Arthritis Rheumatol：DETECT PAH算法的性能：系統性硬化癥患者肺動脈高壓的早期檢測
對于臨床醫生推薦患者進行超聲心動圖檢查和必要時進行RHC具有重要指導意義，促進早期PAH的診斷和治療，有望改善患者預后。
Circulation：糖酵解代謝與肺動脈高壓基因調控的新發現
肺動脈高壓 (PAH) 是一種進行性疾病，其中平滑肌細胞 (SMC) 的增殖導致肺動脈逐漸閉塞，導致血流阻力增加并最終導致右心衰竭。目前的療法試圖擴張肺動脈，但沒有解決閉塞性重塑的機制。
AJRCCM：補體系統與肺動脈高壓，國自然新的研究思路？
肺動脈高壓(PH)是一種危及生命的心肺疾病，炎癥和免疫已成為關鍵的早期致病因素。盡管肺動脈高壓(PAH)的促炎過程是廣泛研究的焦點，但其啟動機制仍不清楚。
AJRCCM：基質金屬蛋白酶-8與肺動脈高壓，下一個國自然基金？
肺動脈高壓 (PH) 是一種極其嚴重的心肺系統的疾病，其預后差，盡管經過目前靶向藥物治療，患者五年的生存率在50%左右。肺動脈高壓領域急需新的藥物靶點，開啟治療的新時代。
AJRCCM：晚期肺動脈高壓阻塞性肺功能的演變
肺動脈高壓 (PAH) 的特征是肺動脈阻抗增加，導致運動不耐受和右心衰竭。 隨著針對右心衰竭的治療方法的改進，人們對 PAH 降低運動能力的新途徑越來越感興趣，這是一個關鍵的治療目標。
