中國多中心研究探索TBI對比非TBI預處理異基因移植治療外周T細胞淋巴瘤
該研究是首次直接比較基于TBI和非TBI的治療方案對PTCL患者allo-HSCT結局的影響，表明非TBI預處理不會增加移植后復發率，并且有降低NRM的趨勢。
論文解讀|Qian Z/Zheng G團隊揭示METTL3蛋白降解劑ZW27941作為急性髓系白血病新療法的潛力
該研究開發并評估了一種新型METTL3降解劑ZW27941，通過VHL介導的蛋白酶體降解途徑誘導METTL3降解，在AML細胞系中展現出顯著的抗白血病活性，并與標準AML治療藥物具有協同作用。
美國風濕病學會官方期刊發表綜述：Castleman病的診斷和治療
《Arthritis & Rheumatology》近日發表綜述，結合兩個具體案例的臨床挑戰，闡述了Castleman病的流行病學、病理學、診斷和治療。
【JCO】匹妥布替尼對比BR或R+Idelalisib治療共價BTKi經治CLL/SLL的3期研究結果
學者開展了3期BRUIN CLL-321研究，評估了匹妥布替尼對比研究者選擇的Idelalisib/利妥昔單抗（IdelaR）或苯達莫司汀/利妥昔單抗（BR）。
張會來教授團隊證實利妥昔單抗、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、伊布替尼治療新診斷PCNSL的良好療效
天津醫科大學腫瘤醫院張會來教授團隊開展一項回顧性研究，旨在評估利妥昔單抗、甲氨蝶呤、阿糖胞苷（RMA）聯合或不聯合伊布替尼治療新診斷PCNSL的療效和安全性，并探討療效與基因組改變之間的相關性。
ISTH 2025 | 終末期癌癥患者出血與血栓風險因素分析：7.2 萬例全國性研究揭示與癌種、年齡密切相關
在預期壽命有限的癌癥患者中，癌癥類型與大出血（MB）和動脈血栓栓塞事件（ATE）的相關性最強，而年齡與靜脈血栓栓塞事件（VTE）的相關性最強。
ISTH 2025 | 肺栓塞治療 “時速”：抗凝治療啟動時間延遲，肺栓塞死亡風險增加 80%
中高危或大面積 PE 患者的抗凝治療啟動時間與 30 天死亡率呈強負相關，即使數小時的延遲也可能顯著增加死亡風險。
【BCJ】達雷妥尤單抗可用于異基因干細胞移植后的純紅再障（PRCA）
ABO 血型不合異基因 HCT 后 PRCA 治療棘手。國際研究顯示，達雷妥尤單抗治療 45 例患者，12 個月脫離輸血率 80%、生存率 81%，但需關注感染等風險，建議早期一線使用以優化預后。
【Blood】TKI時代，CML中移植的地位及指征
TKI 時代，allo-HSCT 仍用于少數 CML 患者，如 TKI 耐藥 / 不耐受、AP/BP 期患者。需優化預處理、供者選擇及 GVHD 預防，聯合 DLI 和 TKI 可改善預后。
ISTH 2025 | 中國之聲：利妥昔單抗 vs 艾曲泊帕，兒童慢性 ITP 治療策略再思考
對于對糖皮質激素和/或靜脈注射免疫球蛋白（IVIg）一線治療無效的p/cITP兒童，在12個月隨訪后，RTX優先策略在治療持續時間（TD）和停藥后持續反應（SROT）方面顯示出最大益處。
ISTH 2025 | 中國之聲：新型分階段反應引導療法顯著提升兒童 P/CITP 停藥持續反應率，且副作用及成本“雙降”
該方案解決了傳統二線治療的巨大負擔，可能是嚴重P/CITP兒童的更優選擇。
【BJH】化療后監測KMT2A基因可預測異基因移植后的復發和生存
為了評估KMT2A-r基因在化療期間的動態變化，并探討其對allo-HSCT結局的影響。北京大學人民醫院開展了一項回顧性研究。
如何使用細胞療法治療套細胞淋巴瘤
《Bone Marrow Transplantation》近日發表綜述，就如何在日益復雜的環境中最佳使用細胞療法提供了指導，并從美國和歐洲的角度進行了對比。
