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2型炎癥哮喘生物制劑治療重慶市專家共識

2型炎癥哮喘生物制劑治療重慶市專家共識

該共識以根據(jù)專家組會議討論制定的13個臨床問題為導向,從藥物適應證、藥物選擇、使用療程、安全性、合并用藥、療效預測指標等方面給出專家建議,以期提升臨床醫(yī)生使用生物制劑治療哮喘決策水平。

中國實用內(nèi)科雜志 - 2型炎癥哮喘 - 2025-07-01

JHO:基于多能干細胞的工程化CD7 CAR-NK細胞:克服自體細胞殺傷,高效抑制T細胞惡性腫瘤

JHO:基于多能干細胞的工程化CD7 CAR-NK細胞:克服自體細胞殺傷,高效抑制T細胞惡性腫瘤

該研究為解決T細胞惡性腫瘤臨床治療中由于共表達靶點CD7引發(fā)的CAR免疫細胞自體殺傷問題提供了新思路,也為大規(guī)模標準化生產(chǎn)高效CAR-NK細胞提供了技術(shù)平臺。

MedSci原創(chuàng) - CAR-NK細胞,T細胞惡性腫瘤 - 2025-07-01

JHO:巨核細胞 C3G 特異性表達通過促進骨髓脂肪細胞分化,開辟造血恢復治療新路徑

JHO:巨核細胞 C3G 特異性表達通過促進骨髓脂肪細胞分化,開辟造血恢復治療新路徑

本研究旨在揭示C3G在巨核細胞中的表達變化如何影響骨髓脂肪細胞擴張及造血干細胞的再生,進而調(diào)節(jié)骨髓微環(huán)境的功能,并探討其在化療及骨髓移植中的治療潛力。

MedSci原創(chuàng) - C3G,髓脂肪細胞 - 2025-07-01

JHO:新型EZH1/2雙重抑制劑在復發(fā)難治性外周T細胞淋巴瘤中的安全性及療效觀察

JHO:新型EZH1/2雙重抑制劑在復發(fā)難治性外周T細胞淋巴瘤中的安全性及療效觀察

本研究首次系統(tǒng)揭示了HH2853在復發(fā)及難治性外周T細胞淋巴瘤中的臨床應用價值。

MedSci原創(chuàng) - 外周T細胞淋巴瘤,HH2853 - 2025-07-01

肺癌新輔助治療的爭議與共識

肺癌新輔助治療的爭議與共識

隨著更多高質(zhì)量臨床試驗結(jié)果的不斷涌現(xiàn)和新興技術(shù)的開展,將可以進一步建立更大規(guī)模、覆蓋更廣泛地區(qū)的基礎(chǔ)和臨床研究,并推動個體化治療的進展,最終使患者獲益。

中國實用內(nèi)科雜志 - 肺癌 - 2025-07-01

歷史性突破!齊魯制藥牽手國自然基金委 9900萬元聯(lián)合基金破解醫(yī)藥基礎(chǔ)研究“卡脖子”難題

歷史性突破!齊魯制藥牽手國自然基金委 9900萬元聯(lián)合基金破解醫(yī)藥基礎(chǔ)研究“卡脖子”難題

2025年6月30日,中國生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研究和源頭創(chuàng)新迎來歷史性時刻。

網(wǎng)絡 - 2025-07-01

2025 中東和北非專家小組建議:瑪貝蘭妥單抗治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床管理

2025 中東和北非專家小組建議:瑪貝蘭妥單抗治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床管理

本文主要針對瑪貝蘭妥單抗治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的臨床管理提供指導建議。

Clin Lymphoma Myeloma Leuk - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2025-07-01

難治神經(jīng)病理性疼痛『灼口綜合征』:當前的藥物治療總結(jié)

難治神經(jīng)病理性疼痛『灼口綜合征』:當前的藥物治療總結(jié)

灼口綜合征(BMS)是慢性神經(jīng)病理性口面部疼痛障礙,全球患病率約 1.73%,與神經(jīng)病變、激素、心理等因素相關(guān),多模式抗抑郁藥等藥物可靶向其神經(jīng)生物學機制治療。

