Nature Genetics：化療對正常血細胞長期影響：增加突變負荷和促進克隆結構早衰
研究發現化療會增加正常血細胞突變負荷，致克隆結構早衰，突變特征與藥物相關，為減輕不良反應提供方向。
兒童腫瘤前沿 - 化療，突變負荷 - 2025-07-25
專訪中腫萬德森教授 | 結直腸癌篩查普及與MDT模式的中國實踐
通過專家視角，我們得以深入了解結直腸癌規范化診療的現狀與挑戰，為業界同仁和廣大患者帶來寶貴的啟示與希望。
腫瘤醫學論壇 - 結直腸癌，MDT模式 - 2025-07-24
Adv Sci：福建醫科大學陳實等人研究發現cCCT2可作為PDAC化療敏感性標志物，其通過抑制DDR促進腫瘤細胞衰老
該研究整合臨床樣本、單細胞轉錄組測序、蛋白質組學和 RNA 測序，揭示 FOLFIRINOX（5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康和亞葉酸鈣的聯合方案）治療可誘導更高比例的衰老腫瘤細胞 (senTC)。
iNature - 胰腺導管腺癌，腫瘤細胞衰老 - 2025-07-24
【論著選登】｜鼻咽癌肝轉移患者肝部分切除術與經導管動脈化療栓塞術的遠期療效比較分析
本研究旨在比較接受肝部分切除術和TACE治療的NCLM患者的長期預后。CT）。為了避免NCLM的誤診，本研究中的肝轉移診斷均
中國癌癥雜志 - 鼻咽癌，經導管動脈化療栓塞術 - 2025-07-20
樊嘉院士團隊/張瑋團隊合作構建肝內膽管癌GOLP方案治療的表觀遺傳療效預測模型
研究通過 5hmC-SEAL 技術分析 iCCA 患者血漿 cfDNA，構建 5 基因模型預測 GOLP 療效，優于傳統方法，無創高效。
測序中國 - 肝內膽管癌，GOLP - 2025-07-18
化療相關腹瀉全程管理中國專家共識（2025年版）
本專家組基于國內外循證醫學證據，結合臨床實踐經驗，對化療相關腹瀉的定義、發病機制、分類、評估、診斷、干預和預防進行充分的評估與討論，最終形成《化療相關腹瀉全程管理中國專家共識（2025年版）》。
中國癌癥雜志 - 化療 - 2025-07-16
左亞葉酸在消化道腫瘤化療增敏中的臨床應用中國專家共識
為了更好地指導與規范化療增敏劑左亞葉酸在消化道腫瘤中的應用，中國抗癌協會腫瘤整體評估專業委員會組織專家，整合化療增敏劑左亞葉酸的循證醫學證據及專家臨床實踐經驗，共同制定了本共識。
中國新藥雜志 - 左亞葉酸 - 2025-07-15
日曬傷不止是紅和痛
日曬傷由過量紫外線引發，UVB 和 UVA 分別造成 DNA 及氧化損傷，藥物、出汗會加重風險。治療以局部降溫抗炎為主，預防需結合物理與化學防曬，破除防曬誤區。
全科學苑 - 日曬傷，光毒性反應 - 2025-07-12
Nature：繼“人類基因組計劃”后，生命科學的下一個宏偉藍圖：繪制人體億萬細胞的“突變天書”
《Nature》研究揭示人體是基因有差異的細胞構成的嵌合體，體細胞突變普遍存在，隨年齡累積，與疾病和衰老相關。
生物探索 - 體細胞突變，體細胞嵌合 - 2025-07-11
Nature Biotechnology：基因編輯的“瑞士軍刀”！16種序列特異性編輯器誕生，實現對DNA的“按需編程”
研究團隊，通過一套巧妙的進化策略，成功馴服了基因編輯工具，將其從一把“散彈槍”升級為了一支百發百中的“狙擊槍”，為精準、安全的基因治療和疾病模型構建鋪平了道路。
生物探索 - 定向進化，堿基編輯器 - 2025-07-10
抗體藥物的發展歷程
抗體藥物歷經漫長發展，從免疫實踐起源到理論構建，再到治療性抗體的三代演進及多種篩選技術的應用，目前已成為生物醫藥重要組成，未來市場前景廣闊。
小藥說藥 - 抗體藥物，治療性抗體 - 2025-07-07
特別關注｜泛素特異性蛋白酶在肝細胞癌中的作用
本文重點探討USP參與HCC的具體作用機制，并討論USP抑制劑在癌癥靶向和免疫治療中的應用，以期為HCC的診斷及治療提供新的視角和策略。
臨床肝膽病雜志 - 肝細胞癌，泛素特異性蛋白酶 - 2025-07-05
【指南與共識】｜抗EGFR單抗聯合免疫檢查點抑制劑治療頭頸部鱗狀細胞癌專家共識（2025年版）
本共識能夠為臨床醫師提供更為明確和實用的指導，進一步推動該聯合方案在臨床實踐中的合理應用，為HNSCC患者提供更多的治療選擇。
中國癌癥雜志 - 頭頸部鱗狀細胞癌，抗表皮生長因子受體單抗 - 2025-07-05
Nature Genetics：化療之后，我們健康的血細胞付出了怎樣的代價？
《Nature Genetics》研究揭示，化療可致造血干祖細胞（HSPCs）突變激增，不同藥物致突變模式各異，還會重塑血細胞克隆結構，增加繼發性腫瘤風險，為優化化療方案和長期健康管理提供依據。
生物探索 - 化療，造血干祖細胞 - 2025-07-04
Nature：顛覆性發現：化療藥物的神經毒性，竟源于大腦自身正常的DNA“擦除”過程
《Nature》研究揭示阿糖胞苷神經毒性機制：其通過干擾 TET/TDG 介導的 DNA 去甲基化，在神經元增強子區引發雙鏈斷裂，致小腦浦肯野細胞損傷。
生物探索 - 阿糖胞苷，神經毒性 - 2025-07-02
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