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中國多中心研究,在移植前達CR1且高危AML患者中對比維奈克拉+阿扎<font color="red">胞</font>苷與強化療

中國多中心研究,在移植前達CR1且高危AML患者中對比維奈克拉+阿扎苷與強化療

國內學者開展多中心、回顧性、真實世界研究,對移植前達CR1且高危的AML的大型患者隊列進行分析,旨在比較接受VEN-AZA和IC治療的預后差異。

聊聊血液 - AML,異基因造血干細胞移植 - 2025-07-04

JHO:CCR9與CD1a雙靶向CAR-T細胞治療T細胞<font color="red">急性</font><font color="red">淋巴</font>細胞<font color="red">白血病</font>的新突破

JHO:CCR9與CD1a雙靶向CAR-T細胞治療T細胞急性淋巴細胞白血病的新突破

本研究針對目前T-ALL治療中針對T細胞自身抗原帶來的自相殘殺、T細胞停用及肺部造血干細胞移植依賴等問題,提出了一種創新的、安全且功能強大的CAR-T細胞治療策略。

MedSci原創 - T細胞急性淋巴細胞白血病,CCR9 - 2025-07-04

讀書報告 | 腫瘤細胞中GPR65失活通過巨噬細胞重塑CAR-T細胞耐藥性

讀書報告 | 腫瘤細胞中GPR65失活通過巨噬細胞重塑CAR-T細胞耐藥性

將抗VEGFA治療與CAR T細胞聯合使用,顯著延長了攜帶GPR65缺失腫瘤小鼠的生存時間。這些發現強調了:腫瘤基因表達可顯著影響腫瘤微環境(TME),從而決定CAR T細胞治療的效果。

iCombo - CAR T細胞,GPR65 - 2025-07-03

【Nature子刊】CAR T治療腫瘤期間的神經毒性:臨床表現、診斷及治療

【Nature子刊】CAR T治療腫瘤期間的神經毒性:臨床表現、診斷及治療

本文概述了關于CAR T細胞治療后出現的神經系統毒性的分子和細胞機制,強調了以癥狀為中心的治療策略、新興的以機制為導向的預防或減輕毒性的干預措施,以及正在進行的針對中樞神經系統毒性的治療臨床試驗。

聊聊血液 - CAR T細胞治療,神經系統毒性 - 2025-07-03

JNCCN:T-ALL的基因組分類:當前現狀和未來的生物標志物

JNCCN:T-ALL的基因組分類:當前現狀和未來的生物標志物

在T-ALL中很少有哪些特征能夠獨立于治療反應之外預測不良預后的風險。因此,大多數協作組不使用疾病生物學來進行T-ALL風險分層。

聊聊血液 - 腫瘤異質性,T-ALL,T淋巴細胞白血病 - 2025-07-02

免疫效應細胞相關血液毒性的機制、臨床表現和管理策略

免疫效應細胞相關血液毒性的機制、臨床表現和管理策略

《Haematologica》近日發表綜述,詳細闡述了ICAHT的頻率、病理生理學、臨床結局和管理,還探索了減少其發生的潛在策略及對改善患者結局的影響。?

聊聊血液 - 免疫效應細胞相關血液毒性,ICAHT - 2025-07-02

JHO:帕納替尼聯合貝林妥歐單抗一線治療費城染色體陽性<font color="red">急性</font><font color="red">淋巴</font>細胞<font color="red">白血病</font>的復發分子特征與預測因子

JHO:帕納替尼聯合貝林妥歐單抗一線治療費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病的復發分子特征與預測因子

本研究旨在填補該領域空白,明確無需化療的聯合方案下,影響Ph+ALL患者復發的臨床及分子標志。

MedSci原創 - 急性淋巴細胞白血病,帕納替尼,貝林妥歐單抗 - 2025-07-02

來曲唑對生育力保存患者促排卵過程和妊娠結局的影響

來曲唑對生育力保存患者促排卵過程和妊娠結局的影響

本研究擬對我中心因惡性腫瘤進行生育力保存的患者資料進行回顧性研究,以分析添加來曲唑對生育力保存患者促排卵過程和妊娠結局的影響。

生殖醫學論壇 - 來曲唑,生育力保存 - 2025-07-01

北大人民醫院隨機研究,ATG聯合低劑量后置環磷酰胺預防單倍型移植GVHD未優于ATG

北大人民醫院隨機研究,ATG聯合低劑量后置環磷酰胺預防單倍型移植GVHD未優于ATG

北京大學人民醫院學者開展了一項前瞻性隨機對照III期研究來探討這一問題,也是首個比較 ATG-PTCy 與 10 mg/kg ATG 方案預防 GVHD 療效的前瞻性隨機對照研究。

聊聊血液 - GVHD,環磷酰胺 - 2025-07-01

【Cancer Sci】塞利尼索可協同CD19 CAR-T治療<font color="red">B</font>細胞<font color="red">淋巴</font>瘤

【Cancer Sci】塞利尼索可協同CD19 CAR-T治療B細胞淋巴

華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院學者通過體外研究和體內研究,證實塞利尼索可減輕巨噬細胞的免疫抑制并改善CAR-T細胞的功能。

聊聊血液 - B細胞淋巴瘤,塞利尼索 - 2025-06-30

【JNCCN】T-ALL的基因組分類:當前現狀和未來的生物標志物

【JNCCN】T-ALL的基因組分類:當前現狀和未來的生物標志物

《Journal of the National Comprehensive Cancer Network》近日發表綜述,強調了T-ALL 的分類和治療中新出現的生物標志物。

聊聊血液 - 生物標志物,T-ALL - 2025-06-30

不適合強化療的AML的治療策略

不適合強化療的AML的治療策略

《Blood Reviews》近日發表綜述,描述了目前不適合強化療的 AML 患者的管理,旨在強調目前的挑戰,并提出準確選擇治療的可能策略。

聊聊血液 - 急性髓系白血病,治療策略 - 2025-06-29

2位作者,一篇Nature系列綜述:CAR T 細胞療法治療癌癥的神經系統并發癥

2位作者,一篇Nature系列綜述:CAR T 細胞療法治療癌癥的神經系統并發癥

CAR-T 療法神經毒性包括 ICANS、TIAN 及 BCMA 靶向治療后的遲發性并發癥,機制涉及炎癥、血腦屏障破壞等,現有治療以激素和細胞因子抑制劑為主,未來需優化 CAR 設計等。

BioMed科技 - 神經毒性,CAR T細胞 - 2025-06-27

皮下注射Blinatumomab治療復發難治性<font color="red">B</font>-ALL獲益顯著,療效安全俱佳

皮下注射Blinatumomab治療復發難治性B-ALL獲益顯著,療效安全俱佳

此次研究首度系統展示了Blinatumomab皮下注射的療效、安全性及藥代動力學數據,表明其在復發難治性B-ALL患者中展現出較傳統靜脈給藥更為優異的緩解率以及深度分子緩解。

MedSci原創 - Blinatumomab,B細胞急性淋巴細胞白血病 - 2025-06-26

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