疼痛之聲 - 發(fā)病機制,灼口綜合征 - 2025-07-01

論文解讀| 破解卡鉑耐藥性:正向遺傳學揭示HN1L/JPT2是卵巢癌逃避鉑類治療的新參與者

論文解讀| 破解卡鉑耐藥性:正向遺傳學揭示HN1L/JPT2是卵巢癌逃避鉑類治療的新參與者

該研究采用基于驗證的插入突變(VBIM)技術(shù),識別出HN1L/JPT2是卵巢癌細胞對卡鉑耐藥的新基因。

Genes and Diseases - 卵巢癌,卡鉑耐藥性 - 2025-07-01

高危肺癌患者無病生存率達96%!《柳葉刀》子刊:新策略大幅減少復發(fā)

高危肺癌患者無病生存率達96%!《柳葉刀》子刊:新策略大幅減少復發(fā)

盡管靶向及免疫治療改變晚期肺癌格局,早期 NSCLC 生存率提升有限。AIM-HIGH 試驗中期結(jié)果顯示,14 基因檢測可識別分子高危患者,鉑類輔助化療能顯著提升其無病生存率。

醫(yī)學新視點 - 非小細胞肺癌,14基因檢測 - 2025-07-01

抑郁伴軀體疼痛如何選擇合適的藥物?

抑郁伴軀體疼痛如何選擇合適的藥物?

慢性疼痛是抑郁癥獨立危險因素,兩者形成惡性循環(huán)。米那普侖作為 5-HT/NE 雙通道抑制劑,可改善慢性疼痛及共病的抑郁,且不良反應少。

精神醫(yī)學新觀點 - 抑郁癥,慢性疼痛 - 2025-07-01

STTT:四川大學鄭莉等團隊研究調(diào)查了onatasertib聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期實體瘤患者的安全性、耐受性和有效性

STTT:四川大學鄭莉等團隊研究調(diào)查了onatasertib聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期實體瘤患者的安全性、耐受性和有效性

研究者進行了一項臨床試驗(NCT04337463)來研究mTORC1/2抑制劑onatasertib與PD-1抗體特瑞普利單抗聯(lián)合治療晚期實體瘤患者的療效和安全性。

iNature - 實體瘤,特瑞普利單抗 - 2025-07-01

Gut Microbes:質(zhì)子泵抑制劑提升艱難梭狀芽胞桿菌感染風險,歸因于pH變化而非腸道菌群直接影響

Gut Microbes:質(zhì)子泵抑制劑提升艱難梭狀芽胞桿菌感染風險,歸因于pH變化而非腸道菌群直接影響

基于多生物反應器模型證實,質(zhì)子泵抑制劑(PPI)如奧美拉唑并不直接抑制腸道關(guān)鍵菌群生長,但通過改變胃腸道pH,顯著影響微生態(tài)平衡。pH變化導致腸道菌群總生物量下降,菌群組成發(fā)生明顯重塑。

MedSci原創(chuàng) - 質(zhì)子泵抑制劑,艱難梭狀芽胞桿菌 - 2025-07-01

Cell:逆轉(zhuǎn)“不治之癥”:史上首例iPSC來源CAR-NK細胞療法如何讓硬化皮膚重獲新生

Cell:逆轉(zhuǎn)“不治之癥”:史上首例iPSC來源CAR-NK細胞療法如何讓硬化皮膚重獲新生

《Cell》研究顯示,iPSC 來源的 CD19/BCMA CAR-NK 細胞療法(QN-139b)可清除致病 B 細胞,使重癥系統(tǒng)性硬化癥患者皮膚及器官纖維化改善。

生物探索 - 系統(tǒng)性硬化癥,CAR-NK - 2025-07-01

Nature:華人團隊發(fā)現(xiàn)新型STAT3降解劑重塑樹突狀細胞功能,開創(chuàng)腫瘤免疫治療新策略

Nature:華人團隊發(fā)現(xiàn)新型STAT3降解劑重塑樹突狀細胞功能,開創(chuàng)腫瘤免疫治療新策略

在調(diào)控抗腫瘤免疫中的“平衡機制”,并通過創(chuàng)新的PROTAC(蛋白水解靶向嵌合體)技術(shù),開發(fā)出了兩款全新高效的STAT3降解劑——SD-36和SD-2301,為癌癥免疫治療打開了新的大門。

MedSci原創(chuàng) - 樹突狀細胞,腫瘤免疫治療,STAT3,STAT3降解劑 - 2025-07-01

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