【Nat Cancer】綜述：髓系腫瘤和實(shí)體瘤的克隆性造血
《Nature Cancer》近日發(fā)表綜述，闡述了血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤中驅(qū)動(dòng)CH的分子學(xué)機(jī)制，回顧了用于阻斷CH的策略，并考察了它們對(duì)實(shí)體瘤靶向治療（包括免疫刺激療法）的影響。
聊聊血液 - 髓系腫瘤，克隆性造血 - 2025-07-28
Clin Gastroenterol Hepatol：etrasimod 對(duì)不同內(nèi)鏡嚴(yán)重度潰瘍性結(jié)腸炎患者的療效，基于兩項(xiàng) III 期臨床試驗(yàn)的分析
etrasimod在中度和重度內(nèi)鏡疾病的UC患者中均顯著優(yōu)于安慰劑，臨床緩解率在第12周和第52周均有顯著差異。重度內(nèi)鏡疾病組的療效差異在第52周進(jìn)一步擴(kuò)大，提示療效可能隨治療時(shí)間延長(zhǎng)而增強(qiáng)。亞組分析
MedSci原創(chuàng) - 消化內(nèi)鏡，潰瘍性結(jié)腸炎 - 2025-07-27
系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療的研究進(jìn)展
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是多系統(tǒng)自身免疫病，異質(zhì)性強(qiáng)。現(xiàn)有治療含傳統(tǒng)藥物及生物制劑，新策略聚焦免疫調(diào)節(jié)等，聯(lián)合用藥與精準(zhǔn)治療成趨勢(shì)。
小藥說藥 - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡，自身免疫病 - 2025-07-22
血液系統(tǒng)惡性腫瘤重癥管理的新進(jìn)展
《Blood Reviews》近日發(fā)表綜述，探討了血液學(xué)領(lǐng)域重癥監(jiān)護(hù)的演變情況，強(qiáng)調(diào)該領(lǐng)域的獨(dú)特并發(fā)癥、管理策略和未來發(fā)展方向（注：本文重點(diǎn)關(guān)注淋巴瘤、白血病和骨髓瘤）。
聊聊血液 - 血液系統(tǒng)惡性腫瘤 - 2025-07-22
斑禿中西醫(yī)結(jié)合診療專家共識(shí)（2024版）
本共識(shí)是在近幾年國(guó)內(nèi)外AA的診療指南及研究進(jìn)展基礎(chǔ)上制定，充分發(fā)揮中西醫(yī)結(jié)合的優(yōu)勢(shì)，重點(diǎn)增加了Janus激酶（JAK）抑制劑、中醫(yī)中藥、針灸及微針治療內(nèi)容，為AA的規(guī)范化中西醫(yī)結(jié)合臨床診療提供參考依據(jù)
中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 - 斑禿 - 2025-07-21
【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療
《Leukemia》近日發(fā)表了關(guān)于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實(shí)用指導(dǎo)，并介紹了專門設(shè)計(jì)的新型治療方法。
聊聊血液 - MDS/MPN - 2025-07-16
【BJH】中國(guó)多中心研究，選擇性JAK1抑制劑烏帕替尼治療激素難治性慢性GVHD
國(guó)內(nèi)三家中心開展研究，評(píng)估了烏帕替尼治療激素難治性慢性GVHD的療效和安全性。
聊聊血液 - 慢性移植物抗宿主病，烏帕替尼 - 2025-07-09
WJP | 托法替尼：兒童皮肌炎持續(xù)性皮疹治療的新希望
本研究首次系統(tǒng)總結(jié)了托法替尼在JDM持續(xù)性皮疹患者中的應(yīng)用，突破了傳統(tǒng)治療在皮膚病變方面的局限。
MedSci原創(chuàng) - 托法替尼，兒童皮肌炎，慢性自身免疫性炎癥病 - 2025-07-07
論文解讀｜魏建設(shè)/喬軍波教授團(tuán)隊(duì)揭示線粒體功能障礙及衰老與帕金森病密切相關(guān)
該研究系統(tǒng)揭示了線粒體功能失衡、衰老及膠質(zhì)細(xì)胞異常在PD中的交互作用機(jī)制，為理解PD病理進(jìn)程提供了新視角。
Genes and Diseases - 帕金森病，線粒體功能障礙 - 2025-07-03
![2025 NICE 技術(shù)評(píng)估指南：12歲及以上中重度特應(yīng)性皮炎患者的奈莫利珠單抗治療 [TA1077]](https://img.medsci.cn/20220813/1660373278819_8252897.webp?imageMogr2/format/webp "2025 NICE 技術(shù)評(píng)估指南：12歲及以上中重度特應(yīng)性皮炎患者的奈莫利珠單抗治療 [TA1077]")
2025 NICE 技術(shù)評(píng)估指南：12歲及以上中重度特應(yīng)性皮炎患者的奈莫利珠單抗治療 [TA1077]
基于證據(jù)的建議關(guān)于奈莫利珠單抗 (Nemluvio) 用于治療12歲及以上中度至重度特應(yīng)性皮炎的建議。
NICE官網(wǎng) - 特應(yīng)性皮炎 - 2025-07-02
J Am Acad Dermatol：波伏西替尼治療廣泛型白癜風(fēng)的療效與安全性，一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、劑量遞增的2期臨床試驗(yàn)
臨床數(shù)據(jù)表明，波伏西替尼在6個(gè)月治療期內(nèi)顯著促進(jìn)患者的全身及面部皮膚再色素化，且無劑量依賴性的明顯差異，提示各劑量均具良好療效。
MedSci原創(chuàng) - 白癜風(fēng)，波伏西替尼 - 2025-06-30
Hepatology：天津醫(yī)科大學(xué)余鷹等團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)前列腺素D2DP1軸通過小鼠庫普弗細(xì)胞分泌Wnt2促進(jìn)肝臟再生
該研究通過建立小鼠三分之二部分肝切除（70% PH）、大范圍肝切除（85%切除）以及四氯化碳誘導(dǎo)的慢性損傷模型，探究肝臟再生機(jī)制。
iNature - 肝臟再生，前列腺素 - 2025-06-29
Gut：難治性腸道 Beh?et 綜合征新突破，JAK1抑制劑upadacitinib成功挽救反復(fù)出血患者
本病例明確了腸道Beh?et綜合征的臨床診斷難點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)了病理檢查在鑒別診斷中的關(guān)鍵作用。
MedSci原創(chuàng) - upadacitinib，難治性腸道 Beh?et 綜合征 - 2025-06-26
PNAS：北京基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所團(tuán)隊(duì)研究報(bào)告了髓系RACK1缺失導(dǎo)致成熟AMs稀缺和肺泡蛋白沉積癥
該研究報(bào)告了髓系RACK1缺失導(dǎo)致成熟AMs稀缺和肺泡蛋白沉積癥。
iNature - RACK1，肺泡蛋白沉積癥 - 2025-06-25
JAMA Dermatol：Dupilumab、甲氨蝶呤與環(huán)孢素A治療兒童特應(yīng)性皮炎的療效持續(xù)性比較
特應(yīng)性皮炎發(fā)病率高達(dá)兒童群體的20%，雖絕大多數(shù)患者通過外用皮質(zhì)激素、保濕劑進(jìn)行有效控制，但仍有少部分中重度患者需系統(tǒng)治療以獲得理想療效。
MedSci原創(chuàng) - 甲氨蝶呤，特應(yīng)性皮炎，環(huán)孢素A - 2025-06-24
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