川大聶宇/中大帥心濤AM：雜化脂質(zhì)復合物通過Aβ靶向自噬和ApoE2基因遞送增強神經(jīng)元-小膠質(zhì)細胞交互用于阿爾茨海默病治療
針對阿爾茨海默病，四川大與中山大團隊設計 RMC/pApoE2 復合物，通過自噬與基因補充，多維度清除 Aβ，改善癥狀，為 AD 治療提供新策略。
J Ethnopharmacol：仙茅-淫羊藿通過調(diào)節(jié)NLRP3炎性小體改善與年齡相關的認知衰退和神經(jīng)炎癥
觀察仙茅和淫羊藿（XY）藥對對自然衰老小鼠認知障礙和神經(jīng)炎癥的神經(jīng)保護作用，并探討其機制。
雙手越來越無力，肌肉慢慢萎縮，真正的“元兇”藏得太深了！
26 歲程序員王先生因肢體無力等癥狀，經(jīng)診斷為多灶性運動神經(jīng)病（MMN）。介紹 MMN 臨床表現(xiàn)、診斷依據(jù)及治療方法，IVIG 為一線治療，糖皮質(zhì)激素不推薦使用。
年紀輕輕反復麻木、視力變差，他以為是太累了，結果查出終身疾病！
以 29 歲患者為例引出多發(fā)性硬化（MS），介紹其為中樞神經(jīng)系統(tǒng)免疫炎性脫髓鞘病，闡述臨床表現(xiàn)、分型、診斷標準及治療方法，強調(diào)綜合治療與生活指導對改善患者預后的重要性。
中國醫(yī)科大學張馨文/閻旭團隊綜述線粒體MICOS在阿爾茲海默癥中的研究進展
本研究系統(tǒng)性剖析MICOS在AD研究領域中的最新進展，提出MICOS復合體新亞基的納入標準，并梳理總結靶向MICOS的各類藥物。
Nat Aging：阻斷 IL-12 信號通路或成阿爾茨海默病治療新靶點
研究探討了白細胞介素（IL）-12信號通路在阿爾茨海默病（AD）病理機制中的作用，阻斷該信號通路能顯著減輕AD相關的病理變化，包括降低大腦中淀粉樣β（Aβ）沉積、改善認知功能障礙以及調(diào)節(jié)神經(jīng)炎癥反應等
動脈瘤和動脈漏斗在CT/MR上如何鑒別？這幾個要點要留意！
漏斗部擴張（ID）是大腦動脈起源處漏斗狀擴大，常見于后交通動脈 ICA 起點等部位。它與小動脈瘤鑒別存在難度，雖常被視為良性變異，但也有觀點認為是動脈瘤前病變，闡述了影像鑒別要點及病變歸類依據(jù)。
【論著】椎-基底動脈延長擴張癥及3種血管內(nèi)皮損傷因子與腦小血管病患者腦白質(zhì)高信號和腔隙性梗死的相關性研究
更長的基底動脈彎曲長度與CSVD患者更嚴重的WMH有關?IL-6?sICAM-1?vWF水平升高與CSVD患者發(fā)生腔隙性梗死及更嚴重的WMH有關?
European Child & Adolescent Psychiatry：我國研究學者揭示蒼白球成青少年行為激活特質(zhì)關鍵腦區(qū)
雙側蒼白球灰質(zhì)體積及扣帶-島蓋網(wǎng)絡功能連接是預測行為激活特質(zhì)的關鍵特征，LME模型進一步驗證了這些關聯(lián)（P<0.05），提示蒼白球在青少年動機行為中的核心作用。
Phytomedicine：千年古方新突破！抵當湯雙重調(diào)節(jié)腸道與大腦，助力 2 型糖尿病認知障礙治療
通過三個主要目標闡明DDD的化學組成和作用機制：（1）確定DDD的主要活性成分；（2）驗證DDD通過調(diào)節(jié)腸道微生物群改善TDACD的假設；（3）研究DDD對海馬脂質(zhì)代謝和自噬途徑的調(diào)節(jié)作用。
Phytomedicine：香芍止痛顆粒通過調(diào)節(jié)TRPV1介導的NLRP3炎癥通路減輕硝酸甘油誘導的大鼠偏頭痛
研究香芍止痛顆粒（XSZT）對偏頭痛的抗炎和鎮(zhèn)痛功能，并確定XSZT在TRPV1介導的NLRP3炎性體激活中的作用和活性成分。
尷尬的“社交癌”：神經(jīng)源性尿失禁（NUI）
神經(jīng)源性尿失禁由神經(jīng)病變引發(fā)，發(fā)病機制復雜，分多種類型。通過多方法診斷，采用藥物、物理、手術等治療及康復干預，未來聚焦精準診療與新療法。
Alzheimer’s & Dementia：阿爾茨海默病新突破，碳酸酐酶抑制劑可逆轉腦蛋白組異常
碳酸酐酶抑制劑（MTZ和ATZ）可逆轉Tg-SwDI小鼠腦蛋白組異常，顯著恢復谷氨酸能突觸相關蛋白表達，抑制補體激活和膠質(zhì)細胞活化。MTZ在雌性海馬中效果突出，為AD治療提供新靶點。
