MDM2擴增檢測助力含有低級別平滑肌肉瘤與高級別傳統型骨肉瘤成分的「去分化骨旁骨肉瘤」診斷
本病例報告通過闡明與罕見去分化形式（如平滑肌肉瘤與傳統型骨肉瘤并存）相關的診斷復雜性及臨床影響，拓展了對骨旁骨肉瘤（PO）的認識。
蘇州繪真醫學 - MDM2，骨旁骨肉瘤 - 2025-06-03
2025 ACLM/ASN/OMA/TOS聯合建議：支持GLP-1治療肥胖的營養優先事項
胰高血糖素樣肽1受體激動劑及聯合藥物（以下統稱為GLP-1）正在改變肥胖治療的前景，本文的目的是為臨床醫生確定與GLP-1治療肥胖相關的營養和其他生活方式干預的實際優先事項。
Obesity (Silver Spring) - GLP-1 - 2025-06-03
Nature Medicine：顛覆性發現：TheraP試驗揭秘，低ctDNA患者竟是LuPSMA的“超級響應者”！
TheraP試驗顯示，ctDNA分數可預測LuPSMA療效，低ctDNA%患者對LuPSMA響應更佳，PTEN變異者更受益于LuPSMA，且治療前后腫瘤基因組穩定，為mCRPC精準治療提供依據。
生物探索 - 循環腫瘤DNA，轉移性去勢抵抗性前列腺癌 - 2025-06-03
3歲男孩走路總是跌跌撞撞，說話也越來越含糊不清！一查：不是腦癱，而是罕見代謝病！
3 歲患兒因進行性運動障礙、高氨血癥就診，確診罕見精氨酸酶缺乏癥（尿素循環障礙病）。該病以精氨酸堆積、神經系統損害為特征，需通過飲食干預、藥物降氨及對癥治療，肝移植為潛在根治手段。
MedSci原創 - 高氨血癥，精氨酸酶缺乏癥 - 2025-06-03
【話險危夷】HARPOON不停跳下二尖瓣修復術的重癥監護與麻醉管理
本文系統闡述了首批接受HARPOON不停跳下MVRS 治療患者的麻醉管理和重癥監護情況、患者預后情況，以及未來處理此類病例可能面臨的挑戰。
古麻今醉網 - 二尖瓣修復，麻醉管理 - 2025-06-03
European Radiology：磁共振成像和膽管造影對原發性硬化性膽管炎患者膽管癌的診斷效果評估
對于疑似 PSC 患者，磁共振（MR）成像和 MR 膽管造影是推薦的成像方式，也是 PSC 患者篩查 CCA 的標準方法。
MedSci原創 - 膽管癌 - 2025-06-03
法布里病中多種血漿生物標志物水平與腎疾病活動性的關系
該研究不僅揭示了幾種生物標志物在法布里病中的潛在應用價值，還強調了進一步探索這些生物標志物背后的相關病理機制的重要性，以支持開發新的診斷工具或靶向治療方法。
MedSci原創 - 法布里病，血漿生物標志物 - 2025-06-03
休克病人在手術時麻醉處理的原則是什么？
休克病員手術麻醉需同步抗休克與麻醉管理，涵蓋快速復蘇、合理選藥、術中監測等，同時需警惕循環、呼吸等系統風險，依據休克類型綜合防控，保障患者安全。
麻醉MedicalGroup - 休克，麻醉處理 - 2025-06-03
Molecular Psychiatry：中國學者揭示慢波睡眠中游戲聲音暴露可有效降低網絡游戲障礙患者的渴求與行為
在慢波睡眠期間重復暴露游戲聲音可顯著降低網絡游戲障礙患者的主觀渴求和游戲時間，效果持續1個月，而清醒干預無效。EEG分析顯示，晚期紡錘波功率的線性增長與渴求減少顯著相關。
MedSci原創 - 慢波睡眠，紡錘波，網絡游戲障礙，記憶消退 - 2025-06-03
南方醫院探索1928zT2 CAR-T治療CNS受累B細胞惡性腫瘤的療效和安全性
南方醫科大學南方醫院開展了一項2期研究，評估了1928zT2 CAR-T治療CNS受累的B細胞惡性腫瘤的療效和安全性。
聊聊血液 - 1928zT2 CAR-T，中樞神經系統受累 - 2025-06-03
危重癥患者連續性腎臟替代治療（CRRT）劑量調整
本文深入分析危重癥患者連續性腎臟替代治療（CRRT）的劑量調整策略，聚焦劑量設定原則、動態調整驅動因素及其臨床與藥代動力學影響。
重癥醫學 - 連續性腎臟替代治療 - 2025-06-03
European Child & Adolescent Psychiatry：邊緣型人格障礙青少年功能結局的預測因素，基于 MOBY 試驗的基線特征分析
基線BPD癥狀較輕、共病人格障礙較少及人際問題較少的青少年患者，12個月后人際問題顯著改善；而社會適應功能提升僅與照料者就業相關。自殺/自傷行為與功能結局無關聯，提示需重新評估其臨床決策權重。
MedSci原創 - 青少年，邊緣型人格障礙，功能損害 - 2025-06-03
2025 FDA指南：速釋固體口服劑型M13B生物等效性：其他強度生物豁免
美國食品藥品監督管理局（FDA或FDA）宣布推出一份名為“速釋固體口服劑型的M13B生物等效性：其他強度生物豁免”的行業指南草案。
FDA官網 - 速釋固體口服劑型 - 2025-06-03
2025 FDA指南：替代已批準或已上市藥品中的色素添加劑
美國食品藥品監督管理局（FDA或FDA）宣布推出一份名為“替代已批準或已上市藥品中的色素添加劑”的行業指南草案。
FDA官網 - 藥品 - 2025-06-03
西湖大學郭天南團隊聯合荷蘭Jimenez團隊《Cancer Cell》：發布泛癌蛋白質組圖譜
阿姆斯特丹自由大學與西湖大學團隊利用 DIA-MS 構建泛癌蛋白質組圖譜 TPCPA，覆蓋 22 種癌癥 999 例樣本，識別標志物與靶點，開發分類器并搭建開放平臺，助力癌癥研究與臨床應用。
BioMed科技 - 生物標志物，泛癌蛋白質組 - 2025-06-03
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