特別關注｜泛素特異性蛋白酶在肝細胞癌中的作用
本文重點探討USP參與HCC的具體作用機制，并討論USP抑制劑在癌癥靶向和免疫治療中的應用，以期為HCC的診斷及治療提供新的視角和策略。
臨床肝膽病雜志 - 肝細胞癌，泛素特異性蛋白酶 - 2025-07-05
JIC | 最新綜述：彌漫內生性腦橋膠質瘤DIPG的腫瘤免疫微環境
該文全面根據最新研究全面概述DIPG的免疫狀況，并提出了未來研究的潛在領域，以改善DIPG患者的治療結果。
兒童腫瘤前沿 - 腫瘤免疫微環境，彌漫內生性腦橋膠質瘤 - 2025-07-05
【綜述】細胞焦亡在蛛網膜下腔出血中的研究進展
該文就SAH后細胞焦亡的發生機制?不同細胞焦亡的特點以及針對細胞焦亡的SAH治療策略進行簡要綜述,旨在為后續機制研究與臨床轉化提供理論依據?
中國腦血管病雜志 - 蛛網膜下腔出血，細胞焦亡 - 2025-07-05
【論著】｜端粒酶抑制劑BIBR1532聯合自噬抑制劑CQ抑制黑色素瘤細胞生存的機制研究
希望通過本研究能夠更深入地理解端粒酶在惡性黑色素瘤中的作用及其與自噬之間的關系，為確立新的治療策略提供理論基礎，據此擬定新的聯合治療方案，改善黑色素瘤患者的臨床預后。
中國癌癥雜志 - 黑色素瘤，端粒酶 - 2025-07-05
Nature：實體瘤治療的里程碑！基因魔改：為“抗癌神藥”CAR-T細胞裝上“腫瘤GPS”，實現定點爆破！
研究利用 CRISPR 技術，將 IL-12 等細胞因子基因敲入 CAR-T 細胞的 NR4A2、RGS16 等腫瘤特異性基因位點，實現細胞因子腫瘤內精準釋放，在動物模型中顯著增強療效且降低毒性。
生物探索 - CRISPR基因編輯，腫瘤特異性 - 2025-07-05
【指南與共識】｜抗EGFR單抗聯合免疫檢查點抑制劑治療頭頸部鱗狀細胞癌專家共識（2025年版）
本共識能夠為臨床醫師提供更為明確和實用的指導，進一步推動該聯合方案在臨床實踐中的合理應用，為HNSCC患者提供更多的治療選擇。
中國癌癥雜志 - 頭頸部鱗狀細胞癌，抗表皮生長因子受體單抗 - 2025-07-05
華南地區21家中心1031例外周T細胞淋巴瘤的臨床特征、治療模式和生存結局
目前關于中國PTCL患者的臨床特征和治療結局的數據十分有限，因此華南多省21家中心的學者開展回顧性研究，探索了1031例外周T細胞淋巴瘤的臨床特征、治療模式和生存結局。
聊聊血液 - 外周T細胞淋巴瘤 - 2025-07-05
罕見病例：在美國看肺結節--從2015年到2025年，糾結、多發、等待導致了淋巴結轉移
68 歲女性 2015 年發現肺結節，2023 年手術切除左下肺浸潤性腺癌（淋巴結轉移），術后靶向治療。2025 年右上肺磨玻璃結節變實性，考慮多原發肺癌，建議楔形切除。
葉建明說結節 - 肺結節，多原發肺癌 - 2025-07-05
腫瘤相關血管系統: 癌癥治療的新機遇
實體瘤的腫瘤微環境中，腫瘤相關血管系統（TAV）異常影響 T 細胞歸巢，導致免疫抑制。靶向 TAV 正常化策略（如抑制 VEGFA、ANG2 等）可改善免疫細胞浸潤，增強抗腫瘤療效。
小藥說藥 - 腫瘤微環境，腫瘤相關血管系統 - 2025-07-04
Nature Genetics：化療之后，我們健康的血細胞付出了怎樣的代價？
《Nature Genetics》研究揭示，化療可致造血干祖細胞（HSPCs）突變激增，不同藥物致突變模式各異，還會重塑血細胞克隆結構，增加繼發性腫瘤風險，為優化化療方案和長期健康管理提供依據。
生物探索 - 化療，造血干祖細胞 - 2025-07-04
替莫唑胺、甲氨蝶呤、利妥昔單抗誘導和鞏固治療153例原發CNS淋巴瘤的療效良好
PCNSL 發病率增加，以大劑量甲氨蝶呤為基礎的 MTR 誘導及鞏固治療方案安全有效，長期生存率良好，年齡 < 60 歲和皮質類固醇反應性患者預后更佳。
聊聊血液 - 甲氨蝶呤，原發性中樞神經系統淋巴瘤 - 2025-07-04
病例分享：肺癌合并冠心病需支架植入，此后多久可手術？如何橋接？
肺癌患者術前常合并冠心病，本例患者先接受冠脈支架植入，1 個月后行肺癌手術，圍手術期停用口服抗凝藥，以低分子肝素橋接，手術順利，術后病理顯示浸潤性腺癌。
葉建明說結節 - 肺癌，圍手術期 - 2025-07-04
JHO：CCR9與CD1a雙靶向CAR-T細胞治療T細胞急性淋巴細胞白血病的新突破
本研究針對目前T-ALL治療中針對T細胞自身抗原帶來的自相殘殺、T細胞停用及肺部造血干細胞移植依賴等問題，提出了一種創新的、安全且功能強大的CAR-T細胞治療策略。
MedSci原創 - T細胞急性淋巴細胞白血病，CCR9 - 2025-07-04
【論腫道麻】Nature Review Cancer 超越遺傳學：腫瘤微環境驅動癌癥
作者著重闡述某些致癌基因如何引發干細胞與其環境的雙向溝通障礙，這種障礙非遺傳地重新布局下游事件，傾向于組織形態發生過程。
古麻今醉網 - 癌癥，腫瘤微環境 - 2025-07-03
讀書報告 | 腫瘤細胞中GPR65失活通過巨噬細胞重塑CAR-T細胞耐藥性
將抗VEGFA治療與CAR T細胞聯合使用，顯著延長了攜帶GPR65缺失腫瘤小鼠的生存時間。這些發現強調了:腫瘤基因表達可顯著影響腫瘤微環境（TME），從而決定CAR T細胞治療的效果。
iCombo - CAR T細胞，GPR65 - 2025-07-03
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