抗生素都用上了，仍反復發熱！這種兒科常見病千萬別誤診
川崎病是好發于嬰幼兒的急性血管炎，以高熱、皮疹等為特征，易與感染性疾病混淆，未及時治療可致冠狀動脈病變。治療以丙種球蛋白、阿司匹林為主，IVIG 無反應者需聯合激素等。
MedSci原創 - 血管炎，川崎病 - 2025-05-23
Nat Biotechnol：新測序算法助力患兒獲得精準遺傳學診斷
為解決對腫瘤基因組的長讀長測序分析中，體細胞水平的染色體結構改變檢出不足的問題，開發了一種稱為Severus的全新算法。
兒童腫瘤前沿 - 基因改變，Severus - 2025-05-23
【論腫道麻】癌癥中的細胞因子
這一轉型旨在應對免疫檢查點抑制劑相關超進展、IL-2工程變體誘發的免疫沉寂等新型挑戰，或將重塑腫瘤免疫治療的風險效益評估體系。
古麻今醉網 - 腫瘤微環境，細胞因子 - 2025-05-23
問診分析：兩肺多發磨玻璃有十處，很大的醫院認為達到手術標準，先右后左都要切，是這樣嗎？
49 歲女性兩肺多發磨玻璃結節，主病灶純磨玻璃為主、實性少，隨訪無顯著進展。結合指南，考慮早期肺癌但風險低，建議半年隨訪，避免過早手術。
葉建明說結節 - 肺癌，多發磨玻璃結節 - 2025-05-23
坦昔妥單抗聯合來那度胺治療R/R DLBCL的真實世界研究
為了評估坦昔妥單抗聯合來那度胺治療R/R DLBCL的真實世界療效和安全性，法國學者開展了一項多中心、回顧性、非干預性EarlyMIND研究，近日發表于《Haematologica》。
聊聊血液 - DLBCL，坦昔妥單抗 - 2025-05-23
【Blood】BTK和BCL-2雙重難治慢性淋巴細胞白血病的治療策略
《Blood》近日發表綜述，回顧了 CLL 患者對 cBTKi 和維奈克拉耐藥的機制，評價了支持使用新型和新興藥物類別的最新證據，并提出了在雙重難治患者中納入這些藥物的創新治療策略。
聊聊血液 - 慢性淋巴細胞白血病，cBTKi - 2025-05-23
問診反饋：這個我堅持建議她切的結節，9天后結果反饋就來了！
患者右肺中葉混合磨玻璃結節，經多次 CT 檢查及手術病理確診為微小浸潤性腺癌（微浸潤性腺癌），屬 1A1 期，預后良好，無需基因檢測及輔助治療，定期隨訪即可。
葉建明說結節 - 磨玻璃結節，微浸潤性腺癌 - 2025-05-23
生命的火種，干細胞“智造”！男性不育治療的未來已來？
全球 8%-12% 夫婦受男性不育困擾，尤其癌癥幸存者、無精子癥患者。基于干細胞的療法在動物模型獲進展，有望為特殊群體帶來生育希望，需突破科學與倫理挑戰。
生物探索 - 男性不育，睪丸組織移植 - 2025-05-23
ADC的創新分子設計
抗體偶聯藥物近年發展迅速，新興類型如雙特異性 ADC、條件激活 ADC、免疫刺激 ADC（ISAC）、蛋白質降解 ADC及雙載荷 ADC 等進入臨床前或臨床階段，為克服耐藥性等挑戰提供新思路。
小藥說藥 - ADC - 2025-05-22
病理干貨 | 2023年FIGO子宮內膜癌分期系統：解鎖腫瘤密碼，能否重塑診療未來？
2023 年 FIGO 子宮內膜癌分期系統整合分子特征（如 POLE、p53 突變），細化早期 LVSI 程度、組織學亞型，區分晚期卵巢轉移及淋巴結微轉移，提升預后預測準確性與治療指導價值。
上海阿克曼病理 - 子宮內膜癌，FIGO - 2025-05-22
Eur Arch Otorhinolaryngol：地塞米松 vs 曲安奈德？鼓室內注射治療特發性突聾的療效研究
就改善聽力功能的能力而言，DXA和TCA在ISSNHL的鼓室內注射治療中似乎具有等效性。聽力損失更嚴重以及癥狀出現至治療開始的時間間隔較短，可能更有利于聽力的恢復。
MedSci原創 - 地塞米松磷酸鈉，鼓室內注射治療，特發性突發性感音神經性聽力損失 - 2025-05-22
J Cosmet Dermatol：口服氨甲環酸的雙重功效，降低黃褐斑嚴重程度和炎癥反應
口服 TXA 不僅能改善黃褐斑的嚴重程度，還能調節全身炎癥。NLR、高密度脂蛋白和治療反應之間的關聯表明，它們有可能成為監測療效的生物標志物。
MedSci原創 - 黃褐斑，口服氨甲環酸 - 2025-05-22
問診分析：多發混合磨玻璃結節隨訪已經6年，危險了嗎？如何決策？
69 歲女性雙肺多發結節，左肺已手術及消融，右肺結節隨訪 6 年。右肺尖混合結節曾進展，現穩定，余結節無明顯變化。綜合評估后建議繼續半年隨訪，暫不干預，強調風險權衡的臨床決策思路。
葉建明說結節 - 磨玻璃肺癌，肺多發結節 - 2025-05-22
中國多中心大樣本研究確定結外受累DLBCL的臨床和分子特征及生存情況
國內多中心學者開展研究，旨在確定結外受累（ENI）DLBCL的臨床和分子特征，并評估患者的實際生存狀況、
聊聊血液 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，DLBCL - 2025-05-22
研之有道｜J Hepatol：腫瘤源性CD109有望成為肝內膽管癌治療的潛在新靶點
中國科大團隊發現，肝內膽管癌腫瘤分泌的 sCD109 通過調控信號通路及蛋白降解，促進免疫抑制性 CD73?巨噬細胞富集。阻斷 CD109 與 PD-L1 可增強免疫應答，CD109 或成治療新靶點。
臨床肝膽病雜志 - 肝內膽管癌，CD109 - 2025-05-21
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