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【JITC】CD19 CAR-T治療B-ALL失敗后CD22 CAR-T治療有效

【JITC】CD19 CAR-T治療B-ALL失敗后CD22 CAR-T治療有效

學者開展研究,評估了一種新型全人源化CD22/4-1BB CAR-T細胞構建物CART22-65s,在兒童和成人B-ALL患者中進行了平行I期研究。

聊聊血液 - B-ALL,CD19 CAR-T - 2025-07-16

Nat Med:北京大學魯智豪研究發現BL-B01D1治療轉移性食管鱗癌療效顯著且安全可控

Nat Med:北京大學魯智豪研究發現BL-B01D1治療轉移性食管鱗癌療效顯著且安全可控

該研究展示了 BL-B01D1 在 82 例既往接受過 ESCC 治療的患者中進行的 I 期臨床研究的安全性和有效性數據。

iNature - 食管鱗狀細胞癌,BL-B01D1 - 2025-07-16

【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療

【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療

《Leukemia》近日發表了關于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實用指導,并介紹了專門設計的新型治療方法。

聊聊血液 - MDS/MPN - 2025-07-16

上海中醫藥大學,最新Science子刊,肺癌轉移的分子機制!

上海中醫藥大學,最新Science子刊,肺癌轉移的分子機制!

本文通過深入研究CTC集群形成的分子機制,揭示了Src/FN1信號通路的關鍵作用,并驗證了Src抑制劑KX2-391的治療潛力,為肺癌轉移的預防和治療提供了新的理論依據和可能的臨床應用方向。

BioMed科技 - 肺癌,腫瘤轉移 - 2025-07-14

BCMA 納米抗體CAR-T治療復發性或難治性漿細胞骨髓瘤的療效和安全性

BCMA 納米抗體CAR-T治療復發性或難治性漿細胞骨髓瘤的療效和安全性

S103 CAR-T細胞是森朗生物自主研發的具有完全自主知識產權的Ⅰ類新藥,是基于森朗生物納米抗體CAR篩選和驗證平臺開發的創新型CAR-T產品。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤,納米抗體 - 2025-07-14

CAR-T 細胞療法后的長期認知障礙:機制、意義與研究新方向

CAR-T 細胞療法后的長期認知障礙:機制、意義與研究新方向

Geraghty等人的研究為CAR T細胞療法后的長期神經不良反應提供了首個系統且深入的機制性解釋,明確了除急性炎癥反應外,持續存在的神經微環境性炎癥才是導致認知障礙的主因。

MedSci原創 - 神經毒性,CAR-T 細胞療法 - 2025-07-14

JHO | 雙靶點 CAR-T 瞄準 T-ALL:CCR9 與 CD1a 聯合靶向提升療效,降低抗原逃逸風險

JHO | 雙靶點 CAR-T 瞄準 T-ALL:CCR9 與 CD1a 聯合靶向提升療效,降低抗原逃逸風險

本研究系統且全面地闡明了CCR9作為T-ALL關鍵且安全的靶標價值,彌補了目前T-ALL免疫治療中缺乏非泛T細胞標志物的空白。

MedSci原創 - T細胞急性淋巴細胞白血病,CD19 CAR-T, CAR-T 療法,CD1a - 2025-07-13

【BMT】CAR-T治療<font color="red">淋巴</font>瘤的清淋方案現有數據及其作用

【BMT】CAR-T治療淋巴瘤的清淋方案現有數據及其作用

本文提供了有關清淋的現有臨床數據,以及其對CAR-T治療血液腫瘤的影響,重點為非霍奇金淋巴瘤(NHL)。

聊聊血液 - 非霍奇金淋巴瘤,Car-T細胞療法 - 2025-07-12

【Blood】MD安德森和梅奧合作建立廣泛適用的CMML生存模型

【Blood】MD安德森和梅奧合作建立廣泛適用的CMML生存模型

該研究提供了一個新的、經過外部驗證的CMML風險模型,該模型基于易于獲取的臨床風險因素,并與分子增強的CMML特異性評分系統(CPSS-mol)的預測性能相當。

聊聊血液 - CMML,慢性粒單核細胞白血病 - 2025-07-12

Mol Cancer:江蘇大學屠志剛等團隊發現靶向B細胞非霍奇金<font color="red">淋巴</font>瘤中的新靶點:CD30L

Mol Cancer:江蘇大學屠志剛等團隊發現靶向B細胞非霍奇金淋巴瘤中的新靶點:CD30L

本研究通過全細胞噬菌體展示技術成功鑒定出CD30L是一種多功能、特異性靶向B-NHL細胞表面的分子。

iNature - B細胞非霍奇金淋巴瘤,CD30L - 2025-07-11

【柳葉刀血液<font color="red">病</font>學】異基因干細胞移植治療外周T細胞<font color="red">淋巴</font>瘤的EBMT建議

【柳葉刀血液學】異基因干細胞移植治療外周T細胞淋巴瘤的EBMT建議

EBMT 發布 PTCL 患者異基因造血干細胞移植指南,涵蓋一線鞏固、復發難治處理、供者選擇等,推薦適合患者盡早移植,減低強度預處理,為臨床提供規范。

聊聊血液 - 異基因造血干細胞移植,外周T細胞淋巴瘤 - 2025-07-11

兒童B-ALL誘導結束時低水平流式細胞術MRD的預后影響和臨床價值

兒童B-ALL誘導結束時低水平流式細胞術MRD的預后影響和臨床價值

學者基于ALL-MB 2015研究,探討了EOI時MFC-MRD陽性(特別是低水平0.001%至0.01%)是否能為接受低強度治療方案的BCP-ALL兒童提供額外的臨床有價值信息。

聊聊血液 - MRD,急性B前體淋巴細胞白血病 - 2025-07-11

治療慢性<font color="red">淋巴</font>細胞<font color="red">白血病</font>/小<font color="red">淋巴</font>細胞<font color="red">淋巴</font>瘤

治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴

亞盛醫藥(納斯達克代碼:AAPG;香港聯交所代碼:6855)宣布,公司自主研發的新型Bcl-2選擇性抑制劑利生妥

亞盛醫藥 - 慢性淋巴細胞白血病,小淋巴細胞淋巴瘤,亞盛醫藥,利沙托克拉 - 2025-07-11

PNAS:四川大學彭勇研究揭示了環狀RNA克服三陰性乳腺癌對BET抑制劑的獲得性耐藥的機制

PNAS:四川大學彭勇研究揭示了環狀RNA克服三陰性乳腺癌對BET抑制劑的獲得性耐藥的機制

該研究發現,RNA結合蛋白IGF2BP2通過增強c-MYC mRNA的翻譯,成為TNBC獲得性BETi耐藥的關鍵驅動因子。

iNature - 三陰性乳腺癌,環狀RNA - 2025-07-09

【柳葉刀子刊】無<font color="red">白血病</font>證據(NEL)作為兒童AML的療效標準

【柳葉刀子刊】無白血病證據(NEL)作為兒童AML的療效標準

學者基于超過一千例兒童AML患者開展研究,首次對療效標準進行修訂,為兒童AML的療效提供了更精確的標準。

聊聊血液 - AML,無白血病證據 - 2025-07-09

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