Lancet子刊：多器官影像的年齡密碼，深度學習如何量化人體衰老速度？
該綜述全面描繪了AI驅動的影像生物年齡估計技術現狀，展示了多模態影像結合深度學習在揭示生理衰老多樣性和預測健康結局中的巨大潛力。
MedSci原創 - 年齡，深度學習，衰老速度 - 2025-07-31
帶你了解藥物靶點：B7-H3
B7-H3 是重要免疫靶點，在腫瘤中高表達，參與免疫抑制及腫瘤進展，其靶向療法（單抗、ADC、CAR-T 等）展現良好前景，正處臨床測試階段。
小藥說藥 - 靶向療法，B7-H3 - 2025-07-29
AJHG：基因組罕見變異機制在先天性心臟左右軸缺陷中的雙基因模型研究
研究分析了三個先天性心臟病隊列（共572例左右軸缺陷患者），發現雙基因變異在該類疾病中顯著富集（BCM-GREGOR 2.8%、Kids First 8.2%、PCGC 13.5%），且77%的雙基因
MedSci原創 - 先天性心臟缺陷，雙基因 - 2025-07-29
瑞金醫院研究顯示，基線總病變糖酵解是早期NK/T細胞淋巴瘤患者的預后標志物
研究發現 18F-FDG PET/CT 的總病變糖酵解（TLG）可作為早期 NK/T 細胞淋巴瘤基線生物標志物，高 TLG 提示預后差，與免疫抑制微環境相關。
聊聊血液 - NK/T細胞淋巴瘤，總病變糖酵解 - 2025-07-29
急診又遇左主干閉塞，反復告訴自己要冷靜！
61 歲男性急性前壁心梗，左主干閉塞，急診介入后 6 天行二期手術，采用 T 型支架處理 LM-LAD1，結合藥物球囊等，需 IVUS 評估。
DrKing道金醫學 - 急性心肌梗死，左主干閉塞 - 2025-07-28
Clin Gastroenterol Hepatol：etrasimod 對不同內鏡嚴重度潰瘍性結腸炎患者的療效，基于兩項 III 期臨床試驗的分析
etrasimod在中度和重度內鏡疾病的UC患者中均顯著優于安慰劑，臨床緩解率在第12周和第52周均有顯著差異。重度內鏡疾病組的療效差異在第52周進一步擴大，提示療效可能隨治療時間延長而增強。亞組分析
MedSci原創 - 消化內鏡，潰瘍性結腸炎 - 2025-07-27
Gut Microbes：動脈粥樣硬化斑塊穩定性的關鍵調控者與 “時間 - 菌群調控” 新策略
研究發現腸道菌群晝夜節律通過代謝物（如TMAO和SCFAs）動態調控斑塊穩定性，其紊亂可導致內皮功能障礙和免疫失衡。宿主生物鐘與菌群節律雙向互作，受飲食時間顯著影響。
MedSci原創 - 心血管事件，動脈粥樣硬化，腸道菌群 - 2025-07-27
Translational Psychiatry：多基因風險評分在雙相情感障礙中的臨床與維度表達關聯及其與童年虐待的交互作用
研究發現PRS-ADHD與童年虐待、ADHD癥狀及成人期情感不穩定性、沖動性和敵意顯著相關，并通過童年ADHD癥狀間接影響成人期維度。成人期情感不穩定性與自殺企圖和焦慮障礙相關，情感強度與快速循環和焦
MedSci原創 - ADHD，雙相情感障礙，多基因風險評分 - 2025-07-27
Int Forum Allergy Rhinol：過敏性真菌性鼻竇炎的診斷、管理、相關疾病、病理生理學及未來方向
AARS多見于年輕患者，與特應性體質高度相關，但哮喘共病率較低。診斷依賴臨床、影像學及IgE檢測，現有標準需改進。治療以手術為主，輔以糖皮質激素，抗真菌藥物和生物制劑證據有限。
MedSci原創 - 鼻竇手術，過敏性真菌性鼻竇炎 - 2025-07-27
Intensive Care Med：預防危重癥患者急性腎損傷及其長期影響
AKI的預防對改善患者長期預后至關重要。現有策略在心臟手術人群中已取得成效，但需擴展至其他高風險群體。
MedSci原創 - 急性腎損傷，重癥急性腎損傷，急性腎損傷（AKI-D） - 2025-07-27
Critical Care：細胞外囊泡作為創傷性腦損傷生物標志物的系統評價
本系統評價總結了EVs作為TBI生物標志物的潛力，強調了其穩定性和組織特異性優勢。
MedSci原創 - 創傷性腦損傷，生物標志物，細胞外囊泡 - 2025-07-26
Kidney International：人工智能在罕見遺傳性腎臟疾病中的應用前景與挑戰
AI在罕見遺傳性腎臟疾病中展現出顯著潛力，能夠通過整合多模態數據優化疾病表征和診斷。聯邦學習和深度表型分析技術解決了數據稀缺問題，而基因型-表型關聯研究揭示了新的疾病機制。
MedSci原創 - 人工智能，基因型-表型，罕見遺傳性腎臟疾病 - 2025-07-26
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關性，并探討其潛在的臨床意義。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，基因變異特征 - 2025-07-26
Pediatrics：22q11.2缺失綜合征兒童健康管理臨床指南解析
本研究旨在基于ADRIATIC臨床數據，結合臺灣國家健康保險（NHI）支付體系，從臺灣醫療保障視角評估度伐利尤單抗鞏固治療的成本效益，為政策決策與臨床診療提供參考。
MedSci原創 - 染色體22q11.2缺失綜合征 - 2025-07-25
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