有望優(yōu)化免疫療法。

小藥說(shuō)藥 - 腫瘤微環(huán)境,細(xì)胞外基質(zhì) - 2025-06-08

Nature:突破性發(fā)現(xiàn):CREM揭示CAR-NK細(xì)胞“疲憊”之謎,抗癌效力有望飆升!

Nature:突破性發(fā)現(xiàn):CREM揭示CAR-NK細(xì)胞“疲憊”之謎,抗癌效力有望飆升!

CAR-NK療法遇功能疲憊難題,《Nature》研究發(fā)現(xiàn)CREM由CAR激活和IL-15通過(guò)PKA-CREB軸誘導(dǎo),致NK細(xì)胞活化伴隨抑制。敲除CREM可增強(qiáng)其抗腫瘤能力,為療法提供新方向。

生物探索 - 免疫抑制,CAR-NK細(xì)胞 - 2025-06-07

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