Nature Genetics：化療之后，我們健康的血細胞付出了怎樣的代價？
《Nature Genetics》研究揭示，化療可致造血干祖細胞（HSPCs）突變激增，不同藥物致突變模式各異，還會重塑血細胞克隆結構，增加繼發性腫瘤風險，為優化化療方案和長期健康管理提供依據。
生物探索 - 化療，造血干祖細胞 - 2025-07-04
【衡道丨病例】膀胱高分化鱗狀細胞癌如何診斷？
今天就由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院杜琳琳老師為大家分享膀胱高分化鱗狀細胞癌的病理診斷與鑒別診斷要點。
衡道病理 - 膀胱鱗狀細胞癌，肌層浸潤 - 2025-07-03
Nature Medicine：滴血識天命：解碼血液中的“生命藍圖”，能否預見你的健康未來？
《Nature Medicine》研究繪制人類循環造血干細胞 “活地圖”，揭示其個體差異、衰老及性別影響，且基于此構建的模型可精準診斷骨髓增生異常綜合征。
生物探索 - 骨髓增生異常綜合征，循環造血干細胞 - 2025-07-02
Nature：顛覆性發現：化療藥物的神經毒性，竟源于大腦自身正常的DNA“擦除”過程
《Nature》研究揭示阿糖胞苷神經毒性機制：其通過干擾 TET/TDG 介導的 DNA 去甲基化，在神經元增強子區引發雙鏈斷裂，致小腦浦肯野細胞損傷。
生物探索 - 阿糖胞苷，神經毒性 - 2025-07-02
Cardiovasc Res 南京醫科大學第二附屬醫院周祥團隊揭示GATA5/ISL1+成纖維細胞在心肌梗死后心臟修復中的作用
基于MI小鼠單細胞ATAC-seq和RNA-seq的聯合分析，首次發現具有修復功能的GATA5/ISL1+成纖維細胞，能在一定程度上抑制MI后心肌纖維化和心功能下降，從而為MI提供了新的治療靶點。?
論道心血管 - 心肌梗死，GATA5/ISL1+成纖維細胞 - 2025-07-01
Adv Sci：澳門大學謝瑞瑜研究發現TET3/GATA6軸驅動胰腺導管腺癌的脂質代謝和治療弱點
該研究發現DNA去甲基化酶TET3是胰腺導管腺癌（PDAC）中脂肪生成代謝的關鍵調節因子。
iNature - 胰腺導管腺癌，TET3/GATA6 - 2025-06-29
Nature：劉家程/王東鵬等揭示AML化療藥物神經毒性的發生機制
急性髓系白血病化療核心藥物阿糖胞苷雖有效，但神經毒性限制應用。研究發現其通過干擾 DNA 去甲基化致小腦浦肯野細胞 DNA 損傷，吉西他濱或可替代。
iNature - 阿糖胞苷，AML - 2025-06-28
MDS治療的進展和挑戰
本文總結了MDS患者的當前標準治療方案，并討論了MDS研究和治療的主要進展，還討論了未來MDS研究和藥物開發中面臨的主要挑戰及潛在的解決方案。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征 - 2025-06-26
病理干貨 | 透明細胞乳頭狀腎細胞腫瘤病例分享
60 歲女性腎功能不全患者，腎臟上極見境界清結節，病理診斷為透明細胞乳頭狀腎細胞腫瘤，腫瘤細胞呈乳頭狀、腺泡狀結構，免疫組化示 CK7、CA9（杯狀 +）等陽性，生物學行為惰性，預后良好。
上海阿克曼病理 - 免疫組化，透明細胞乳頭狀腎細胞腫瘤 - 2025-06-25
Sci Immunol：中國學者揭示CLNS1A 通過PRMT5調控CD4 T細胞周期，為自身免疫病治療提供新靶點
CLNS1A作為連接細胞增殖、DNA修復與轉錄調控的關鍵分子，其在T細胞免疫中的作用之前鮮有報道。
MedSci原創 - 自身免疫病，CD4 T 細胞 - 2025-06-25
Cell：生死一線間：揭秘血液的“命運開關”，竟是“啟動”與“抑制”信號的致命博弈
研究發現雙價染色質中 H3K4me 與 H3K27me 的動態平衡調控造血分化，H3K4me 缺失會致 H3K27me 過度累積而阻滯分化，同時去除兩者可逆轉該阻滯。
生物探索 - 造血干細胞，雙價染色質 - 2025-06-21
【Leukemia】CR1 AML大劑量阿糖胞苷聯合伊達比星鞏固的中國多中心隨機對照研究
該研究為AML的鞏固治療提供了新的視角，特別是在首次完全緩解后，使用大劑量阿糖胞苷聯合伊達比星方案可能比單獨使用HDAC更有效。
聊聊血液 - 阿糖胞苷，急性髓系白血病 - 2025-06-19
Cell：顛覆認知！糞菌移植竟可能“重編程”你的腸道？一場錯誤的“移民”引發的健康風暴
腸道菌群移植若忽視小腸與大腸的生態差異，將大腸菌群移入小腸會引發 “微生物錯配”，導致厭氧菌在小腸定植，重編程腸道組織基因表達，引發代謝與免疫紊亂。研究表明區域特異性或全譜系菌群移植更具潛力。
生物探索 - 腸道菌群移植，微生物錯配 - 2025-06-15
Nature：不只是貧血！孕期缺鐵的深遠影響——為“性別決定障礙”（DSD）提供全新解釋
在小鼠實驗中，母體在孕期嚴重的鐵缺乏，竟然能讓本應發育成雄性的鼠寶寶，“逆天改命”，最終以雌性的身份降生。
生物探索 - 缺鐵，性別決定障礙 - 2025-06-10
小腸腺癌也應關注遺傳檢測！檢出BRCA2胚系變異確診遺傳性腫瘤綜合征
本文報道了 1 例獨特的SBA病例——1 名十二指腸空腸曲早發性腺癌女性患者的腫瘤中同時存在多個BRCA2體細胞和胚系突變，提示BRCA2雙等位基因突變可能在SBA發生中起致病作用。
蘇州繪真醫學 - 小腸腺癌，BRCA2 - 2025-06-04
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