Nature：別只怪抗生素了！研究發現更多藥物在影響你的腸道菌群
研究發現非抗生素藥物可通過影響腸道微生物組削弱定植抗性，增加腸道感染風險。地高辛通過激活宿主 RORγt 上調 BD-39，清除關鍵菌 SFB，抑制 Th17 免疫反應，該機制在人源化模型中保守。
生物探索 - 腸道微生物組，非抗生素藥物 - 2025-07-24
結直腸癌“免疫外掛”已上線！王峰教授揭秘免疫聯合治療的前沿探索
在2025年中國臨床腫瘤學會年度進展研討會（BOC/BOA）上，【醫悅匯】有幸邀請到中山大學腫瘤防治中心王峰教授做客對話大咖分享結直腸癌免疫聯合治療的最新進展及多項前沿研究成果。
醫悅匯 - 結直腸癌，免疫聯合治療 - 2025-07-23
廈門大學楚成超/劉剛團隊《Nano Letters》：構筑仿生抗氧化眼藥水，光觸發 CO 釋放精準調控眼部微環境
該團隊發現眼部氧化應激與炎癥反應在?CNV 發生發展中扮演關鍵角色?；诖耍搱F隊創新性地提出利用光觸發一氧化碳（CO）釋放的納米藥物，實現眼部微環境的精準調控。
BioMed科技 - 角膜新生血管，仿生抗氧化眼藥水 - 2025-07-23
Nature：不靠X染色體失活：鳥類用一個“RNA消音器”巧妙解決了自己的性別失衡難題
研究發現 miR-2954 是雄性鳥類生存必需的微小 RNA，通過抑制 Z 染色體靶基因解決劑量失衡，揭示鳥類獨特的性別染色體劑量補償機制。
生物探索 - miR-2954，性別染色體 - 2025-07-23
讀書報告 |Zenocutuzumab治療NRG1融合基因陽性腫瘤的療效
該藥物對多種腫瘤及其基因融合樣式有治療功效，研究結果表明，NRG1基因融合可當作可行的藥物治療靶點。
iCombo - Zenocutuzumab，NRG1融合基因 - 2025-07-22
SDR42E1基因調控維生素D代謝與癌癥機制的新發現 —— 基于 CRISPR/Cas9 模型的多組學研究
本研究首先從功能基因組學角度深入揭示了SDR42E1在維生素D吸收、膽固醇代謝及相關腫瘤信號通路中的核心調控作用。
MedSci原創 - 維生素 D ，SDR42E1基因 - 2025-07-22
Nature Biotechnology：釜底抽薪，借刀殺人：研究人員用“結石”療法，讓超級細菌自取滅亡
研究用抗體 - PSA 偶聯物靶向誘導 MRSA 鈣化，直接殺菌并激活免疫，在小鼠模型中清除感染，為抗耐藥菌提供新策略。
生物探索 - MRSA，細菌鈣化 - 2025-07-20
Nature：病毒也怕“內耗”？研究揭秘噬菌體的“護娃”新策略：反克洛諾斯效應
噬菌體通過表達 Zip 蛋白等機制封鎖細菌受體，避免后代重感染同類宿主（反克洛諾斯效應），依賴宿主群體感應調控，是廣泛存在的生存策略。
生物探索 - 噬菌體，反克洛諾斯效應 - 2025-07-20
雙相型惡性胸膜間皮瘤對標準治療反應不一，NGS檢出BRAF V600E突變獲益靶向治療
本病例支持在MPM中進行下一代測序分析，尤其是在觀察到新型不一致應答模式的情況下。
蘇州繪真醫學 - 惡性胸膜間皮瘤，MPM - 2025-07-19
七歲男童罹患髓母細胞瘤，基因檢測助力分子分型之余，檢出MLH1胚系雜合變異確診林奇綜合征
本病例是第三例林奇綜合征合并髓母細胞瘤病例，為林奇綜合征相關的癌癥提供了額外證據，并為患者治療開辟了新途徑。
蘇州繪真醫學 - 髓母細胞瘤，林奇綜合征 - 2025-07-18
繪真約大咖 | 寧忠華教授：聚焦常見的中樞神經系統腫瘤，為什么都需要注重基因檢測？
基因檢測在中樞神經系統腫瘤中意義重大，可輔助腦膠質瘤、髓母細胞瘤等多種腫瘤的分型、分級、治療指導及預后評估，推動精準診療。
蘇州繪真醫學 - 中樞神經系統腫瘤，基因檢測 - 2025-07-18
Gut Microbes：IBD發病的遺傳 - 微生物互相作用，PTPN2 變異推動AIEC 入侵腸上皮
本研究創新性地揭示了IBD風險基因PTPN2的功能變異如何通過JAK-STAT信號通路調節腸上皮細胞CEACAM6的表達，進而驅動AIEC菌株的黏附及腸上皮侵襲。
MedSci原創 - 炎癥性腸病，PTPN2，AIEC - 2025-07-18
【Blood】IPSS-M和性別相關體細胞突變可預測LR-MDS對ESA治療的反應
該研究首次表明整合IPSS-M評分和性別特異性突變可以表征紅細胞生成缺陷，并指導貧血LR-MDS患者的一線治療選擇
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征，IPSS-M - 2025-07-18
【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療
《Leukemia》近日發表了關于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實用指導，并介紹了專門設計的新型治療方法。
聊聊血液 - MDS/MPN - 2025-07-16
J Thorac Oncol：亞洲早發肺腺癌遺傳風險基因全景解析——TP53、BRCA2及ALKBH2變異的新發現
本研究系統揭示了亞洲早發肺腺癌患者群體中，生殖系致病變異的頻率和分布特點，強調了TP53和BRCA2的關鍵作用。
MedSci原創 - 肺腺癌，遺傳風險基因 - 2025-07-16
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